氯哌丁和氯哌斯丁是一种药的2个名字吗

咳平的化学名是氯苯息定；氯哌斯汀；氯哌啶。

氯哌啶为白色或类白色结晶性粉末，外文名是Chloperastine。（啶，念dìng，有机化合物中的一种含氮杂环的名称；哌，化学音译用字，英文中的Piper字头常用哌字，多代表含氮的饱和六元环。）

扩展资料

1、咳平的性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦有麻木感。在水中易溶解。熔点146-156℃。

2、咳平的药理作用：非成瘾性，主要抑制咳嗽中枢，还具有H1受体阻断作用，能轻度缓解支气管平滑肌痉挛及支气管粘膜充血、水肿。

参考资料来源：百度百科—氯苯息定

参考资料来源：百度百科—咳平

参考资料来源：百度百科—啶

参考资料来源：百度百科—哌

不同！！

盐酸氯哌丁片是苯海拉明的类似物，主要抑制咳嗽中枢而镇咳，也有微弱的抗组胺作用，无成瘾性及耐受性。

盐酸溴己新片（必漱平），主要用于慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。

两者都可以用于止咳。其实，咳和嗽是两回事，一般咳带喘的用必漱平，单咳选用其他。

盐酸赛庚定片

盐酸氯哌丁片

盐酸维拉帕米片

盐酸地芬尼多

盐酸氯丙嗪片

盐酸西替利嗪片

盐酸左氧氟沙星

盐酸氨溴索

盐酸小檗碱片

盐酸曲马多、

盐酸吗啉胍片

盐酸可乐定注射液

盐酸苯海拉明

盐酸氮芥

盐酸去氧肾上腺素

盐酸罂粟碱

盐酸多巴酚丁胺

盐酸多巴胺

盐酸异丙肾上腺素

盐酸苯海拉明

盐酸赛庚啶

盐酸左卡巴斯汀

盐酸左旋咪唑糖浆

盐酸左旋咪唑栓

盐酸芬氟拉明

盐酸西布曲明

盐酸特拉唑嗪

盐酸赖氨酸

简介：辽源市百康药业有限责任公司系重庆三圣实业股份有限公司(股票代码002742)的全资子公司。其前身为辽源市制药一厂，始建于1958年。2003年11月从原吉化公司辽源制药有限责任公司整体转制为民营企业。公司注册资本5000万元，公司被重庆三圣实业股份有限公司收购后得到了快速发展。是东北地区化学原料药、化学药制剂的重点生产厂家。

法定代表人：魏晓明

成立时间：1995-02-24

注册资本：5000万人民币

工商注册号：220400000000219

企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)

公司地址：辽源经济开发区财富大路2858号

目录1 拼音2 英文参考3 概述4 多潘立酮药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名4.1.2 汉语拼音4.1.3 英文名 4.2 结构式4.3 分子式与分子量4.4 来源（名称）、含量（效价）4.5 性状4.6 鉴别4.7 检查 4.7.1 有关物质4.7.2 残留溶剂 4.7.2.1 甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃、N,N二甲基甲酰胺、甲苯与二甲苯4.7.2.2 三氯甲烷 4.7.3 干燥失重4.7.4 炽灼残渣4.7.5 重金属 4.8 含量测定4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂4.12 版本 5 多潘立酮说明书 5.1 药品名称5.2 英文名称5.3 氯哌酮的别名5.4 分类5.5 剂型5.6 多潘立酮的药理作用5.7 多潘立酮的药代动力学5.8 多潘立酮的适应证5.9 多潘立酮的禁忌证5.10 注意事项5.11 多潘立酮的不良反应5.12 多潘立酮的用法用量5.13 氯哌酮与其它药物的相互作用5.14 专家点评 6 多潘立酮中毒 6.1 临床表现6.2 诊断6.3 治疗 7 参考资料这是一个重定向条目，共享了多潘立酮的内容。为方便阅读，下文中的 多潘立酮 已经自动替换为 氯哌酮 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

lǜ pài tóng

2 英文参考

Domperidone

3 概述

氯哌酮是胃促动力药，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂，通过松弛肌间神经丛的突触后胆堿能神经元，对多巴胺起抑制作用，不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本药易吸收，主要在肝脏代谢。

