盐酸胺腆酮片的负作用
（1）心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 ①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应； ②房室传导阻滞； ③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速；主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时； 以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时，以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠（或乳酸钠）或起搏器治疗；注意纠正电解质紊乱；扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长，故治疗不良反应需持续5～10天。 （2）甲状腺： ①甲状腺机能亢进，可发生在用药期间或停药后，除突眼征以外可出现典型的甲亢征象，也可出现新的心律失常，化验T 、T 均增高，TSH下降。发病率约2%，停药数周至数月可完全消失，少数需用抗甲状腺药、普萘洛尔或肾上腺皮质激素治疗； ②甲状腺机能低下，发生率1%～4%，老年人较多见，可出现典型的甲状腺机能低下征象，化验TSH增高，停药后数月可消退，但粘液性水肿可遗留不消，必要时可用甲状腺素治疗。 （3）胃肠道：便秘，少数人有恶心、呕吐、食欲下降，负荷量时明显。 （4）眼部：服药3个月以上者在角膜中基底层下1/3有黄棕色色素沉着，与疗程及剂量有关，儿童发生较少。这种沉着物偶可影响视力，但无永久性损害。少数人可有光晕，极少因眼部副作用停药。 （5）神经系统：不多见，与剂量及疗程有关，可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征，服药1年以上者可有周围神经病，经减药或停药后渐消退。 （6）皮肤：光敏感与疗程及剂量有关，皮肤石板蓝样色素沉着，停药后经较长时间（1～2年）才渐退。其他过敏性皮疹，停药后消退较快。 （7）肝脏：肝炎或脂肪浸润，氨基转移酶增高，与疗程及剂量有关。 （8）肺脏：肺部不良反应多发生在长期大量服药者（一日0.8～1.2g）。主要产生过敏性肺炎，肺间质或肺泡纤维性肺炎，肺泡及间质有泡沫样巨噬细胞及 2型肺细胞增生，并有纤维化，小支气管腔闭塞。临床表现有气短、干咳及胸痛等，限制性肺功能改变，血沉增快及血液白细胞增高，严重者可致死。需停药并用肾 上腺皮质激素治疗。 （9）其他：偶可发生低血钙及血清肌酐升高。
羟胺是碱性的，盐酸是酸性的，两者结合应该是盐。
羟胺的结构：NH2OH，是一种碱；盐酸的结构：HCl；两者结合生成盐，其结构式为N+H3(OH)Cl-，是一种有机盐。各位不对吗？你们是怎么评价的，错了吗？看准了再发表意见。评价错了没关系，别胡说八道，太没素质了。
盐酸羟胺由盐酸与羟氨反应而成，主要表现羟氨的化学性质。羟氨可看作氨分子内一个氢原子被羟基取代的衍生物，在分析化学中主要做还原剂。在碱性介质中为强还原剂。由于本身被氧化为N2,N2O,NO等气体，所以不会给反应体系带入杂质
理化性质:白色结晶,易潮解。熔点：152℃（分解）。 溶于水，乙醇、甘油，不溶于乙醚。 用途：主要用于还原剂和显象剂，有机合成中用于制备肟，也用作合成抗癌药（羟基脲）、磺胺药（新诺明）和农药（灭多威）的原料。电分析中用于去极剂，在合成橡胶工业中用于不着色的短期中止剂先等。用于缩醛度的测定。
盐酸羟胺是强酸（盐酸）与弱碱（羟胺）所成的盐,水解参照氯化铵的水解
NH2OH·HCl==NH2OH+HCl
只要把等号该成可逆号就可以.
用作黏度调节剂，在浓缩天然胶乳中加入干胶量0.15%的盐酸羟胺，能堵塞橡胶分子中的醛基，使之不再与其他橡胶分子的醛基发生缩合反应，可避免交联导致门尼黏度增大的问题产生，获得恒定黏度的胶乳。
盐酸羟胺的解离常数68.48。
盐酸羟胺（NH2OH•HCl）将Fe3+还原为Fe2+，邻二氮菲与二价铁生成稳定的桔红色配合物（（Fe（phen）3）2+），醋酸钠溶液作为缓冲溶液，Nacl是强碱不能做缓冲溶液。NaOH碱性太强，没有缓冲作用。NaAc-HAC提供一个缓冲体系，让显色体系在需要的PH范围内。
意义
解离常数（pKa）是有机化合物非常重要的性质，决定化合物在介质中的存在形态，进而决定其溶解度、亲脂性、生物富集性以及毒性。对于药物分子，pKa还会影响其药代动力学和生物化学性质。精确预测有机化合物的pKa值在环境化学、生物化学、药物化学以及药物开发等领域都有重要意义。
以上内容参考：百度百科-解离常数
1、是水溶液直接溶于水就可以，10g盐酸羟胺溶于100mL水。
2、是做羰基测定，先1：2溶于水，再用95%乙醇稀释至按5：2加入氢氧化钠醇溶液。
