如何除去环己醇中含有的少量苯酚
用NaOH溶液充分震荡，由于环己醇微溶于水，而苯酚由于和NaOH反应，生成苯酚钠这种盐，易溶于水，所以两者形成2个相，可以用分液分离(其中环己醇在上层，它的密度比水小)。
苯酚熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。
扩展资料：
酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
如何用化学方法分离环己醇，环己酸，苯酚
先用FeCl3，显色的为苯酚或先用Br2水，生成 白色 沉淀（三溴苯酚白色 沉淀）为苯酚；
其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；
最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷
苯酚不能消去了，只能氧化，变成苯琨（-OH，变成=O），形成一个酮
，粉红色的～
环己醇是六元环啊，侧链是-OH，现在是把侧链的-OH消去了，还是一个六元环，紧挨-OH的C与傍边的C形成一个双键。
消去：
CH==CH
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CH2
CH2
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CH2—CH2
氧化：
CH2—C=O
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CH2
CH2
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CH2—CH2
样子是这样的，一个六边形
碳酸的酸性要比苯酚强。
通过下面的实验可以得出结论：
把二氧化碳通入苯酚钠溶液中,就会看到溶液变浑浊,说明生成了苯酚,则根据强酸制弱酸的原理,碳酸的酸性比苯酚强。
C6H5ONa + CO2 + H2O = C6H5OH + NaHCO3
强酸制弱酸,酸性H2CO3>C6H5OH
苯酚可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
碳酸（H₂CO₃)是一种二元弱酸，电离常数都很小。但也有认为其为中强酸，因为根据无机酸酸性强弱判断式（OH)nROm可判断其酸性与磷酸相似。在常温、常压下，二氧化碳饱和溶液的浓度约为0．033mol/L，pH为5.6，pKa=6.37。
苯酚发生苯环加成，即可生成环己醇
苯环比烯烃稳定，发生加成反应一般苯环直接加成
例如：
在镍作做催化剂，加热的条件下，苯酚发生加成反应，生成环己醇，反应方程式如下。
生成白色沉淀的为苯酚，
其余不反应
剩余三种加入少量金属钠，
产生气饱的为环己醇和苄醇，
不反应的是苯
环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化，
环己醇得环己酮，
苄醇得苯甲酸，
分别用碳酸氢钠处理，
冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇），
不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）
