盐酸由胃壁细胞分泌,它是胃肠激素吗?
盐酸由胃壁细胞分泌,但不是胃肠激素。
胃肠激素,是胃肠道和胰组织等处的细胞释放出的生物活性物质。胃肠激素之称并不恰当,因为它们不仅存在于胃肠道,还存在于神经组织和胰腺内。它们不仅有激素作用,还有神经递质和调质作用。激素、递质和调质都可调节靶器官的活动。特别是这些激素的化学结构都是肽类物质,所以应称它们为调节肽更为合适。
由胃肠粘膜的内分泌细胞合成并分泌的激素,统称胃肠激素。主要胃肠激素名称及生理作用:(1)促胃液素:促进胃液、胰液、胆汁分泌,加强胃肠运动和胆囊收缩,促进消化道粘膜生长。(2)促胰液素:促进胰液、胆汁、小肠液分泌,胆囊收缩,抑制胃肠运动和胃液分泌 。(3)缩胆囊素:促进胃液、胰液、胆汁、小肠液分泌,加强胃肠运动和胆囊收缩,胰液外分泌组织生长。
盐酸多西环素胶囊(美尔力)作为选用药物之一可用于下列疾病:立克次体病、支原体属感染、衣原体属感染、回归热、鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫、软下疳,下面是我整理的盐酸多西环素胶囊 说明书 ,欢迎阅读。
盐酸多西环素胶囊商品介绍
通用名:盐酸多西环素胶囊
生产厂家: 湖南湘雅制药有限公司
批准文号:国药准字H43020883
药品规格:0.1g*12粒
药品价格:¥5元
盐酸多西环素胶囊说明书
【通用名称】盐酸多西环素胶囊
【商品名称】盐酸多西环素胶囊(美尔力)
【英文名称】DoxycyclineHyclateCapsules
【拼音全码】YanSuanDuoXiHuanSuJiaoNang(MeiErLi)
【主要成份】盐酸多西环素胶囊(美尔力)的主要成分为盐酸多西环素
【性状】盐酸多西环素胶囊(美尔力)为胶囊剂。
【适应症/功能主治】盐酸多西环素胶囊(美尔力)作为选用药物之一可用于下列疾病:立克次体病、支原体属感染、衣原体属感染、回归热、鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫、软下疳,也可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病等。
【规格型号】0.1g*12s
【用法用量】抗菌及抗寄生虫感染:成人,第一日100mg,每12小时1次,继以100~200mg,一日1次,或50
【不良反应】1.消化系统:盐酸多西环素胶囊(美尔力)口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,盐酸多西环素胶囊(美尔力)所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。3.过敏反应:多为斑丘疹和红斑,少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用盐酸多西环素胶囊(美尔力)的患者日晒可有光敏现象。所以,建议患者服用盐酸多西环素胶囊(美尔力)期间不要直接暴露于阳光或紫外线下,一旦皮肤有红斑应立即停药。4.血液系统:偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。5.中枢神经系统:偶可致良性颅内压增高,可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等,停药后可缓解。6.二重感染:长期应用盐酸多西环素胶囊(美尔力)可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。7.四环素类的应用可使人体内正常菌群减少,并致维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。
【禁忌】有四环素类药物过敏史者禁用。
【注意事项】1.应用盐酸多西环素胶囊(美尔力)时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染,即停用盐酸多西环素胶囊(美尔力)并予以相应治疗。2.治疗性病时,如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。4.肾功能减退患者可应用盐酸多西环素胶囊(美尔力),不必调整剂量,应用盐酸多西环素胶囊(美尔力)时通常亦不引起血尿素氮的升高。5.盐酸多西环素胶囊(美尔力)可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。
【 儿童 用药】8岁以下儿童禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】盐酸多西环素胶囊(美尔力)可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物在动物实验中有致畸胎作用,因此孕妇不宜应用。盐酸多西环素胶囊(美尔力)可自乳汁分泌,乳汁中浓度较高,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。
【药物相互作用】1.盐酸多西环素胶囊(美尔力)可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与盐酸多西环素胶囊(美尔力)同用时,上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低,因此须调整多西环素的剂量。