4 氯哌酮药典标准4.1 品名4.1.1 中文名

氯哌酮

4.1.2 汉语拼音

Duopanlitong

4.1.3 英文名

Domperidone

4.2 结构式

4.3 分子式与分子量

C22H24ClN5O2   425.92

4.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为5氯1{1[3（2,3二氢2氧1H苯并咪唑1基）丙基]4哌啶基}1,3二氢2H苯并咪唑2酮，按干燥品计算，含C22H24ClN5O2不得少于99.0%。

4.5 性状

本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。

本品在甲醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。

4.6 鉴别

（1）取本品适量，用异丙醇制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在289nm与232nm的波长处有最大吸收，在257nm的波长处有最小吸收。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》606图）一致。

（3）取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合，炽灼后放冷，残渣加水10ml，加热溶解后，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

4.7 检查4.7.1 有关物质

精密称取本品约0.1g，置10ml量瓶中，加二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取适量，用二甲基甲酰胺稀释制成每1ml中含氯哌酮25μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，0.5%醋酸铵溶液为流动相B，按下表进行梯度洗脱。流速为每分钟1.2ml；检测波长为285nm。取氯哌酮及氟哌利多（droperidol）各约15mg，置100ml量瓶中，加二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，使氯哌酮与氟哌利多以及其他相邻杂质峰的分离度均应符合要求。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.25%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（0.5%）。

 时间（分钟）  流动相A（%）  流动相B（%）  0  60  40  13  100  0  16  100  0  17  60  40  19  60  40 4.7.2 残留溶剂4.7.2.1 甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃、N,N二甲基甲酰胺、甲苯与二甲苯

取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加二甲基亚砜2ml，超声使溶解，密封，作为供试品溶液；取甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃、N,N二甲基甲酰胺、甲苯与二甲苯各适量，精密称定，用二甲基亚砜制成每1ml中约含甲醇150μg、二氯甲烷60μg、四氢呋喃72μg、N,N二甲基甲酰胺176μg、甲苯44.5μg与二甲苯217μg的混合溶液，精密量取该溶液2ml，置20ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P）测定。以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱（30m×0.53mm×1.5μm）为色谱柱；起始温度为40℃，维持9分钟，以每分钟8℃的速率升温至120℃，维持2分钟，再以每分钟20℃的速率升至160℃；进样口温度200℃；检测器为火焰离子化检测器（FID），检测器温度250℃；柱流速每分钟2.5ml，分流比1:1，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，各成分峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，均应符合规定。

4.7.2.2 三氯甲烷

取本品约0.2g，精密称定，置5ml量瓶中，加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取三氯甲烷适量，用二甲基亚砜制成每1ml约含三氯甲烷2.4μg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P）测定。以（6%）氰丙基－（940%）甲基硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱（30m×0.53 mm×1.0μm）为色谱柱，起始温度60℃，维持6分钟，以每分钟20℃的速率升至200℃，维持4分钟，进样口温度200℃，检测器为电子捕获检测器（ECD），检测器温度300℃，柱流速每分钟4.5ml，分流比15：1。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，应符合规定。

4.7.3 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

4.7.4 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），不得过0.1%。

4.7.5 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH 第二法），含重金属不得过百万分之二十。

4.8 含量测定

取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸40ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。

4.9 类别

胃促动力药。

4.10 贮藏

遮光，密闭保存。

4.11 制剂

氯哌酮片

4.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版 第一增补本

5 氯哌酮说明书5.1 药品名称

氯哌酮

5.2 英文名称

Domperidone

5.3 氯哌酮的别名

丙哌双苯醚酮；丙哌双酮；多潘立酮；吗丁啉；咪哌酮；哌双咪酮；胃得灵；乌姆吡唑；度哌酮；Domperidonum

5.4 分类

消化系统药物 >止吐及催吐药物

5.5 剂型

1片剂：每片10mg；

2.栓剂：10mg，30mg，60mg；

3.注射剂：10mg（2ml）；

4.滴剂：1ml：10mg；

5.混悬液：1mg（1ml）。

5.6 氯哌酮的药理作用

氯哌酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。氯哌酮能促进上胃肠道的蠕动，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流；同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力，防止胃食管反流。但对结肠的作用很小。由于氯哌酮对血脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经系统的不良反应，这点较甲氧氯普氯普胺为优。氯哌酮不影响胃液分泌。此外，氯哌酮可使血清催乳素水平升高，从而促进产后泌乳，但对患催乳激素分泌瘤的患者无作用。

