乙醇和苯酚和钠反应理论上苯酚快 为什么实际乙醇快

稀盐酸>苯酚 >水 >乙醇

钠是碱金属，所以和酸反应狠剧烈，

苯酚是弱酸，排在苯酚前面

水比乙醇反应快！在乙醇中的反应很温和！在水中反应比较剧烈！！

（2）甲方案乙醇和苯酚溶液中含有水，加入钠先和水发生反应，不能观察反应现象判断乙醇和苯酚中的氢原子活泼性；

乙方案乙醇溶液和氢氧化钠不反应，苯酚溶液和氢氧化钠反应生成无色溶液，两溶液中无明显现象出现；

故答案为：甲：不能达到实验目的，因为水的存在使乙醇和苯酚与钠反应的速率难以比较；乙：不能达到实验目的，因为乙醇溶液与NaOH溶液混合时溶液保持澄清不能说明乙醇酸性的相对强弱；

（3）钠与苯酚反应生成苯酚钠和氢气，根据影响化学反应速率的因素，可是接触面积不如乙醇大，或者生成的苯酚钠将钠包起来，阻止了反应的进行；乙醇钠易溶于乙醇，而苯酚钠难溶于苯酚融液；因此苯酚熔融液和无水乙醇与钠反应的有关事实，不能作为判断分子里羟基上氢原子哪个更活泼的依据，

故答案为：乙醇钠易溶于乙醇，而苯酚钠难溶于苯酚融液；不能；

（4）探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子活泼性，可以取适量的乙醇和苯酚，分别配制成同物质的量浓度的溶液，测定溶液PH比较大小来分析羟基氢原子的活泼性，

故答案为：取适量的乙醇和苯酚，分别配制成同物质的量浓度的溶液，测定两溶液的pH，pH小的对应分子中羟基上的氢原子活泼．

因为本质是金属钠和氢离子反应置换出氢气：

所以酸性

苯酚【弱酸性】>水【中性】>乙醇

乙醇的电离度很小的，氢离子非常少。

所以反应剧烈程度也是：

苯酚＞水＞乙醇

希望对您有帮助O(∩_∩)O~

上述做法问题有问题：

1，苯酚易氧化，在“蒸发皿中加热融化”就会苯酚会变质为酮类物质。后面就没有比较的前提了。

2，酒精是水和乙醇的混合物

钠会优先与水反应。

苯酚是一种重要的苯系中间体，又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色 晶体 ，在空气中放置及光照下变红 ，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。

在一支试管中加入2～3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

苯酚和钠反应的化学方程式为：2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑。

苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为94.11，具有弱酸性、腐蚀性和还原性，在工业和医疗中有广泛用途。苯酚和钠反应的生成物苯酚钠又叫苯氧基钠，化学式为C6H5ONa，分子量为116.09，溶于水、乙醇，可以作为防腐剂使用。

介绍：

苯酚（Phenol） 是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

以上内容参考：百度百科-苯酚

+

2CH3CH2OH

=

2CH3CH2ONa

+H2↑

甘油

类比乙醇和钠的反应~

苯酚

2苯酚+2Na--2苯酚钠+H2↑

2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