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浙江劲光实业股份有限公司怎么样

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2023-01-01 09:16:00

浙江劲光实业股份有限公司怎么样?

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2025-07-21 17:29:54

浙江劲光实业股份有限公司是2002-03-22在浙江省绍兴市注册成立的股份有限公司(非上市、自然人投资或控股),注册地址位于杭州湾上虞经济技术开发区纬五路27号。

浙江劲光实业股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91330600739910723J,企业法人王国林,目前企业处于开业状态。

浙江劲光实业股份有限公司的经营范围是:年产:30%盐酸(副产)2700吨、95%醋酸(副产)1000吨、20%稀硫酸(副产)1万吨、亚硫酸氢钠(副产、自用)1800吨、20%盐酸1130吨、30%亚硫酸氢钠380吨、20%废硫酸(中间产品)14220吨(详见《安全生产许可证》);萘、甲基萘、亚硝酸钠、乙酰苯胺、硫酸、盐酸、氯化亚砜、乙酸、乙酸酐、氰尿酰氯、亚硫酸氢钠、氢氧化钠(液碱)、甲醛、环氧乙烷(经营场所不得存放危险化学品)(详见《危化品经营许可证》)染料(详见环保批文、危险化学品和易制毒品除外)、减水剂、对-β-硫酸酯乙基砜苯胺、元明粉(硫酸钠)制造;其它化工产品(除危险化学品和易制毒品)销售;进出口业务(法律法规禁止项目除外,限制项目取得许可方可经营)。在浙江省,相近经营范围的公司总注册资本为7000万元,主要资本集中在5000万以上规模的企业中,共1家。本省范围内,当前企业的注册资本属于一般。

浙江劲光实业股份有限公司对外投资3家公司,具有0处分支机构。

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最新回答
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2025-07-21 17:29:54

水杨酸折光率:35.06。

溶解度:ethanol(乙醇): 1M (1mol/L) at 20 °C, clear, colorless。

沸点210(2666pa   )。

乙酸酐折光率折射率 1.390,熔点-73℃,沸点139℃。

乙酰水杨酸的折光率 131.1。

沸点:321.4°C at 760 mmHg。

溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,也溶于较强的碱性溶液,同时分解。

扩展资料:

水杨酸,乙酸酐,乙酰水杨酸制备方法:

水杨酸制备方法:

1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,蒸馏脱水后,通二氧化碳进行羧基化反应,制得水杨酸钠盐,再用硫酸酸化,而得粗品。粗品经升华精制的成品。原料消耗定额:苯酚(98%)704kg/t、烧碱(95%)417kg/t、硫酸(95%)500kg/t、二氧化碳(99%)467kg/t。

2、其制备方法是由苯酚钠盐与二氧化碳羧基化后再经酸化而得。

用苯酚及液体烧碱制成苯酚钠盐溶液,真空干燥,然后于100℃下慢慢通入干燥的二氧化碳,当压力达到0.7~0.8MPa时,停止通二氧化碳,升温至140~180℃。反应完毕后加清水,使水杨酸钠盐溶解后进行脱色、过滤,再加硫酸酸化,即析出水杨酸,经过滤、洗涤、干燥即得成品。

乙酰水杨酸制备方法:

阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。

检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。

阿司匹林治疗监测的主要实验室方法有:血小板聚集检测、血小板指数、尿液11-脱氢-TXB2检测、流式细胞术等。

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2025-07-21 17:29:54

以丙酮或乙酸为原料,首先热分解生成中间体乙烯酮,然后将含乙烯酮气体在两个串联的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循环液)淬冷同时进行化学吸收,生成乙酐: H2C=C=O+CH3COOH—(CH3CO)2O

工艺过程如下:将乙酸在蒸发器内气化,于20kPa,负压下与磷酸催化剂混合并通过预热分解器预热至600℃,进行分解管,在700-720℃下热分解成含水和乙酸的乙烯酮。为避免生成沸点与乙酐相近的双乙烯酮(沸点127.4℃),在预热分解管出口处通入氨,经冷却器急冷至0℃左右,分离出水和末反应的乙酸,而后将除去乙酸的反应气体送入吸收塔,与乙酸反应生成乙酐。第一吸收塔控制温度30-40℃,乙酐浓度为85%,第二吸收塔控制温度20℃,乙酐浓度为10-20%,为保持吸收塔的乙酸浓度,在第二吸收塔中定期加入冰醋酸,并将第二吸收塔的乙酸循环至第一吸收塔作吸吸夜用。自第一吸收塔循环液中抽取的粗乙酐去精留馏塔精馏,可得浓度95%以上的乙酐。此法产生步骤多,能耗大,乙酐总收率仅约70%,是较陈旧的方法。用丙酮热解时,裂解温度650-800℃,停留时间0.25-0.75s,加入少量二硫化碳以抑制碳生成,产物用乙酸淬冷。生成的乙烯酮再以乙酸吸收即成乙酐。 其反应如下:2CH3CHO+O2——(CH3CO)2+H2O

