苯酚和苯甲酸的酸性

很明显苯酚的酸性是最弱的。对硝基苯酚的硝基能帮助分散电离后阴离子的负电荷，所以酸性比苯酚强。

苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。

对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。

酸性顺序是

苯酚

<

对硝基苯酚

<

对氯苯硫酚

<

对甲苯甲酸

但是夺电子效应比羧酸上羰基又弱很多，所以酸性不如羧酸。

你可以理解为苯环对直接相连含有孤对p电子的原子有夺电子效应。

而苯甲醇的羟基没有直接相连，并没有强共轭作用，反而苯甲基是供电子基团，使羟基酸性变弱。

希望对你有帮助O(∩_∩)O

盐酸：强酸，完全电离；

苯甲酸：部分电离，属于弱酸，但能使蛋壳产生气泡；

碳酸：弱酸，能使石蕊变红；

苯酚：极弱的酸，不能使得石蕊变红；

水：是极弱的电解质，呈中性；

苯乙醇：在水中不电离，属于非电解质。

取代基

对酚类酸性的影响。酸性跟

氢氧

间极性大小

正相关

，由于硝基吸引电子，极性增大。甲基排斥电子，极性减小。酸性顺序为32415

这个以苯酚作为基准物质来判断，

对甲基苯酚受对位甲基的影响，酸性较苯酚弱；对硝基苯酚受硝基的吸电子效应导致酸性增强。但是硝基苯酚酸性弱于碳酸，而苄醇的酸性最弱，

所以酸性是碳酸＞对硝基苯酚＞苯酚＞对甲基苯酚＞苄醇。

希望对你有所帮助！

不懂请追问！

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对甲基苯酚酸性大.

对甲氧基苯酚：由于甲氧基在对位,有吸电子诱导效应和给电子共轭效应.但给电子共轭效应更大一些.苯环上电子云越密集,则酸性越小,给电子诱导效应使得苯环电子云密度增大,相应酚类的酸性降低.

而甲基虽然也是给电子基团,但给电子效果不如甲氧基（给电子共轭）明显.

注意：甲氧基只在邻对位上才表现出给电子效应.

吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。

排序：对硝基苯酚 >间硝基苯酚 >苯酚 >间甲基苯酚 >对甲基苯酚

2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。

甲基为供电子基，硝基为吸电子基，前者增强电子云密度，后者减弱。

排序：对甲基苯甲醇 >间甲基苯甲醇 >苯甲醇 > 间硝基苯甲醇 >对硝基苯甲醇

C6H5OH=（可逆）=C6H5O- + H+

要看一种物质的酸性请弱,要看它在水溶液中是否可以电离出H+,这几种物质中只有苯酚可溶于水且可电离出H+,所以苯酚酸性最强.