奎宁的物化性质是什么（包括中英文名称CAS号 结构式）

浓硫酸的作用下，水杨酸和乙醇反应会生成水杨酸乙酯。这是制取水杨酸乙酯的一种方法。

方程式：C7H6O3（水杨酸）+C2H5OH===浓硫酸 加热===C9H10O3(水杨酸乙酯） +H2O

水杨酸乙酯为无色油状液体，呈淡的冬青油香气。沸点234℃，熔点1.3℃。溶于乙醇、乙醚、醋酸和大多数非挥发性油，微溶于水和甘油。用于有机合成或配制香料，也用作溶剂。生产方法是由邻羟基苯甲酸（即水杨酸）与乙醇酯化而得。

水杨酸是一种脂溶性的有机酸。水杨酸(阿司匹林以及很多止痛药里的成分)在临床试验上用来降低糖尿病患者长期并发心脏病的风险。最新的研究是要求所有已经有心脏疾病的l型糖尿病患者都要服用，同时水杨酸的治疗也被建议当成预防并发症的方法。

水杨酸的用途：

①碱量法及碘量法滴定的标准。荧光指示剂，络合指示剂。

②本品在橡胶工业中用作防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂等。

③ 用作配合指示剂、配合掩蔽剂。钛、锆、钨等离子的显色剂及防腐剂。

④ 水杨酸在某些弱酸性电解液中作为添加剂，也可用作电镀或化学镀的络合剂。

⑤化妆品防腐剂。主要用于花露水、痱子水、奎宁头水等水类化妆品。除防腐杀菌作用外，还有祛除汗臭、止痒消肿、止痛消炎等功能。

⑥主要作为医药工业的原料，用于制备阿斯匹林、水杨酸钠、水杨酰胺、止痛灵、水杨酸苯酯、血防-67等药物。染料工业用于制备媒染纯黄、直接棕3GN、酸性铬黄等。还用作橡胶硫化延缓剂和消毒防腐剂等。

第一类：可作为化学武器的化学品

A．

(1)烷基（甲基、乙基、正丙基或异丙基）氟膦酸烷( 少于或等于10 个碳原子的碳链，包括环烷) 酯。

例如：

沙林：甲基氟膦酸异丙酯 （107-44-8）

梭曼：甲基氟膦酸频那酯 （96-64-0）

(2)二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基氰膦酸烷( 少于或等于10 个碳原子的碳链，包括环烷) 酯。

例如：

塔崩：二甲氨基氰膦酸乙酯 （77-81-6）

(3)烷基( 甲基、乙基、正丙基或异丙基) 硫代膦酸烷基( 氢或少于或等于10 个碳原子的碳铁，包括环烷基)-S-2- 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐。

例如：

VX：甲基硫代膦酸乙基-S-2-二异丙氨基乙酯 （50782-69-9）

(4)硫芥气：2- 氯乙基氯甲基硫醚 (2625-76-5)

芥子气：二(2- 氯乙基) 硫醚 (505-60-2)

二(2- 氯乙硫基) 甲烷 (63869-13-6)

倍半芥气：1,2- 二(2- 氯乙硫基) 乙烷 (3563-36-8)

1,3- 二(2- 氯乙硫基) 正丙烷 (63905-10-2)

1,4- 二(2- 氯乙硫基) 正丁烷 (142868-93-7)

1,5- 二(2- 氯乙硫基) 正戊烷 (142868-94-8)

二（2-氯乙硫基甲基）醚（63918-90-1）

氧芥气：二(2- 氯乙硫基乙基) 醚 (63918-89-8)；

(5) 路易氏剂

路易氏剂1：2- 氯乙烯基二氯胂 (541-25-3)

路易氏剂2：二(2- 氯乙烯基) 氯胂 (40334-69-8)

路易氏剂3：三(2- 氯乙烯基) 胂 (40334-70-1)

(6) 氮芥气

HN1：N,N- 二(2- 氯乙基) 乙胺 (538-07-8)

HN2：N,N- 二(2- 氯乙基) 甲胺 (51-75-2)

HN3：三(2- 氯乙基) 胺 (555-77-1

(7) 石房蛤毒素 (35523-89-8)