以乙醛为原料,以乙酸钴-乙酸铜为催化剂,在45-55℃,0.29-0.39MPa用空气或氧进行液相催化氧化,产物中乙酐占40%,如加入乙酸乙酯作稀释剂,则成品乙酐可提高50%,粗品经精制分离而得。

工艺过程如下:原料乙醛加入稀释剂乙酸乙酯和催化剂乙酸钴,碳酸铜,再加入乙酸和回汽水,配成氧化料,将氧化料连续加入氧化塔底部,自塔身各节通入氧气,反应温度控制在40-60℃之间压力维持100-300kPa,连续出料,出料的料液中含醛量应不超过2%,尾气通入吸收塔用水吸收。料液在去酯工序将反应产生的水分迅速随着乙酯馏出,防止生成的乙酐水解成乙酸。再在去催化剂塔馏出酐酸混合液,催化剂留在塔釜内,贮积较浓后蒸去塔内残存酐酸,放出催化剂处理回用。酐酸混合液在酐酸分离塔将乙酐和乙酸分开。分离塔为不锈钢真料塔,操作时间真空度53.3-80kPa,塔顶出料为乙酸,塔底出料为粗乙酐。粗乙酸在不锈钢精制制塔内减压蒸去低沸物后,收集成品乙酐。此法操作简单,同时得到副产品乙酸,是乙酐的

主要生产方法。乙醛氧化法的消耗定额:乙醛1681kg/t,乙酸乙酯70kg/t,氧气571kg/t。 乙酰氯与乙酸钠反应制得。

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2025-07-21 17:29:54
乙酰水杨酸俗称阿司匹林,为重要的医药。具有退热、镇痛、抗风湿等作用。

二、基本原理:

乙酰水杨酸是水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酰酐,在少量浓硫酸(或干燥的氯化氢,有机强酸等)催化下,脱水而制得的。

主反应:

副反应:

在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间可发生缩合反应,生成少量的聚合物。

乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐,而其副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠溶液。利用这种性质上的差别,可纯化阿司匹林。

注意:

反应温度不宜过高,否则将增加副产物的生成:

1.为了促使反应向右进行,通常采用增加酸或醇的浓度, 或连续的移去产物酯和水(通常是借形成共沸混合物来进行)的方式来达到。至于是否醇过量和酸过量,则取决于原料来源的难易及操作上是否方便等因素。在实验过程中,常常是两者兼用来提高产率。

2.由于水杨酸中的羟基和羧基能形成分子内氢键,反应必须加热到150℃~160℃。不过,加入少量的浓硫酸或浓磷酸过氧酸等来破坏氢键,反应温度也可降到60℃~80℃,而且副产物也会有所减少。

3.乙酰水杨酸易受热分解,因此熔点不是很明显。它的熔点为136℃ ,分解温度为128℃ ~135℃ 。在测定熔点时,可先将载热体加热至120℃左右,然后放入样品测定。

三、实验操作:

1.在100ml锥形瓶中放置干燥的水杨酸6.5g及乙酰酐10ml,充分摇动后,滴加10滴浓硫酸(足量)。(注意:如不充分振摇,水杨酸在浓硫酸的作用下,将生成付产物水杨酸水杨酯。)

2.水浴上加热,水杨酸立即溶解。如不全溶解,则需补加浓硫酸和乙酰酐。保持锥形瓶内温度在70℃左右。(注意:用水浴温度控制反应温度。水浴温度控制在80℃-85℃即可。)维持反应20分钟。

3.稍微冷却后,在不断搅拌下将其倒入100ml 冷水中。冷却析出结晶(只要瓶内温度和冷却水温度一致即可,不一定需要15分钟)。抽滤粗品,每次用10ml水洗涤两次,其作用是洗去反应生成的乙酸及反应中的硫酸。

4.粗品重结晶纯化,用95%乙醇和水1:1的混合液约25ml左右,加冷凝管加热回流,以免乙醇挥发和着火,固体溶解即可。(重结晶时无须加活性炭,加活性炭的作用是除去有色杂质,因粗产品没有颜色,加热煮沸即可)

5.趁热过滤,冷却,抽滤,干燥,称重。

四、实验产率的计算:

从反应方程式中各物材料的摩尔比,可看出乙酰酐是过量的,故理论产量应根据水杨酸来计算。0.045mol水杨酸理论上应产生0.045mol乙酰水杨酸。乙酰水杨酸的相对分子质量为180g/mol,则其理论产量为:

0.045(mol)×180(g/mol)=8.1g

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2025-07-21 17:29:54
肉桂酸制备实验中原料乙酸酐的投料量远大于苯甲醛,主要是防止苯甲醛发生歧化反应。

苯甲醛性质活泼,除和乙酸酐反应形成肉桂醛外,自身还可以发生歧化反应形成苯甲酸和苯甲醇,还可以进行缩合反应形成安息香。因此在实验中,原料乙酸酐投料量远远过量,可以有效防止苯甲醛的歧化反应等副反应的发生,提高产品的选择性和收率。

