相对校正因子的计算公式
相对校正因子的计算公式：F=（A杂/C杂）/（A样/C样）。校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC）由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。
气相色谱（gaschromatography简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai
相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
而相对校正因子是某一组分与标准物质的绝对校正因子之比，f= fi′/ fs′
相对校正因子一定即待测物的质量与峰面积之比（即绝对校正因子fi’）和内标物的质量和峰面积之比(fs’)的比值一定
相对校正因子通过已知量的标准和内标混合后经实验测定获得
由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）
另外,峰的顶部也不是直线或规则的顶角,而是形成一系列的小峰.
所以,为了减小误差起见计算时要用校正因子校正.
操作时要注意,打针的速度越快越好,尽可能在一瞬间打进去,减少拖峰的出现.
首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义
峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。
绝对校正因子：物质的量/峰面积，f
=
m/a
相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即
f
=
f1/f0
=
m1*a0/m0*a1.
绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大。
相对校正因子根据内标物（相对较为精确测量）测得待测物的量，相对误差小些。
相对校正因子定义为： fi¢ = fi / fs
即某组分i的相对校正因子fi¢为组分i与标准物质s的绝对校正因子之比。
fi¢ =（mi /Ai）/（ms/As）=（mi / ms）•（As / Ai ）
可见，相对校正因子fi¢就是当组分i的质量与标准物质s相等时，标准物质的峰面积是组分i峰面积的倍数。若某组分质量为mi ，峰面积Ai ，则fi¢ Ai的数值与质量为mi的标准物质的峰面积相等。也就是说，通过相对校正因子，可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物质的峰面积，于是比较标准就统一了。这就是归一法求算各组分百分含量的基础。