(8) 蓖麻毒素 (9009-86-3)

B．

(9) 烷基( 甲基、乙基、正丙基或异丙基) 膦酰二氟。

例如：

DF：甲基膦酰二氟　 （676-99-3）

(10) 烷基( 甲基、乙基、正丙基或异丙基) 亚磷酸

烷基( 氢或少于或等于10 个碳原子的碳链，包括环烷基)-2- 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐。

例如：

QL：甲基亚膦酸乙基-2-二异丙氨基乙酯（57856-11-8）

(11) 氯沙林：甲基氯膦酸异丙酯 (1445-76-7)

(12) 氯梭曼：甲基氯膦酸频那酯 (7040-57-5)

第二类：可作为生产化学武器前体的化学品

A．

(1) 胺吸膦：硫代磷酸二乙基-S-2- 二乙氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐 (78-53-5)

(2) PFIB：1,1,3,3,3- 五氟-2- 三氟甲基-1- 丙烯 ( 又名：全氟异丁烯；八氟异丁烯) (382-21-8)

(3) BZ：二苯乙醇酸-3- 奎宁环酯(*) (6581-06-2)

B．

(4) 含有一个磷原子并有一个甲基、乙基或( 正或异) 丙基原子团与该磷原子结合的化学品，不包括含更多碳原子的情形，但第一类名录所列者除外。

例如：

甲基膦酰二氯　 　 （676-97-1）

甲基膦酸二甲酯　 　（756-79-6）

地虫磷：二硫代乙基膦酸-S-苯基乙酯　 　 （944-22-9）

(5) 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基膦酰二卤

(6) 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基膦酸二烷 ( 甲、乙、正丙或异丙) 酯

(7) 三氯化砷 (7784-34-1)

(8) 2,2- 二苯基-2-羟基乙酸：二苯羟乙酸；二苯乙醇酸 (76-93-7)

(9) 奎宁环-3- 醇 (1619-34-7)

(10) 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基乙基-2- 氯及相应质子化盐

(11) 二烷( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基乙-2- 醇及相应质子化盐

例如：

二甲氨基乙醇及相应质子化盐　 　（108-01-0）

二乙氨基乙醇及相应质子化盐　 　 （100-37-8）

(12) 烷基( 甲、乙、正丙或异丙) 氨基乙-2- 硫醇及相应质子化盐

(13) 硫二甘醇：二(2- 羟乙基) 硫醚；硫代双乙醇 (111-48-8)

(14) 频那基醇：3 ，3- 二甲基丁-2- 醇 (464-07-3)

第三类：可作为生产化学武器主要原料的化学品

A．

(1) 光气：碳酰二氯 (75-44-5)

(2) 氯化氰 (506-77-4)

(3) 氰化氢 (74-90-8)

(4) 氯化苦；三氯硝基甲烷 (76-06-2)

B．

(5) 磷酰氯：三氯氧磷；氧氯化磷 (10025-87-3)

(6) 三氯化磷 (7719-12-2)

(7) 五氯化磷 (10026-13-8)

(8) 亚磷酸三甲酯 (121-45-9)

(9) 亚磷酸三乙酯 (122-52-1)

(10) 亚磷酸二甲酯 (868-85-9)

(11) 亚磷酸二乙酯 (762-04-9)

(12) 一氯化硫 (10025-67-9)

(13) 二氯化硫 (10545-99-0)

(14) 亚硫酰氯：氯化亚砜；氧氯化硫 (7719-09-7)

(15) 乙基二乙醇胺 (139-87-7)

(16) 甲基二乙醇胺 (105-59-9)

(17) 三乙醇胺 (102-71-6)

(18) 3- 羟基-l- 甲基哌啶 (3554-74-3)

(19) 3- 奎宁环酮 (3731-38-2)

(20) 频哪酮 (75-97-8)

(21) 氰化钾 (151-50-8)

(22) 氰化钠 (143-33-9)

(23) 五硫化二磷 (1314-80-3)

(24) 二甲胺 (124-40-3)

(25) 三乙醇胺盐酸盐 (637-39-8)

(26) 二甲胺盐酸盐 (606-59-2)