【药物过量】盐酸多西环素胶囊(美尔力)无特异性拮抗药,药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。
【药理毒理】四环素类抗生素。盐酸多西环素胶囊(美尔力)为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对盐酸多西环素胶囊(美尔力)敏感。盐酸多西环素胶囊(美尔力)对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对盐酸多西环素胶囊(美尔力)敏感。盐酸多西环素胶囊(美尔力)对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对盐酸多西环素胶囊(美尔力)耐药现象严重,包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。盐酸多西环素胶囊(美尔力)与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。盐酸多西环素胶囊(美尔力)作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实盐酸多西环素胶囊(美尔力)有致畸性。体外试验表明盐酸多西环素胶囊(美尔力)在一定浓度时有致突变的可能。
【药代动力学】盐酸多西环素胶囊(美尔力)口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,进食对盐酸多西环素胶囊(美尔力)吸收的影响小。单剂口服盐酸多西环素胶囊(美尔力)100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度,约为血药浓度的60%~75%,在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20倍,表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(t1/2?)为12~22小时,肾功能减退者t1/2?延长不明显。盐酸多西环素胶囊(美尔力)部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。肾功能损害患者应用盐酸多西环素胶囊(美尔力)时,药物自胃肠道的排泄量增加,成为主要排泄途径,因此盐酸多西环素胶囊(美尔力)是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除盐酸多西环素胶囊(美尔力)。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】PVC硬片,铝塑泡罩包装,6粒/板*2板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H43020883
【生产企业】湖南湘雅制药有限公司
盐酸多西环素胶囊(美尔力)的功效与作用盐酸多西环素胶囊(美尔力)作为选用药物之一可用于下列疾病:立克次体病、支原体属感染、衣原体属感染、回归热、鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫、软下疳,也可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病等。
盐酸多西环素胶囊使用常见问题
药物的注意事项是指在使用药物前要注意这种药会和哪些药发生化学反应导致发生不适的现象。而盐酸多西环素胶囊是属于四环素类抗生素。那么,服用盐酸多西环素胶囊要注意哪些事项?
盐酸多西环素胶囊为四环素类抗生素。盐酸多西环素胶囊为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对盐酸多西环素胶囊敏感。为了服药达到最好的功效,服用盐酸多西环素胶囊要注意的事项有:
1.应用盐酸多西环素胶囊时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染,即停用盐酸多西环素胶囊并予以相应治疗。
2.治疗性病时,如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。
3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。
4.肾功能减退患者可应用盐酸多西环素胶囊,不必调整剂量,应用盐酸多西环素胶囊时通常亦不引起血尿素氮的升高。
5.盐酸多西环素胶囊可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。
盐酸多西环素胶囊对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对盐酸多西环素胶囊敏感。在服用时还需要注意的是对于四环素类的应用可使人体内正常菌群减少,并致维生素缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。同时在服用盐酸多西环素胶囊期间,要定期检查肝肾功能。
综上所述,服用盐酸多西环素胶囊前还是要注意该注意的事项。患者最好在医生的指引下服食,在服食期间有什么不适的要停止服用,并且要立即找专业医生进行治疗。