5.7 氯哌酮的药代动力学

氯哌酮口服、肌注、静注或直肠给药均可。口服、肌注或直肠给药后迅速吸收，达峰时间分别是15～30min、15～30min和1h；肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，氯哌酮口服的生物利用度较低，禁食者口服氯哌酮的生物利用度仅为14%；氯哌酮口服的生物利用度在10～60mg剂量范围内可呈线性增加，饭后90min给药生物利用度也可明显增加，但达峰时间延迟；氯哌酮直肠给药的生物利用度相似于等剂量口服给药者，而肌注的生物利用度为90%。氯哌酮的蛋白结合率为92%～93%；静脉注射10mg后，表观分布容积为5.71L/kg。除中枢神经系统外，氯哌酮在体内其他部位均有广泛的分布；药物浓度以胃肠局部最高，血浆次之，脑内几乎没有；少部分可排泄到乳汁中，其药物浓度仅为血清浓度的1/4。氯哌酮几乎全部在肝内代谢，主要代谢产物为羟基化合物，2，3dihydro2oxo1Hbenzimidazolepropanoic和5chloro4piperidinyl1，3adihydrobenzimidazol2one。氯哌酮口服半衰期为7～8h，主要以无活性的代谢物形式随粪便和尿排泄，总体清除率为每分钟700ml。24h内口服剂量的30%由尿排泄，原形药物仅占0.4%；4天内约有66%剂量随粪便排出，其中10%为原形药物。多次服药无累积效应。

5.8 氯哌酮的适应证

1.氯哌酮用于治疗胃轻瘫（尤其是糖尿病性胃轻性胃轻瘫），可使胃潴留的症状消失，并缩短胃排空时间；对中度以上功能性消化不良（FD）的患者可使餐后上腹胀、上腹痛、嗳气、早饱及恶心、呕吐等症状完全消失或明显减轻。

2.反流性胃、食管疾病：氯哌酮对反流性胃炎有明显的效果，但对反流性食管炎的疗效不太满意。

3.消化性溃疡：氯哌酮可作为消化性溃疡（主要是胃溃疡）的辅助治疗药物，用以消除胃窦部潴留。

4.各种原因引起的恶心、呕吐：（1）外科、妇科手术后的恶心、呕吐。（2）抗帕金森综合征药物（如苯海索、莨菪堿等）引起的胃肠道症状及多巴胺受体激动药（如左旋多巴、溴隐亭）所致的不良反应。（3）细胞毒性药物（如抗癌药）引起的呕吐。但对氮芥等强效致吐药引起的呕吐，只在不太严重的时期有效。（4）消化系统疾病（胃炎、肝炎、胰腺炎等）引起的呕吐。（5）其他疾病和检查、治疗措施引起的恶心、呕吐，如偏头痛、痛经、颅脑外伤、尿毒症、血液透析、胃镜检查和放射治疗等。（6）儿童因各种原因引起的急性和持续性呕吐，如感染、餐后（包括反流和呕吐）等。

5.促进产后泌乳。

5.9 氯哌酮的禁忌证

1.对氯哌酮过敏者。

2.嗜铬细胞瘤。

3.乳癌。

4.机械性肠梗阻。

5.胃肠道出血。

6.孕妇禁用。

5.10 注意事项

1岁以下小儿慎用。

2.氯哌酮栓剂最好在直肠空时插入。

3.剂量不易过大。

5.11 氯哌酮的不良反应

1.（1）偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等。（2）锥体外系症状：多潘立立酮与甲氧氯普氯普胺同属于多巴胺受体拮抗药，但后者引起的锥体外系不良反应如帕金森综合征，迟缓性运动障碍和急性张力障碍性反应，在常用剂量的多潘立立酮治疗中极少出现，仅罕见几例出现张力障碍性反应的报道。（3）国外有静脉大剂量使用多潘立立酮引起癫痫发作的报道。

2.内分泌/代谢系统：氯哌酮是一种强有力的催乳激素释放药，临床上如使用较大剂量可引起非哺乳期泌乳，并在一些更年期后的妇女及男性患者中出现 *** 胀痛的现象；也有致月经失调的报道。

