对氨基苯酚为什么能与盐酸和氢氧化钠反应还能使氯化铁显色
1、对氨基苯酚中的氨基(-NH2)有碱性,可以和酸反应生成铵盐
HO-C6H4-NH2+HCl=HO-C6H4-NH3Cl
2、对氨基苯酚中的酚羟基(-OH)有弱酸性,可以和碱反应生成盐
H2N-C6H4-OH+NaOH=H2N-C6H4-ONa+H2O
3、对氨基苯酚中含有酚羟基,所以能与氯化铁发生显色反应
对氨基苯酚和乙酸酐反应的副产物机理:在用强酸做催化剂并且加热的条件下有如下反应CH6CH50H + CH3COO(COCH3) =CH6CH5OCOCH3 + CH3COOH苯酚+乙酸酐=乙酸苯酯+乙酸生成物乙酸苯酯是一种分子量为136.14的无色液体,相对密度(水=1)为1.07(20℃),微溶于水,可混溶于醇、氯仿、醚。
氨基可以和酸反应 比如氨基酸的脱水缩合
酚羟基 因为有苯环影响 所以具有酸性微弱电离出H+
可以和NAOH反应
有机物中溶于水
应该说有机物大部分不溶于水,溶于水的有机物只是极少一部分,按照有机物的数量来说可能只有万分之一左右,常见的水溶性有机物包括低分子量的醇、酸、醛、酮、胺等。
烷烃就是饱和烃 所有的碳均要达到8电子的稳定结构
高中来说 要满足CnH2n+2的通式
芳香烃 通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种
只由碳氢 两种元素组成 并且含有苯环 就可以说是芳香烃
脂肪烃
由碳氢链构成的有机化合物。一般具有开链结构,呈饱和或不饱和,如4个碳原子和10个氢原子组成的正丁烷。
烷烃其实就是脂肪烃的一种
脂肪烃含有烯烃炔烃等等 只要是不含苯环 并且由碳氢元素组成的烃 广义上都可以理解为脂肪烃
最近没有上网 回答的比较晚 抱歉见谅
希望对你有帮助 不懂欢迎追问
(1)对氨基苯酚。
取代反应,硝基变成氨基。
(2)苯+氯气生成一氯代苯,取代反应。
一氯代苯+硝酸生成对氯硝基苯,取代反应。
对氯硝基苯在碱性条件下发生水解生成对硝基苯酚,水解反应(取代反应)
对氨基苯酚+冰醋酸生成最终产物,取代反应。
如有错误,望楼主给与更正,谢谢。
加亚硫酸氢钠可防止对乙酰氨基酚被空气氧化,但亚硫酸氢钠浓度不宜过高,否则会影响产品质量 。
以醋酸代替醋酐,则难以控制氧化副反应,反应时间长,产品质量差。
对氨基苯酚上乙酰基时可能会产生乙酸对氨基苯酚酯和乙酸对乙酰胺基苯酚酯,同样上述副反应也可能产生乙酸邻氨基苯酚酯和乙酸邻乙酰胺基苯酚酯
【中文名称】对氨基苯酚;对羟基苯胺;4-氨基苯酚;对氨基酚
【英文名称】4-Aminophenol;4-amino-Phenol;4-Hydroxyaminobenzene;p-amino-pheno;1-amino-4-hydroxybenzene;4-amino-1-hydroxybenzene;4-hydroxyaniline;activol
【CAS号】123-30-8
【结构或分子式】C6H7NO ;NH2C6H4OH
【相对分子量或原子量】109.13
【熔点(℃)】186(分解)
【沸点(℃)】284(分解)
【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口1270
【性状】白色片状晶体。
【溶解情况】
稍溶于水和乙醇,几乎不溶于苯和氯仿,溶于碱液后很快变褐色。
【用途】
该品为医药;染料等精细化学品的中间体。用于生产药物扑热息痛;偶氮染料;硫化染料;酸性染料;毛皮染料(毛皮棕P)以及显影剂;抗氧剂和石油添加剂等。
【使用安全注意事项】
本品有毒,应防止口鼻及受伤皮肤感染。
【生产方法】
有铁粉还原法;苯酚亚硝化法;偶合还原法等。
1.铁粉还原法 由对硝基酚还原而得。原料消耗定额:硝基苯酚(工业品)1388kg/t、铁粉1778kg/t、30%盐酸200kg/t。
原料消耗定额:硝基苯酚(工业品)1388kg/t;铁粉1778kg/t;30%盐酸200kg/t。
2.苯酚亚硝化法 由苯酚经亚硝化;还原;酸析而得。
3.偶合还原法 以苯胺为原料,经重氮化;偶合;铁粉还原而得。
4.硝基苯催化氢化法 多以铂,钯或二者作催化剂,在10-20%硫酸水溶液中氢化还原为苯基羟胺,随即转位对氨基酚,收率70-80%。在反应系统中加入表面活性剂等对提高产率有一定效果。
5.硝基苯电解还原法 日本三井东压精细化学品公司采用在硫酸溶液中电解还原硝基苯,经苯基羟胺转位成对氨基酚。
【包装储运】
采用铁桶、纸桶或纤维板桶内衬塑料袋包装,每桶净重35kg、40kg或50kg。贮存时要避光,防止受热、受潮。按有毒危险品规定贮运。
途径I:由C的结构可知,反应①是苯酚与硝酸发生的取代反应生成B为
,B发生还原反应得到C,C与乙酸发生取代反应得到对乙酰氨基酚;途径Ⅱ:根据E与对乙酰氨基酚的结构可知,F为 ;途径Ⅲ:由物质的结构可知,苯酚与乙酸酐发生取代反应生成H,由反应信息可知,羟胺与H发生加成反应得到 ,由于羟基连在不饱和碳、氮原子上的化合物一般不稳定,故脱去1分子水得到I为 ,I不稳定发生异构得到对乙酰氨基酚,(1)由上述分析可知,B的结构简式为 ,I的结构简式为 ,故答案为: ; ;
(2)F的结构简式为 ,名称是:对氨基苯酚,故答案为:对氨基苯酚;
(3)上述①~⑧八个反应中,反应②④属于还原反应,故答案为:②④;
(4)途径Ⅰ中会产生废酸,污染环境,在工业生产中已基本淘汰,故答案为:产生废酸,污染环境;
(5)反应⑥的化学方程式为: ,故答案为: ;
(6)含N基团可为氨基或硝基,当为氨基时,含碳基团可为羧基或酯基,当为硝基时,对位应为乙基,可能的结构还有 ,
故答案为: .