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加盐酸的作用是使蛋白质的肽键断裂,从而形成氨基酸。一般来蛋白质水解加盐酸可生成L型氨基酸,蛋白质水解加碱可生成D型氨基酸。
蛋白质在碱的作用下,水解后氨基酸会消旋,但色氨酸稳定。酸法水解由于后续的酸液对环境污染,水解产物会有异味;碱法水解则会使L型氨基酸变成D型,且两种水解方法都不存在专一性,因此酶法水解成为趋势。
蛋白质是生命的物质基础,没有蛋白质就没有生命。因此,它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质占人体重量的16.3%,即一个60kg重的成年人其体内约有蛋白质9.8kg。人体内蛋白质的种类很多,性质、功能各异,但都是由20多种氨基酸按不同比例组合而成的,并在体内不断进行代谢与更新,其中包括必需氨基酸(赖氨酸,色氨酸,苯丙氨酸,甲硫氨酸,苏氨酸,异亮氨酸,亮氨酸,缬氨酸)与非必需氨基酸(甘氨酸亲水性丙氨酸 色氨酸 酪氨酸天冬氨酸组氨酸 天冬酰胺谷氨酸 谷氨酰胺 精氨酸丝氨酸 半胱氨酸 脯氨酸)。
根据水解程度
1、完全水解:彻底水解得到的水解产物为各种氨基酸的混合物。
2、部分水解:不完全水解得到的水解产物是各种大小不等的肽段和单个氨基酸。
水解酶
蛋白酶按水解底物的部位可分为内肽酶以及外肽酶,前者水解蛋白质中间部分的肽键,后者则自蛋白质的氨基或羧基末端逐步降解氨基酸残基。
多肽盐类型:
三氟乙酸盐TFA
用途和特点:多肽产品通常为三氟乙酸盐。由于三氟乙酸的生物毒性较大,部分实验需要避免此盐类型。
醋酸盐Ac
用途和特点:由于醋酸的生物毒性小,大部分药物肽或美容肽为醋酸盐。但部分产品的醋酸盐稳定性不佳,需要考虑序列稳定性。
盐酸盐HCl
用途和特点:较少产品会选择盐酸盐。部分序列由于特殊用途,需要采用盐酸盐。
铵盐NH4+
用途和特点:会严重影响产品的溶解性和稳定性,需要根据序列进行选择。
钠盐Na+
用途和特点:通常会影响产品的溶解性和稳定性。
双羟萘酸盐Pamoic acid
用途和特点:双羟萘酸盐通常用于多肽药物制作缓释剂。
柠檬酸盐Citric Acid
用途和特点:生物毒性较小,但由于制备工艺较复杂,需要根据序列单独开发生产工艺。
水杨酸盐Salicylic acid
用途和特点:影响多肽产品的稳定性,较少采用。
肽键水解的条件是在酸碱,条件下脱水缩合形成,在酸碱酶条件下水解。
肽键作为天然肽和蛋白的骨干普遍存在。氨基酸借肽键联结成蛋白质,肽键如同关节一样构建了蛋白质的骨架。
同时肽键也广泛存在于很多药物小分子中,例如人们常用的消炎药青霉素和阿莫西林。化学家们常用的生成肽键方法是羧酸和胺的脱水缩合反应。其中羧酸为亲电试剂,胺为亲核试剂。
而在《自然》新报道的这一方法中,作者发现可以使用溴化硝基烷烃作为羧酸的替代物,与碘活化的胺反应。反应物的极性与经典的脱水缩合反应相反(umpolung)。溴化硝基烷烃的使用提供了生成肽键的一种全新的理念。
当反应分子体积增大、位阻或立体化学复杂程度增强的时候,常用的脱水缩合反应有时就难以达到要求。
比如芳香基甘氨酸的肽键生成中就常会伴随一定程度的消旋(导致纯度降低)。而新报道的这一方法可以和不对称的aza-Henry反应连用,成功避免了芳香基甘氨酸的酰胺产生过程中的消旋。
扩展资料
一条多肽链的一端含有一个游离的氨基,另一端含有一个游离的羧基。所以,一般肽链中形成的肽键数比氨基酸分子数少一个。每两个分子的氨基酸脱水缩合反应成一个肽键失去一个水分子,肽键数等于失去的水分子数等于氨基酸数减形成的肽链数。
由三个残基形成的肽称为三肽,依此类推。每形成一个肽键将丢失一分子水。肽链中的氨基酸的α-氨基和α-羧基都用于形成肽键,所以一个肽链只有一个游离的α-氨基(常称为肽链N端)和一个游离的α-羧基(常称为肽链C端),共价修饰的末端和环形的肽链除外。高分子量的多肽一般都称为蛋白质。
从多肽的结构可以看出,多肽的大多数离子电荷都是由它的组成氨基酸残基的侧链贡献的。所以一个多肽和蛋白质的离子特性和它的溶解性都取决于它的氨基酸组成。
此外,氨基酸残基侧链之间的相互作用对于稳定一个蛋白质分子的三维结构有重要贡献。有些肽比较大,例如胰岛素就是含有51个氨基酸残基的多肽,具有重要的生物学活性。
但有些肽虽然比较小,也具有重要的生理功能。例如加压素(9肽)和催产素(9肽)。一些神经多肽的类似物,如内啡肽,就是一种天然的止痛药。
还有一些非常简单的肽也常用作食物的调味剂。如甜味剂就是天冬氨酰苯丙氨酸的甲基酯。它的甜度是蔗糖的200倍,所以广泛用于食品饮料中。
参考资料来源:百度百科-肽键
01
我该如何处理和保存多肽?
冻干粉形式的多肽,经密封包装可在常温条件下稳定运输,溶解状态的多肽不宜长期保存。
昂拓莱司多肽保存指南:需要长期保存的多肽,应以冻干粉形式存放在含有干燥剂的密封容器内,置于-20°C保存,-80°C效果更好,可以最大限度地避免多肽降解。这种储存方式可以使多肽可保存数年,避免了被细菌降解和氧化,也可以避免二级结构的形成。
打开包装: 在打开包装和称重前,请先将多肽在干燥器中平衡至室温。因多肽往往具有吸湿性,未经平衡到室温的多肽在打开盖子后易凝结,从而降低了多肽产品的稳定性。
称重: 迅速称取您所需的多肽,并将剩余多肽继续储存在-20°C或更低温度。与其他多肽相比,含有半胱氨酸、蛋氨酸、色氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺和谷氨酸N -末端的多肽保存期更短。
02
如何溶解多肽?