3.消化系统：偶见口干、便秘、腹泻、短时的腹部痉挛性疼痛等。

4.心血管系统：据国外报道氯哌酮静脉注射可出现心律失常。

5.皮肤：偶见一过性皮疹或瘙痒。

5.12 氯哌酮的用法用量

1.每次10～20mg或混悬液10ml，每天3～4次，餐前15～30min服用。

2.肌内注射：每次10mg，每天1次。必要时可重复给药。一般7天为一个疗程。

3.静脉注射：用于防止偏头痛发作及治疗发作时的恶心、呕吐时，可静脉注射氯哌酮8～10mg。

4.直肠给药：每天2～4个栓剂（每栓60mg）。

5.13 药物相互作用

1.多潘立立酮与红霉素联用时有协同作用，可用于治疗糖尿病性胃轻性胃轻瘫。

2.多潘立立酮与甘露醇联用时有协同作用，治疗便秘性肠易激综合征或胃食管反流时可提高疗效。

3.多潘立立酮可增加对乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。

4.甲氧氯普氯普胺（胃复安）与多潘立立酮均为多巴胺受体拮抗药，两者作用基本相似，不宜联用。

5.多潘立立酮可减少地高辛的吸收。

6.多潘立立酮可使普鲁卡因、链霉素的疗效降低，两者不宜联用。

7.多潘立立酮可使胃黏膜素在胃内停留时间缩短，难以形成保护膜，故两者不宜联用。

8.胃肠解痉药（如阿托品、颠茄合剂、山莨菪堿、溴丙胺太林等抗胆堿药）与多潘立立酮联用时可发生药理拮抗作用，减弱多潘立立酮的抗消化不良作用，故两者不宜联用。

9.H2受体拮抗药（如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等）可减少多潘立立酮在胃肠道的吸收，其机制可能为H2受体拮抗药改变了胃内的pH值。

10.硫糖铝、胶体枸橼酸铋钾、复方碳酸铋、乐得胃等含铝盐、铋盐的药物，口服后能与胃黏膜蛋白结合形成络合物保护胃壁，而多潘立立酮能增强胃蠕动，促进胃排空，缩短这些药物在胃内的作用时间，降低这些药物的疗效。

11.助消化药（如胃酶合剂、多酶片等消化酶类制剂）在胃酸性环境中作用较强。而多潘立立酮加速胃排空，使助消化药迅速达肠腔，疗效减低，故两者不宜联用。

12.氨茶堿与多潘立立酮联用时，氨茶堿血药浓度第一峰出现提前约2h，第二峰出现却延后2h；氨茶堿的血药浓度峰值下降，维持有效血药浓度的时间却延长，类似缓释作用。两药联用时需调整氨茶堿的剂量和服药间隔时间。

13.维生素B6可抑制催乳素分泌，减轻多潘立立酮引起泌乳的不良反应。

14.锂剂和地西泮类药与多潘立立酮联用时可引起锥体外系症状如运动障碍等。

5.14 专家点评

氯哌酮的有效率为88%，明显优于甲氧氯普氯普胺65%。对300例慢性消化不良者的随机、双盲对比治疗表明：氯哌酮的有效率为72%，甲氧氯普氯普胺为55%。

6 氯哌酮中毒

氯哌酮（哌双咪酮、吗叮啉、胃得灵）为第二代胃肠动力药，是作用较强的多巴胺受体拮抗剂，通过松弛肌间神经丛的突触后胆堿能神经元，对多巴胺起抑制作用，不易透过血脑脊液屏障。本药易吸收，主要在肝脏代谢，以无活性的代谢产物随胆汁排出，半衰期约为7～8h。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。常用量肌注每次10mg；口服每次10～20mg，3/d；直肠给药每次60mg，2～3/d。[1]

6.1 临床表现

[2]