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2025-07-21 17:29:54
(水杨酸)(乙酸酐) (阿斯匹林)在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间也能发生缩合反应,生成少量聚合物(副产物).合成乙酰水杨酸的实验步骤如下:① 向150mL干燥锥形瓶中加入2g水杨酸、5mL乙酸酐和5滴浓硫酸,振荡,待其溶解后,控制温度在85~90℃条件下反应5~10min.然后冷却,即有乙酰水杨酸晶体析出.②过滤,用少量冷水洗涤晶体几次.然后将粗产品转移至表面皿上,在空气中风干.③将粗产品置于100mL烧杯中,搅拌并缓慢加入25mL饱和碳酸氢钠溶液,加完后继续搅拌2~3分钟,直到没有二氧化碳气体产生为止.过滤,用5~10mL蒸馏水洗涤沉淀,合并滤液于烧杯中,不断搅拌,慢慢加入15mL4mol/L盐酸,将烧杯置于冷水中冷却,即有晶体析出.过滤,用冷水洗涤晶体1~2次,再抽干水分,即得产品.请回答下列问题:(1)第①步中,要控制反应温度在85~90℃,应采用__水浴___ 加热方法.用这种加热方法需要的玻仪器有____3____种.(2) 在第②步中,用冷水洗涤晶体,其目的是(洗涤晶体表面附着的杂质、减少阿斯匹林因溶解而引起的损耗)(3) 第③步中,加入碳酸氢钠的作用是(使阿斯匹林转化为可溶性盐,而与不溶性的物质相互分离.)加入盐酸的作用(将阿斯匹林的可溶性盐重新转化为阿斯匹林,从而达到提纯的目的)

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2025-07-21 17:29:54
水杨酸又称阿司匹林(微溶于水),它可由水杨酸和乙酸酐反应得到.

以下是阿司匹林的一种工业生产流程:

请回答以下问题:

(1)水杨酸和乙酸酐反应时最好采用水浴加热,且要注意不得让水蒸汽进入反应容器,以防止乙酰水杨酸和乙酸酐水解.

(2)粗产品应分批加入到饱和碳酸氢钠溶液中,边加边搅拌,以防止气泡产生过多而引起溶液外溢;

不能(填“能”或“不能”)用氢氧化钠溶液代替饱和碳酸氢钠溶液.

(3)滤渣C主要成分为一种副反应产物,生成它的反应类型为C(填选项字母).

A.加聚反应 B.水解反应 C.缩聚反应 D.加成反应

(4)滤液D酸化时的离子方程式为.

(5)请设计“检验精品是否为纯净物”的实验方案取少量精品试样于一试管内,加1mL乙醇使之溶解,再加入几滴FeCl3溶液,若无紫色出现,则为纯净物.

试题答案

分析:(1)由反应条件可知,反应温度控制在85~90℃,防止有机物挥发,用水浴加热,受热均匀且易控制温度;

(2)NaHCO3可与羧基反应生成二氧化碳,边加边搅拌,防止气泡产生过多而引起溶液外溢;

乙酰水杨酸中含有酯基,用氢氧化钠溶液代替饱和碳酸氢钠溶液,可以导致乙酰水杨酸水解;

(3)水杨酸中含有羧基与羟基可以发生缩聚反应生成高聚物;

(4)滤液D中主要含有;

(5)乙酰水杨酸中不含酚羟基,所以不和氯化铁溶液发生显色反应.

解答:解:(1)该反应温度较低,为防止有机物挥发,应采用水浴加热,乙酰水杨酸含有酯基,能水解,乙酸酐也能水解,为防止水解,要注意不得让水蒸汽进入反应容器,故答案为:水浴,阿司匹林(或乙酰水杨酸),乙酸酐;

(2)粗产品所含的物质中含有羧基,能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体,为防止生成是气体过多而引起溶液溢出,粗产品应分批加入到饱和碳酸氢钠溶液中,边加边搅拌;氢氧化钠能使乙酰水杨酸发生水解反应,所以不能用氢氧化钠代替碳酸氢钠,故答案为:气泡产生过多而引起溶液外溢,不能;

(3)水杨酸中含有酚羟基和羧基,分子间能发生缩合反应生成高聚物,故选C;

(4)滤液D中主要含有,能和氢离子反应生成乙酰水杨酸,反应方程式为:,

故答案为:;

(5)乙酰水杨酸中不能酚羟基,如果含有杂质,杂质中含有酚羟基,能和氯化铁溶液发生显色反应,否则不发生显色反应,实验操作方法是:取少量精品试样于一试管内,加1mL乙醇使之溶解,再加入几滴FeCl3溶液,若无紫色出现,则为纯净物,故答案为:实验操作方法是:取少量精品试样于一试管内,加1mL乙醇使之溶解,再加入几滴FeCl3溶液,若无紫色出现,则为纯净物.

点评:本题考查有机物的合成和推断,题目难度中等,本题注意根据物质的性质判断可能含有的官能团,明确酚羟基的检验方法.