(27) 二苯乙醇酸甲酯 (76-89-1)

第四类：除炸药和纯碳氢化合物以外的特定有机化学品

“特定有机化学品”是指可由其化学名称、结构式( 如果已知的话) 和化学文摘社登记号( 如果已给定此一号码) 辨明的属于除碳的氧化物、硫化物和金属碳酸盐以外的所有碳化合物所组成的化合物族类的任何化学品。

百科答案：名称】4,5-二咖啡酰奎宁酸 【别名】 异绿原酸C 4,5-Dicaffeoylquinic acid 【英文名】 Isochlorogenic acid C 【分子式】 C25H24O12 【分子量】 516.46 【CAS号】 32451-88-0 【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98% 【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装) 【性状】 本品为白色针晶粉 【作用与用途】本品用于含量测定。 【提取来源】本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥茎枝。 【药理性质】 具有益气养阴,活血健脑功效。用于气阴两虚、瘀阻脑络引起的胸痹心痛,中风后遗症,症见痴呆、健忘、手足麻木症,冠心病心绞痛,缺血性心脑血管疾病,高脂血症.可溶于水，易溶于热水、甲醇、乙醇、丙酮等亲水性溶剂，微溶于乙酸乙酯，难溶于乙醚、氯仿、苯等亲脂性有机溶剂。 【用法】色谱条件：甲醇:水:乙酸（46：54：0.1）检测波长326 (仅供参考) 【贮藏方法】 2-8°C，避光保存。 【注意事项】 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。 【质量承诺】 非人为照成的产品质量问题，我司负责退货换货。

可以

G-6PD是由于葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏导致的一系列疾病。

下面的是不能用的,用了就溶血

伯氨喹啉型药物，如：抗疟药（伯氨喹啉奎宁等）,

镇痛退热药（安替比林非那西汀）

硝基肤喃类（肤喃西林，肤喃生硐）

磺胺类药，

砜类药（氨苯砜等）

萘苯胺，

维生素K3、K4，

奎尼丁，丙磺舒

避免进食蚕豆或其制品。

1、推荐饮品：

调制长饮“金汤力（Gin Tonic）”。

2、调制配方：

高身杯（High Ball Glass）+ 4、5 块（Pics）冰块（Ice Cube）+ 1 盎司（oz）=30 毫升（ml）琴酒酒液 + 汤力水（奎宁水）（Tonic Water）注入至八分满（250毫升（ml） — 300毫升（ml）+ 1 片（Pic）新鲜柠檬切片 + 1 根吸管（Straw） + 1 片新鲜柠檬切片，做装饰物（Garniture）。

3、可调数量：

2公升（L）=2000毫升（ml）÷ 30毫升（ml）≈66.67份

9公升（L）=9000毫升（ml）÷ 300毫升（ml）≈30份

如果每份饮品都1盎司琴酒，注入的奎宁水需至八分满左右的约300毫升（ml），那么，一共可以调制相同的饮品“金汤力（Gin Tonic）”约为30份，注入的奎宁水只需不到一半的4分满左右约150毫升（ml），那么，就可调制约60份的饮品。

4、因不明确，问题中的“3瓶玫瑰”，是指3瓶“玫瑰香精”？“玫瑰精油”？“玫瑰花朵”？故未做“必选原料”考量。

最常见的药物是氨基糖甙类抗生素如链霉素、庆大霉素、卡那霉素,小诺霉素等，据有关资料介绍，短期应用者有1%～10%发生耳聋，长期使用则有30%～70%的患者出现耳聋。一些医生不按体重计算给药剂量，是造成婴幼儿药物性聋的主要原因。肾病患者、老年人肾功能低下，影响氨基甙类抗生素自体内排出，血液中药物浓度升高，亦易产生药物性耳聋。氨基甙类抗生素致聋有迟发性的特点，即常在用药数周或数月后才出现耳聋。所以国家卫生部医政司早在1999年就出版了《常用耳毒性药物临床使用规范》，规范明确规定了多种耳毒性药物，对6岁以下的儿童与60岁以上的老人及孕妇要禁用,因为孕妇用药后很容易将耳毒性药物进入始儿体内，破坏胎儿听觉感受器，引起先天性耳聋。除奎宁和抗生素外，能引起耳聋的药物或化学药物尚有：水杨酸盐类如阿司匹林，磺胺类如磺胺嘧啶，以及吗啡、酒精等。