1.不良反应较少，主要有惊厥、肌肉震颤、流涎、平衡失调、眩晕等锥体外系症状，也有致月经失调的报道。

2.婴儿由于血脑脊液屏障功能未发育完全，可能引起神经方面的副作用。

6.2 诊断

氯哌酮中毒的诊断要点为[3]：

有氯哌酮应用史，出现上述表现。

6.3 治疗

氯哌酮中毒的治疗要点为[3]：

锥体外系症状的处理要点见甲氯普胺的相关内容：

1.轻度中毒，停药对症处理。

2.出现帕金森综合征时，可用抗胆堿能药物如安坦、盐酸苯海索等。

3.对直立性低血压者，采取平卧位，给予麻黄堿、哌甲酯等。

小儿急性支气管炎的常用药品有以下几种：（仅依据提问者描述的症候提供建议性内容，不能作为诊断及医疗的依据，建议您到正规医院就诊。）盐酸氨溴索缓释胶囊,利肺片,百咳静糖浆,消痰咳片,百合固金片,羚羊清肺颗粒,乙酰螺旋霉素胶囊,利巴韦林片,氧氟沙星葡萄糖注射液,左羟丙哌嗪片,注射用盐酸左氧氟沙星,克拉霉素片,罗红霉素片,阿奇霉素干混悬剂,盐酸左氧氟沙星片,复方福尔可定口服溶液,复方福尔可定糖浆,复方磷酸可待因口服溶液,头孢克肟胶囊,小儿咳喘灵冲剂,蜜炼川贝枇杷膏,京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏,保婴丹,强力枇杷露(炼蜜),金振口服液,连花清瘟颗粒,消炎灵胶囊,镇咳宁口服液,小儿化痰止咳冲剂,小儿清热止咳口服液,小儿咳喘灵颗粒,氟罗沙星胶囊,小儿咽扁颗粒,保赤一粒金散,硫酸依替米星注射液,筋骨草胶囊,咽炎片,注射用加替沙星,牛黄消炎灵胶囊,开喉剑喷雾剂（儿童型）,阿奇霉素片,宝宝牛黄散,加替沙星胶囊,青果丸,复方芩兰口服液,桑菊感冒颗粒,橘红丸,头孢地尼分散片,加替沙星注射液,穿心莲胶囊,注射用头孢米诺钠,盐酸丙卡特罗片,复方枇杷止咳颗粒,氟罗沙星葡萄糖注射液,氟康唑胶囊,半夏露冲剂,头孢氨苄颗粒（儿童用药）,银菊清解片,复方头孢克洛胶囊,头孢拉定胶囊,清肺抑火片,麻杏止咳糖浆,橘红颗粒,麻杏止咳片,双黄连胶囊,小儿化痰止咳颗粒,川贝枇杷糖浆,乙酰螺旋霉素片,养阴清肺糖浆,化痰平喘片,注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,小儿热速清糖浆,小儿珍贝散,咳特灵颗粒,消炎止咳片,感冒清热颗粒,咳喘静糖浆,枸椽酸喷托维林片,儿童清肺口服液,沙丁胺醇气雾剂,健儿清解液 ,标准桃金娘油肠溶胶囊(儿童装) ,复方鲜竹沥液 ,氨酚伪麻美芬片(日片)氨麻美敏片(夜片),天黄猴枣散,通宣理肺片,头孢克肟干混悬剂,头孢克肟颗粒,细辛脑片 ,热炎宁颗粒,半夏止咳糖浆,消炎片,小儿清肺化痰颗粒,小儿止咳糖浆,溴丙胺太林片,化痰消咳片,桂附地黄丸,贝羚胶囊,复方蒲芩胶囊,复方感冒灵片,复方感冒灵颗粒,盐酸氨溴索注射液,安嗽糖浆,厄多司坦胶囊,复方甲麻口服溶液,盐酸氨溴索片,盐酸头孢他美酯片,感冒清热软胶囊,酚麻美软胶囊,利巴韦林分散片,利巴韦林注射液,头孢呋辛酯片,硫酸沙丁胺醇缓释胶囊,盐酸班布特罗片,阿奇霉素分散片,盐酸氯哌丁片,阿莫西林胶囊,头孢拉定颗粒,鱼腥草素钠片,磷酸苯丙哌林口服溶液,复方甘草片,复方氨敏虎杖胶囊,氢溴酸右美沙芬胶囊,念菴堂牌西洋参川贝枇杷膏,匹多莫德片,羚翘解毒丸,银翘解毒片,感冒退烧片,宝咳宁颗粒,小儿热速清颗粒,小儿双清颗粒,小儿感冒颗粒,小儿热速清口服液,小儿百部止咳糖浆,珠珀猴枣散,赛金化毒散,注射用胸腺五肽,莲芝消炎片,咳特灵胶囊,羚翘解毒片,银翘解毒丸,咳特灵片,祛痰灵口服液,桔梗冬花片,复方贝母片,止嗽立效丸,十味龙胆花胶囊,盐酸异丙肾上腺素气雾剂,儿感清口