建材秒知道
登录
建材号 > 甲苯 > 正文

关于甲苯和硝酸反应

个性的啤酒
专一的咖啡豆
2023-01-01 09:01:24

关于甲苯和硝酸反应

最佳答案
含糊的耳机
忧心的石头
2025-07-20 19:13:24

甲苯和硝酸发生取代反应也称硝化反应,主产物是邻硝基甲苯和对硝基甲苯,二者很容易分离。甲基是致活的邻对位定位基,也是制取TNT炸药所需要的特殊条件。甲基可以活化苯环,使得苯环上电子云密度增加,之后进行硝基取代反应,更加容易,反应程度也更深入。

最新回答
忧郁的电话
昏睡的方盒
2025-07-20 19:13:24

甲苯和浓硝酸的反应方程:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O(条件是浓硫酸加热)。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,可以发生邻对位取代。

取代反应(substitution reaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。

取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排。

需要注意,取代反应可以发生在无机化学中,例如:B2H6+BCl3⇌B2H5Cl+BHCl2;B2H6+NH3→μ-NH2B2H5+H2。

扩展资料:

甲苯危险性:

1、健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。

2、急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

3、慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

4、环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。

5、燃爆危险:该品易燃,具刺激性。

默默的芝麻
开朗的花卷
2025-07-20 19:13:24
甲苯与浓硝酸反应生成的是邻硝基甲苯,或者是对硝基甲苯,甲苯在与浓硫酸浓硝酸共热的情况下,才能得到三硝基甲苯

3HNO3十C6H5一CH4=浓硫酸=C6H2(NO2)3一CH4十3H2O

欣喜的期待
碧蓝的铃铛
2025-07-20 19:13:24
主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。

方程式如图。

http://hi.baidu.com/294624800/album/item/7ab71536afc379310ee1a195ebc4b74542a91143.html#

丰富的人生
贤惠的棉花糖
2025-07-20 19:13:24

甲苯易发生取代反应,与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯,反应的化学方程式为:

C6H5-CH3 + 3HNO3---浓H2SO4 加热--->TNT + 3H2O

TNT 就是三硝基甲苯,或2,4,6-三硝基甲苯。

甲苯和浓硝酸,在浓硫酸做催化剂,加油50-60℃之间,发生反应,生成三硝基甲苯,即TNT。高中有机反应,这个属于取代反应。

分子结构

硝酸分子为平面共价分子,中心氮原子sp2杂化,未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键,这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸,熔沸点较前两者低的主要原因。

键长:O-N:119.9pm O'-N:121.1pm O-H:96.4pm N-OH:140.6pm

键角:O'-N-O:130.27° O-N-OH:113.85° O'-N-OH:115.88° N-O-H:102.2°

以上内容参考:百度百科-硝酸

天真的时光
迷路的刺猬
2025-07-20 19:13:24
不好画,我说说吧.属于取代反应HNO3可以写成HO-NO2,反应的时候三分子的HO-NO2键断裂苯环上的和甲基邻位上的两个氢和对位上的一个氢断开,断开的H和硝酸断开的OH生成三分子水,硝基-NO2连到原来氢的位置.

体贴的小丸子
苗条的月饼
2025-07-20 19:13:24
主要看反应物结构特征,比如甲苯中的甲基影响苯环的邻、对位,使邻、对位活泼,所以甲苯在30度、浓硫酸催化下,就能与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯,即TNT.而苯在50到60度、浓硫酸催化下,才能生成一硝基取代物.

感性的日记本
高高的小熊猫
2025-07-20 19:13:24
在浓硫酸作催化剂的情况下都能与硝酸发生硝化反应

硝基是可以钝化苯环的,也就是说,可以减少苯环的大PI键电子云密度,使得第二个硝基取代更加困难,需要更高的条件,通常条件下,反应只进行到硝基苯为止。

甲基的加入,可以活化苯环,使得苯环上电子云密度增加,之后进行硝基取代反应,更加容易,反应程度也更深入。

无私的火龙果
细心的黑裤
2025-07-20 19:13:24
产物的名称你说错了,是2,5-二硝基甲苯,邻间对不是乱用的,它是指苯环上有2个氢原子被取代的时候才可以用邻间对表示的,而产物已经是3个氢原子被取代了,就不能用邻间对,只能用阿拉伯数字表示位次。

回答你的问题

苯环上原有的取代基,是定位基,间硝基甲苯,定位基有硝基和甲基,硝基是间位定位基,甲基是邻对位定位基,当苯环存在两类定位基时,邻对位定位基占主导地位,所以间硝基甲苯发生硝化反应时,是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代,如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话,空间位阻大,很难被取代,因此就有2,5-二硝基甲苯的生成,如果是甲基的对位氢原子被取代,那是硝基的邻位,受到硝基的影响也是很难的,所以主要产物就是2,5-二硝基甲苯。