用化学方法鉴别丙烯,丙炔,环丙烷,丙烷,苯酚

首先苯酚常温下不是气体，加入浓溴水,有白色沉淀的是苯酚。将其余四种气体通过高锰酸钾溶液（不必是酸性的），有两种气体能使紫色褪去，它们是丙烯和丙炔；另外两种气体不能使紫色褪去，它们是丙烷和环丙烷。将使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过银氨溶液，由于sp杂化碳原子上氢的酸性，有一种气体会使银氨溶液析出白色沉淀，这白色沉淀是丙炔银，这种气体就是1-丙炔，另外一种气体则没有明显现象，它是丙烯；将不能使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过溴的四氯化碳溶液，能使溴的橙红色褪去的是环丙烷，它与溴发生开环加成反应，得到1，3-二溴丙烷，另一种气体不能使溴褪色，它是丙烷。

然后用三氯化铁溶液鉴别出苯酚。

再用金属钠鉴别出丙醇。

剩余三者，丙烯既可使溴/四氯化碳褪色也可使酸性高锰酸钾褪色，环丙烷只能与溴/四氯化碳发生褪色反应，丙烷则二者均不能褪色。

各类化合物的鉴别方法

1.烯烃、二烯、炔烃：

（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去

（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。

2．含有炔氢的炔烃：

（1） 硝酸银，生成炔化银白色沉淀

（2） 氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色

4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5．醇：

（1） 与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；

（2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。

6．酚或烯醇类化合物：

（1） 用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。

（2） 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7．羰基化合物：

（1） 鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；

（2） 区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；

（3） 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；

（4） 鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。

8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法

（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。

（2）用NaNO2+HCl：

脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。

芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。

10．糖：

（1） 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；

（2） 葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。

（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。

溴水遇苯酚生成三溴苯酚，为溶液变浑浊

遇2.4己二烯，溴水褪色，黄色消失

遇甲苯分层，上层为甲苯层，由于萃取了溴，呈橙黄色，下层为水层，无色

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再在苯乙烯和苯乙炔中加入硝酸银的氨溶液，生成白色沉淀（苯乙炔银）的是苯乙炔，另一个就是苯乙烯。或者加入氯化亚铜的氨溶液，生成棕红色沉淀（苯乙炔亚铜）的是苯乙炔。

生成白色沉淀（三溴苯酚）的是苯酚

溶液分层，有色层在下的是溴乙烷，有色层在上的是乙苯，（此为萃取，溴在有机试剂中更易溶，溴乙烷密度大于水，在水层下）

溴水褪色的（如适量，可使整个溶液呈无色）是庚烯（此为加成）

2,4己二烯中加入溴水,溴水褪色,双键被溴水氧化

甲苯中加入溴水,分层,上层橙红色,下层无色（萃取）