昂拓莱司生产的多肽的溶解性很大程度上取决于多肽的极性。酸性的蛋白溶解于碱性溶液,而碱性蛋白可溶解于酸性溶液,含有大量不带电荷的极性氨基酸残基或疏水性氨基酸的疏水性多肽和中性多肽可先溶解于少量有机溶剂中,如DMSO、DMF、醋酸、乙腈、甲醇、丙醇或异丙醇,然后加水(蒸馏水)稀释。含有甲硫氨酸或半胱氨酸的多肽不能用DMSO溶解,因为DMSO可能造成侧链氧化。
多肽溶解测试:在多肽溶解之前先取小部分进行多肽溶解测试,您需要测试几种不同的溶剂,直到找到最适当的一种。超声处理有助于打碎颗粒并增加溶解度。(注意: 超声处理会引起溶液发热和多肽降解。)
将每个酸性氨基酸赋值为-1,包括天冬氨酸(D)、谷氨酸(E)、以及羧基末端-COOH。每个碱性氨基酸赋值为+1,包括精氨酸(R)、赖氨酸(K)、组氨酸(H)以及氨基末端-NH2。然后计算整个多肽的电荷数。
如果整段肽所带电荷是阳性的,说明该肽是碱性的。可先尝试用蒸馏水来溶解;如果不溶于水,接着尝试用少量10%-25%醋酸溶解,如果仍然失败的话,添加一些TFA(10-50微升)来增溶,然后用水稀释至理想浓度。
如果整段肽所带电荷是阴性的,说明该肽是酸性的。酸性的多肽可以尝试用PBS(PH 7.4)来溶解,如果不溶的话,添加少量的碱性溶剂,如0.1 M的碳酸氢铵,然后加水稀释至理想浓度。含有游离半胱氨酸的多肽应溶于脱气的酸性缓冲液中,因为当PH值大于7时,巯基会被迅速氧化成二硫化物。
如果整段肽电荷是零,说明肽是中性的。中性肽通常溶于有机溶剂。首先,昂拓莱司建议您尝试添加少量乙腈、甲醇或异丙醇。对于高度疏水的多肽,可使用少量的二甲基亚砜溶解,然后用水稀释至理想浓度。对于含有自由半胱氨酸的肽,需使用DMF而不是DMSO。对于有聚集倾向的肽,可添加6M盐酸胍或8M尿素,然后进行必要的稀释。
为了防止或尽量减少多肽降解,请将多肽以冻干粉形式保存在-20°C,-80°C更佳。如果需要保存溶液肽,最好分成小样存放,以避免反复冻融。一份样品融冻后未用完,应扔掉。细菌降解有时会成为溶液肽的麻烦,所以请将肽溶于无菌水或肽溶液过滤除菌。
碱性氨基酸: K, R, H,N-terminus
酸性氨基酸: D, E,C-terminus
极性中性氨基酸: F, I,L, M, V, W, Y
非极性疏水氨基酸: G, A,S, T, C, N, Q, P, 乙酰基,酰胺基
举例说明:
RKDEFILGASRHD:(+5) + (-4) = +1 认为是碱性多肽
EKDEFILGASEHR:(+4) + (-5) = -1 认为是酸性多肽
AKDEFILGASEHR:(+4) + (-4) = 0 认为是中性多肽
03
一个肽段是否可溶能预测吗?
昂拓莱司无法通过研究多肽的结构来预测其在水中的溶解度。然而,赖氨酸的ε-氨基和精氨酸的胍通常有助于预测溶解度,尤其是短肽。与此相反,含有天门冬氨酸和谷氨酸的酸性肽往往是不易溶于水的,但易溶于稀氨水或碱性缓冲液。
04
如何选择适合自己研究的多肽纯度?