严格来说算不上用药失误，因为当时庆大霉素、链霉素是常用药，并不知道有耳毒性。如果属于易感人群，可能一针就严重下降；如果不是易感人群，也是到一定剂量就听力下降。

不能恢复，只能尽可能保护残余听力。可以通过佩戴助听器或者做人工耳蜗植入手术。

青蒿素（Artemisinin）是一种有机化合物，分子式为C15H22O5，相对分子质量 282.34。[1]

青蒿素为无色针状结晶，熔点为156～157 ℃ ，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。[1]

青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物，以青蒿素类药物为主的联合疗法，也是当下治疗疟疾的最有效最重要手段。但是近年来随着研究的深入，青蒿素其它作用也越来越多被发现和应用研究，如抗肿瘤、治疗肺动脉高压、抗糖尿病、胚胎毒性、抗真菌、免疫调节、抗病毒[2][3][4]、抗炎、抗肺纤维化、抗菌、心血管作用等多种药理作用[2]。

2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。[5][6]

中文名

青蒿素

外文名

Artemisinin

化学式

C15H22O5

分子量

282.34

CAS登录号

63968-64-9[7]

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研究背景

疟疾是人类最古老的疾病之一，至今依然还是一个全球广泛关注且亟待解决的重要公共卫生问题。

1631 年，意大利传教士萨鲁布里诺（Agostino Salumbrino）从南美洲秘鲁人那里获得了一种有效治疗热病的药物——金鸡纳树皮（cinchona bark）并将之带回欧洲用于热病治疗，不久人们发现该药对间歇热具有明显的缓解作用。

1820 年，法国化学家佩尔蒂埃（Pierre Joseph）和药学家卡文托（Joseph Bienaimé Caventou）从金鸡纳树皮分离治疗疟疾的有效成分并将之命名为奎宁（quinine）。

1944 年，美国有机化学家伍德沃德（Robert Woodward）与德林（William Doering）第一次成功地人工合成奎宁。此后，科学家们对抗疟药不断改进，形成了以奎宁等为代表的芳、杂环甲醇类，以氯喹等为代表的 4- 氨基喹啉类，以及以阿莫地喹等为代表的杂环氨酚类抗疟药。这些抗疟药在人类防治疟疾方面起到了重要作用。但随着药物的大量长期使用，疟原虫的耐药性问题逐渐凸显出来。

20 世纪 60 年代初，恶性疟原虫在一些区域已经出现对氯喹的抗药性，尤以东南亚最为严重。当时，随着越南战争的逐步升级，抗氯喹恶性疟的侵袭困扰交战双方，导致作战部队大量减员。为此，美国投入大量的人力、物力来研究疟疾，主要目标是寻找新型的抗疟药物。其中，美国华尔特·里德陆军研究所（Walter Reed Army Institute of Research）从 20 世纪 60 年代末开始筛选了 20 多万种化合物。越南方面受条件所限，无力研制开发新药，于是请求中国帮助解决疟疾防治问题。中方派出研究人员进行了近 2 年的现场调查以及实地救助，意识到疟疾防治的迫切性与复杂性。[8]

523 任务

1967 年 5月 23 日～5 月 30 日，国家科学技术委员会和中国人民解放军总后勤部于北京召开有关部委、军委总部直属机构和有关省、直辖市、自治区、军区领导及有关单位参加的全国疟疾防治药物研究大协作会议，并提出开展全国疟疾防治药物研究的大协作工作。由于这是一项紧急的军工任务，以开会日期为代号，简称“523 任务”。当时国家组织成立全国疟疾防治药物研究领导小组，成员有国家科委、国防科工委、解放军总后勤部、卫生部、化工部、中国科学院等部门。国家科委、解放军总后勤部为正、副组长单位。领导小组下设办事机构，以中国人民解放军后字 236 部队（军事医学科学院）为主，中国科学院、中国医学科学院、中国医药工业公司各派一名人员。