服液,愈酚伪麻口服溶液,一捻金,枇杷止咳胶囊,重感灵片,小儿清咽颗粒,百补增力丸,止咳宝片,千柏鼻炎片,八味锡类散,救急散,参苓白术丸,热炎宁胶囊,清热散结片,新雪片,橘红冲剂,川贝雪梨膏,小青龙合剂,养阴清肺膏,蛤蚧定喘胶囊,强力止咳宁胶囊,肺力咳胶囊,治咳川贝枇杷露,鹭鸶咯丸,黄龙止咳颗粒,百令胶囊,二陈丸,止咳橘红口服液,北豆根胶囊,咳速停糖浆,气管炎丸,急支糖浆,克咳胶囊,止咳橘红丸,通宣理肺丸,十味龙胆花颗粒,秋梨润肺膏,灵丹草胶囊,猴枣牛黄散,小儿消咳片,小儿热咳口服液,小儿退热口服液,小儿清肺止咳片,小儿感冒口服液,小儿消积止咳口服液,小儿宣肺止咳颗粒,小儿葫芦散,龟龄集,美敏伪麻溶液,复方甘草合剂,愈美片,白葡萄球菌片,核酪口服溶液,小儿氨酚烷胺颗粒,罗红霉素分散片,愈酚甲麻那敏糖浆,小儿氨酚黄那敏颗粒,美敏伪麻溶液（儿童）,西地磷酸苯丙哌林泡腾片,枸橼酸喷托维林糖浆,盐酸妥洛特罗片,头孢丙烯干混悬剂,海苯酸替培啶片,克林霉素磷酸酯注射液 ,酚麻美敏胶囊,酚麻美敏片,阿奇霉素胶囊,羧甲司坦片,噻托溴铵粉吸入剂,呱西替柳干混悬剂,注射用多索茶碱,复方松醇那敏片,对乙酰氨基酚注射液,盐酸克仑特罗膜,双黄连气雾剂,双分伪麻胶囊,双酚伪麻糖浆,氨酚伪麻那敏片(II),盐酸氨溴索口服溶液,氢溴酸右美沙芬注射液 ,复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊,硫酸沙丁胺醇注射液,硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液,硫酸沙丁胺醇缓释片,硫酸沙丁胺醇胶囊,硫酸沙丁胺醇片,注射用氨苄西林钠氯唑西林钠,多索茶碱片,茶碱控释胶囊,昔萘酸沙美特罗气雾剂,沙芬伪麻咀嚼片,乳酸环丙沙星氯化钠注射液,溶菌酶含片,氢溴酸右美沙芬口服溶液,氢溴酸右美沙芬咀嚼片,氢溴酸右美沙芬分散片,氢溴酸右美沙芬片,尼可刹米注射液,磷酸可待因缓释片,那可丁片,喷雾用乙酰半胱氨酸,美愈伪麻口服溶液,盐酸美司坦片,氢溴酸右美沙芬颗粒,氨麻美敏片Ⅱ,愈美甲麻敏糖浆,克拉霉素胶囊,罗通定,盐酸仑氨西林片,氯化铵片,硫酸沙丁胺醇粉雾剂,磷酸可待因注射液,磷酸苯丙哌林颗粒,磷酸苯丙哌林胶囊,复方酚咖伪麻胶囊,美酚伪麻片,甘氨酸茶碱钠片,托西酸舒他西林胶囊,复方氨酚葡锌片,福尔可定片,酚麻美敏口服溶液（小儿用）,酚麻美敏颗粒,酚麻美敏咀嚼片,二羟丙茶碱注射液,美扑伪麻口服溶液,盐酸地美索酯,盐酸乙基吗啡,舍雷肽酶肠溶片,盐酸甲氧那明片,茶碱缓释胶囊,茶碱缓释片,布地奈德气雾剂,硫酸特布他林片,复方溴丙胺太林片,盐酸溴己新片,氨酚伪麻片,磷酸苯丙哌林双层缓释片,磷酸苯丙哌林分散片,磷酸苯丙哌林口服液,复方盐酸甲氧那明胶囊,复方甲氧那明胶囊,百日咳片,羧甲基半胱氨酸泡腾散,注射用盐酸氨溴索,复方福尔可定口服液,氨咖愈敏溶液,阿司匹林散,阿桔片,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,注射用先锋唑啉,注射用头孢呋辛钠,阿莫西林颗粒,愈美颗粒剂,愈美胶囊,愈创甘油醚片,愈酚待因口服溶液,复方愈创木酚磺酸钾口服溶液,盐酸乙胺丁醇胶囊,复方岩白菜素片,盐酸普鲁卡因注射液,盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂,盐酸丙卡特罗胶囊,盐酸班布特罗口服液,盐酸氨溴索胶囊,盐酸阿扑吗啡注射液,异丙托溴铵气雾剂,雪胆素胶囊,氢溴酸右美沙芬糖浆,注射用头孢噻肟钠,注射用头孢他定,复方小儿退热栓,盐酸二氧丙嗪颗粒