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甲苯加氢气生成什么

激情的香烟
温暖的小馒头
2023-01-01 08:16:18

甲苯与氢气加在一起会有什么反应?

最佳答案
满意的白云
犹豫的鸭子
2025-07-18 14:29:04

甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。

反应方程式为:

甲苯:

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

最新回答
高贵的天空
明理的背包
2025-07-18 14:29:04

反应方程式为:

甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。

扩展资料:

甲苯的性质:

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

加成反应:

加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的;也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物。

加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

酷酷的身影
务实的眼睛
2025-07-18 14:29:04
从目标产物看我们要做的工作主要是把苯环上的碳原子给去掉,然后加氢还原就行了。

看到这我第一反应想到的是脱羧反应,关于脱羧的实现我们要引入强吸电子基团硝基,第一步混酸反应生成邻硝基甲苯,第二步氧化反应生成邻硝基苯甲酸,第三步脱羧反应生成硝基苯,这时候碳原子去掉了,但引入了新的原子N原子。我们还得想办法把N原子也给去掉,我用的是重氮化反应,重氮化反应是有条件的,要芳伯胺,这时我们就要将硝基苯还原,还原要选合适的还原剂才行,我选了用(盐酸+铁)。现在我们就将苯胺转化成重氮盐,苯胺+亚硝酸盐+强酸(盐酸或硫酸)生产重氮盐酸盐,最后放氮反应将重氮盐转化成苯(这步其实是还原反应 重氮盐+次磷酸+水在加热条件下生成苯+亚磷酸+氮气+强酸(盐酸或硫酸)。

最后苯加氢气在镍催化下还原成环己烷。

瘦瘦的钥匙
洁净的电脑
2025-07-18 14:29:04
苯加氢反应即加氢脱芳反应

加氢反应中

具有很高活化能的催化剂也很多

发生加氢饱和的反应比较的常见

但是如果加热的温度稍高

或者其他条件改变

如压力、氢油比,空速变化

可能还会发生开环反应

生成正己烷

有时候还会发生异构反应

全面严谨地考虑

其实这个简单的反应还是很复杂的

希望回答对你有帮助!

喜悦的金毛
土豪的嚓茶
2025-07-18 14:29:04

甲苯与足量的氢气加成生成

,甲基环己烷与氯气发生一元取代反应,可以发生取代甲基上的H原子,可以取代环的H原子,取代环上的H原子,有甲基的邻位、间位、对位及甲基相连C原子上的H原子和甲基共5种位置,故甲基环己烷与氯气发生一元取代物的同分异构体有5种,

故选B.

慈祥的冬瓜
顺利的枫叶
2025-07-18 14:29:04
C6H6苯+3H2——C6H12环己烷(Ni催化 加热)

是加成反应,苯中每个碳上各有一个氢,碳与碳之间是特殊键,还可以与H2加成,加成后,碳碳之间变为单键,每个碳为了满足4个共价键,还应各增一个H

重要的钥匙
紧张的摩托
2025-07-18 14:29:04

苯与氢气加成的化学方程式是:

C6H6+3H2→C6H12(环已烷);Ni做催化剂

拓展:

一、苯 [běn]

1、简介

苯(Benzene, C6H6)一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种石油化工基本原料,其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,苯在一类致癌物清单中。

2、化学性质

苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。

3、物理性质

苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃,。苯比水密度低,密度为0.88g/ml,但其分子质量比水重。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外,无机物在苯中不溶解。[4]

苯能与水生成恒沸物,沸点为69.25℃,含苯91.2%。因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出。

二、氢气

1、简介:

氢气 [qīng qì]

常温常压下,氢气是一种极易燃烧,无色透明、无臭无味的气体。氢气是世界上已知的密度最小的气体,氢气的密度只有空气的1/14,即在0 ℃时,一个标准大气压下,氢气的密度为0.0899 g/L。所以氢气可作为飞艇、氢气球的填充气体(由于氢气具有可燃性,安全性不高,飞艇现多用氦气填充)。氢气是相对分子质量最小的物质,主要用作还原剂。

氢气 (H2) 最早于16世纪初被人工制备,当时使用的方法是将金属置于强酸中。1766–1781年,亨利·卡文迪许发现氢元素,氢气燃烧生成水(2H2+O2点燃=2H2O),拉瓦锡根据这一性质将该元素命名为 “hydrogenium”(“生成水的物质”之意,"hydro"是“水”,"gen"是“生成”,"ium"是元素通用后缀)。19 世纪50 年代英国医生合信(B.Hobson)编写《博物新编》(1855 年)时,把"hydrogen"翻译为“轻气”,意为最轻气体。