昂拓莱司不推荐将粗品肽使用于生物实验。粗肽可能含有大量的非肽类杂质,如残留的有机溶剂、清除剂、TFA和其他不完整肽。TFA不能被完全消除,通常交付的肽以TFA盐的形式存在。如果残留的TFA影响您的实验,我们推荐其他盐形式,如醋酸盐和盐酸盐等。这些盐通常比常规TFA盐贵20-30%以上。这是由于在转化过程中出现更多的肽损失和需要更多的原材料。
昂拓莱司建议对各种项目采用以下级别的肽纯度:
>70% 肽纯度
肽微阵列
作为制备抗体的抗原
层析法
酶联免疫吸附试验检测抗血清滴度
>80% 肽纯度
免疫印迹法(非定量)
酶底物肽(非定量)
封闭肽(非定量)
亲和纯化
磷酸化检测
蛋白电泳的应用和免疫细胞化学
>95% 肽纯度
标准酶联免疫吸附试验和RIA(定量)
受体配体相互作用(定量)
体内、体外
生物学测定
酶的研究和阻断实验(定量)
NMR研究
质谱分析
其他定量检测
>98% 肽纯度
SAR研究
临床试验
APIs(药物活性成分)
工业品
X-ray晶体研究
其他敏感的实验:酶与底物、受体与配体相互作用、阻断和竞争实验
05
什么是多肽的纯度?
多肽的纯度是指HPLC方法在214nm处检测到的目标多肽的含量(214nm是肽链的吸收波长),紫外分光光度计检测不到水和残留的盐不。可发现其他的杂质包括:缺失序列(缺失了一个或多个氨基酸残基的靶序列),截断序列(加帽过程中产生的序列)脱保护不完全序列(产生于整个合成过程或最后的裂解过程)。
多肽纯化不涉及水和盐。HPLC纯化会产生少量的TFA,如:游离的氨基末端和其他侧链如Arg、Lys、His都可生成少量TFA杂质。昂拓莱司通常交付的多肽多含有微量TFA和残留水。即使处于冻干状态,水也会因共价结合的能力不同而不同程度地存在着。
纯化前的多肽中包含的杂质包括多肽和非多肽物质, 纯化后的多肽中包含的杂质除了TFA盐,大多数为序列被修改的多肽。
缺失了一个或多个氨基酸残基的靶序列
为避免缺失序列的产生而进行的加帽操作,截断序列即产生于加帽过程中
产生于整个合成过程或最后的裂解过程
保护基重新附着在多肽的其他位置
06
什么是肽净含量?
肽净含量不同于多肽纯度。肽净含量是指与非肽物质(主要为抗衡离子和水)相比的多肽量。可通过氨基酸分析来确定肽净含量。通常,亲水性多肽即使在严格的冻干状态下,也会吸收微量的水。因纯化和冻干工艺,会导致不同批次的肽净含量有所不同。
07
如何合成多肽?
不同于天然蛋白质的合成,人工合成的方向是从C到N端。昂拓莱司的多肽合成是基于PeptideSyn技术平台的Fmoc或t-Boc法的多肽合成。具体合成由下列几个循环组成:①去保护:Fmoc保护的柱子和单体必须用piperidine去除氨基的保护基团。②激活和交联:下一个氨基酸的羧基被一种活化剂所活化。活化的单体与游离的氨基反应交联,形成肽键。③循环:这两步反应反复循环直到合成完成。接着合成的肽从树脂切割和去保护。最后被沉淀、洗脱、冷冻干燥。
08
我应该用什么盐形式?
肽通常以TFA盐的形式传递。如果残留的TFA对您的实验有问题,我们建议其他盐形式,如醋酸盐和盐酸盐。这些盐形式通常比普通的TFA盐贵20-30%,因为在盐转化过程中发生肽损失,并且需要更多的原材料。
09
如何对合成的多肽进行质检?
公司对客户提供的所有材料均严格保密。昂拓莱司是在发送产品时,同时免费提供HPLC和MS检测结果。公司所有多肽均采用反相色谱法纯化。以质谱法测定肽的分子量来确定产品是否正确,MS检测结果还可显示大部份的主要杂质。如果必要,还可提供肽净含量检测,如氨基酸分析或元素分析。这些方法可以证实多肽的氨基酸组成,他们均可作为多肽确认的补充方法。所有交付的肽均达到了客户要求的纯度。没有达到纯度要求的那些多肽均被丢弃。当然如果客户需要,也可以发送给他们。
10
公司对合成的多肽提供分装服务吗?
根据要求,昂拓莱司可以将您的部分或全部订单,免费分装成小份。由于少量分装可以避免多次反复冻融,减少容器的开盖和闭合的次数,减少处理不当或细菌污染的机会,让您的多肽更加稳定。
欢迎各位提问关注,还有什么不清楚的有疑问的,可以随时联系我们!
酚酞的氢氧化钠溶液的烧杯中逐滴滴加盐酸,溶液由红色变为无色。结论:两种物质发生了中和反应。反应的化学方程式为NaOH+HCl=NaCl+H2O。