盐酸阿霉素CAS:25316-40-9，请问这产品的溶解性如何

每个医院的具体分类不完全相同，但基本上有以下几类，差异不应该是一个大

一般左：

呼吸系统药，消化系统药，心血管药，利尿药，中枢神经系统药物一般从右侧

：

维生素，抗感染剂，血液和造血系统的药物，抗过敏

【外文名】Doxorubicin HCI

【适应症】 急性白血病，淋巴瘤，软组织肉瘤及骨肉瘤，儿童恶性肿瘤，成人实体肿瘤（特别是乳腺癌及肺癌）

【用量用法】 体化剂量。 见[阿霉素].

【禁忌】 严重骨髓抑制、心脏病或有心脏病史的病人，妊娠和哺乳妇女。

【不良反应】 局部红斑，面部潮红，烧灼感，胃肠道不适，脱发，骨髓抑制，心脏毒性反应，粘膜炎。

【注意事项】 肝功能不全患者及老年人慎用。

【药物相互作用】 环磷酰胺可加强本药的心脏毒性作用。本药可加重环磷酰胺引起的膀胱炎。

【规格】 注射10mgx1瓶。

批准文号是找到的

注射用盐酸阿霉素

品名和结构式

正名：注射用盐酸阿霉素

化学名： 10-（（3-氨基-2、3、6、一三去氧-a—L—来功已吡喃基）—氧）—7、8、9、10—四氢—6、8、11——三羟基—8、（羟乙酰基）—1—甲氧基—5、12—萘二酮的盐酸盐。

英文名：Doxorubicin Hydrochloride for Injection

拉丁名：Doxorubicini Hydrochloridum Pro Injectione

分子式：C27H29NO11·HCI

分子量：579。99

性状

本品为橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水。本品能与葡萄糖氯化钠输液配伍；也能与某些抗肿瘤药物合并应用。

药理作用

阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的细胞毒性作用。其作用机制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。

吸收、分布、排泄

阿霉素静脉注射后在血浆中很快消失。广泛分布于肝、脾、肾、肺和心脏中。本品主要在肝脏代谢，大约有一半由胆汁中排出。尿排泄量约为4-5%，肝功能不全将导致排泄更慢。本品不能通过血脑屏障。

适应症

本品适应于乳腺癌、肺癌、软组织肿瘤、骨肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、甲状腺癌、神经母细胞癌、肾母细胞癌、恶性淋巴癌和急性白血病，也可用于肝癌、胃癌、卵巢癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、多发性骨髓瘤、胰腺癌、食道癌及子宫内膜瘤等。

用法与用量

临用前，用灭菌注射用水5ml、25ml使之溶解， 再加置5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中。

静脉注射或滴注，常用量每平方米表面积40-60mg为一疗程，一般采用间隔给药，三周为一疗程，

具体用法如下：

1.一次10mg,一日一次，连续4-8天，停药7-10天，以上为一疗程，可连续给药2-3个疗程。

2.一次20mg,一日一次，连续2-3天，停药7-10天，以上为一疗程，可连续给药2-3个疗程。

3.一次20-30mg，一日一次，连续3天，停药18天。以上为一疗程，可连续给药2-3疗程。

不良反应

1.抑制骨髓造血功能：表现为血小板及白细胞减少。

2.有延缓性心脏毒性，严重者可出现心力衰竭。

3.病人均有不同程度的脱发，停药后可恢复。

4.胃肠道反应：出现恶心、呕吐、腹痛及口腔粘膜溃肠。

5.少数病例可见发热，出血性红斑及肝功能损害。

禁忌症

1.曾用其他抗肿瘤药物或放射治疗已引起骨髓抑制的病人禁用。

2.有严重心脏病患者及孕妇禁用。

注意事项

1.必须在医生指导下使用，用药期间应严密监测血象，肝功能及心电图变化。

2.在静脉滴注时应防止药物漏出血管外，以免引起组织损害和坏死。

3.本品不能与肝素合并使用，以防产生沉淀。

4.全积累量（以用药总量）每平方米应不超过450-550毫克（体表面积）。

通用名:楷莱注射液

英文名:Caelyx

成分:盐酸多柔比星脂质体 doxorubicin HCl

药物分类: 抗肿瘤抗生素类

性状:盐酸多柔比星的化学名称为 ：(1S,3S)-3-乙醇酰-1,2,3,4,6,11-六氧-3,5,12-三羟基-10-甲氧基-6,13-二氧并四苯-1-基-3-氨基-2,3,6-三去氧-α-L-来苏吡喃糖苷。分子式 ：C27H29NO11 · HCl，分子量 ：579.99。

本品是一种脂质体制剂，系将盐酸多柔比星通过与甲氧基聚乙二醇的表面结合包封于脂质体中。这种工艺被称作为空间稳定或隐匿，可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统（MPS）识别，从而延长其在血液循环中的时间。

本品为无菌、半透明的红色混悬液，每瓶10 mL，含盐酸多柔比星2 mg/mL，是用于单剂量静脉滴注给药的浓缩液。本品的活性成分为盐酸多柔比星，是从一种波塞链霉菌表灰变种（strep tomyces peucetius var. caesius）培养液中提取得到的蒽环类细胞毒性抗生素。