现在工业上一般从天然气或水煤气制氢气,而不采用高耗能的电解水的方法。制得的氢气大量用于石化行业的裂化反应和生产氨气。氢气分子可以进入许多金属的晶格中,造成“氢脆”现象,使得氢气的存储罐和管道需要使用特殊材料(如蒙耐尔合金),设计也更加复杂。

医学上用氢气来治疗部分疾病。

2、物理性质

氢气是无色并且密度比空气小的气体(在各种气体中,氢气的密度最小。标准状况下,1升氢气的质量是0.0899克,相同体积比空气轻得多)。因为氢气难溶于水,所以可以用排水集气法收集氢气。另外,在101千帕压强下,温度-252.87 ℃时,氢气可转变成淡蓝色的液体;-259.1 ℃时,变成雪状固体。常温下,氢气的性质很稳定,不容易跟其它物质发生化学反应。但当条件改变时(如点燃、加热、使用催化剂等),情况就不同了。如氢气被钯或铂等金属吸附后具有较强的活性(特别是被钯吸附)。金属钯对氢气的吸附作用最强。当空气中的体积分数为4%-75%时,遇到火源,可引起爆炸。

3、化学性质

氢气常温下性质稳定,在点燃或加热的条件下能多跟许多物质发生化学反应。

①可燃性(可在氧气中或氯气中燃烧):2H2+O2=点燃=2H2O(化合反应)

(点燃不纯的氢气要发生爆炸,点燃氢气前必须验纯,相似的,氘(重氢)在氧气中点燃可以生成重水(D2O))

H2+Cl2=点燃=2HCl(化合反应)

H2+F2=2HF(氢气与氟气混合立刻爆炸,生成氟化氢气体)

②还原性(使某些金属氧化物还原)

H2+CuO  Cu+H2O(置换反应)

3H2+Fe2O3=高温=2Fe+3H2O(置换反应)

3H2+WO3  W+3H2O(置换反应)

参考资料

百度百科:https://wapbaike.baidu.com/

乐观的薯片
奋斗的康乃馨
2025-07-18 14:29:04
会产生一定的化学反应。

氢气(hydrogen)是一种极易燃烧、无色透明、无臭无味且难溶于水的气体,化学式为H_。

氢气是世界上已知的密度和相对分子质量最小的气体,可作为飞艇、氢气球的填充气体。

唠叨的抽屉
小巧的百褶裙
2025-07-18 14:29:04
首先要用甲苯生成苯酚

甲苯在催化剂存在下氧化成苯甲酸,后者再氧化成苯酚

然后可以直接用苯酚来制三溴苯酚

方程式就不写了。参考以下方法2

工业上制取苯酚的方法:

1.异丙苯氧化:异丙苯用空气氧化生成过氧化物,在稀硫酸存在下,过氧化物分解,生成苯酚和丙酮C6H5-CH(CH3)2-O2-->C6H5-C(CH3)2-OOH--H+--->C6H5OH+CH3COCH3

2.甲苯氧化:甲苯在催化剂存在下氧化成苯甲酸,后者再氧化成苯酚C6H50-CH3-O2 ,催化剂----->C6H5-COOH-O2,催化剂--》C6H5-OH+CO23.磺化法: C6H6+H2SO4---->C6H5-SO3H+H2OC6H5-SO3H +Na2SO3 --->C6H5SO3Na+SO2+H2O C6H5SO3Na+NaOH ---->C6H5ONa +Na2SO3 C6H5ONa +SO2+H2O---->C6H5OH +Na2SO3 案

无聊的小懒猪
善良的棒球
2025-07-18 14:29:04
在溴的四氯化碳溶液中,甲苯无法与其反应.

1.甲苯和溴蒸气在光照条件下和溴气发生取代反应.取代掉甲基上的氢.(这个就和烷烃和卤气发生的取代反应一样)

2.甲苯如果与液溴在Fe(其实质是Fe加入液溴后被氧化成铁盐)催化下发生取代反应,溴取代掉苯环上的氢.

还有要注意的是如果取代苯环上的氢时先取代甲基的邻位或者对位上的氢,因为甲基的邻对位比较活泼.

产生的物质需注意对称性,弄清同分异构