乙酸和溴水反应

乙酸和HBr不反应，溴化氢能和乙醇反应，乙醇里得醇羟基和羧羟基是不同的，

乙醇直接和溴水中的溴化氢反应不跟溴单质反应，生成卤代烃。

CH3CH2OH＋HCl=CH3CH2-Cl+H2O(用氯化锌作脱水剂)

羧酸(除甲酸可以加成外)类和酯类的羰基在高中课本范畴中不发生加成反应.

而醛类和酮类中的羰基都可加成.

至于乙酸的化学性质 楼上的说的很全面了.

我再补充下乙酸的物理性质:

是一种无色有强烈刺激性气味的液体，熔点是16.6℃，*沸点是117.9℃，密度1.0492g/cm3，当室温低于16.6℃时，无水乙酸就凝结成冰一样的晶体，故通称冰醋酸。它是食醋的主要成分，普通食醋中含有3%～5%乙酸，所以乙酸俗称醋酸。与水互溶并易溶于有机溶剂。

*乙酸的沸点高是因为乙酸分子间能以氢键相互结合成双分子缔合的二聚体。

下面连接有双分子缔合的二聚体的结构简式

N-溴代琥珀酰亚胺简称NBS，化学式为C4H4BrNO2，白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。微溶于水和乙酸，溶于丙酮，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，对于甲醇和丙酮溶剂，NBS的溶解度随着温度的升高而增加。

用于有机合成原料，用于调节低能溴化反应，也用于生产橡胶助剂和医药品。可合成溴乙腈医药。农药工业用于合成噻菌灵，还可用作水果保鲜剂以及防腐、防霉剂等。

N-溴代丁二酰亚胺是分子量为177.98的化学物质。白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。在173.5℃时稍分解。溶于四氯化碳。

活性溴的最小含量44.5%， 是有机合成中的重要试剂，它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。

扩展资料

性质与稳定性

本品剧毒，对眼、黏膜和皮肤有强烈的刺激性，车间要通风良好。生产设备应密闭，防止泄漏，操作人员要穿戴好防护用品。

对湿气敏感，应保存在冰箱中。使用过程中，应避免吸入或粘在皮肤上，一般在通风性能良好的通风橱中操作。有强热的.刺激味，对眼、皮肤和粘膜有强刺激性。

参考资料来源：百度百科-N-溴代琥珀酰亚胺

=N-bromosuccinimide、N-溴代琥珀酰亚胺（化学物名称）

N-溴代丁二酰亚胺（N-bromosuccinimide

简称NBS

又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮）是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。结构式见图中最后一个反应式中的第一个反应物。

用NBS进行溴化需用引发剂，且已证明是通过恒定的、浓度很低的溴进行的。此溴是通过反应生成的HBr和NBS作用得到的，而在NBS中一般都有痕量的HBr或

Br2。反应历程如图。

【中文名称】溴代琥珀酰亚胺；N-溴代琥珀酰亚胺；1-溴-2，5-吡咯二酮；NBS

【英文名称】Bromosuccinimide

【结构或分子式】

【相对分子量或原子量】177.99

【密度】2.098

【熔点（℃）】173～175（稍有分解）

【毒性LD50(mg/kg)】

有强刺激性，刺激眼睛、皮肤及粘膜。

【性状】

从苯中析出者为白色正交晶系双榍矿晶型结晶，略有溴的气味。

【溶解情况】

溶解度（g/100g）：微溶于水（25℃时1.47）、叔丁醇（25℃时0.73）、正己烷（25℃时0.006）、四氯化碳（25℃时0.02）、苯、氯，易溶于丙酮（（25℃时14.40）、乙酸（25℃时3.10）及乙酸乙酯。

[编辑本段]用途

用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂；醇氧化为醛及酮时的氧化剂，醛氧化为酸时的氧化剂；色氨酸改型剂；橡胶助剂；医药原料等。

是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。

白色至乳白色结晶固体或粉末，略有溴的气味，为工业中常用的化工原料，主要用于调节低能溴化反应，是一种良好的溴代试剂，可取代苄基或烯丙基位置的氢原子。

亦可作为醇氧化为醛酮，醛氧化为酸的氧化剂。它是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物。物理形态：白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。熔点：在173℃~175℃轻微分解，180℃~183℃分解23.0℃（条件：压力：760Torr）。蒸气压：14.8hPa(条件：温度：20℃）。

水溶解性：微溶于水和乙酸，溶于丙酮，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，对于甲醇和丙酮溶剂，NBS的溶解度随着温度的升高而增加。

【分子式】 C4H4BrNO2

【分子量】177.98

【CA登录号】[128-08-5]

【缩写和别名】NBS

【物理性质】mp 173~175 oC，d 2.098 g/cm3,溶于丙酮、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜以及乙腈中，微溶于水和乙酸，不溶于乙醚、己烷和四氯化碳。多为白色粉末或晶体。

【注意事项】该试剂对湿气敏感，应保存在冰箱中。使用过程中，应避免吸入或粘在皮肤上，一般在通风性能良好的通风橱中操作。

N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 常用于烯丙基、苄基的自由基溴化反应[1]；酮、芳香化合物或杂环化合物的亲电溴化反应；烯烃的羟基化、成醚反应以及内酯化反应。

一、自由基溴化反应

在适当的条件下，NBS可以高效率的与烯丙基化合物发生自由基溴化反应，该反应具有很高的选择性 (式1)[1]。

不饱和羧酸、醛、酯和内酯化合物也可使用NBS 进行溴化，其中不饱和羧酸在溴化过程中，不饱和键可能经过迁移，生成α,β-不饱和羧酸 (式2)[2]。

二、亲电溴化反应

在NBS 作用下，苯酚、苯胺以及其它电子云密度较大的芳香化合物能够高效率的生成邻位或对位溴化的产物 (式3)[3~5]。

三、与碳-碳双键的加成

在其它亲核试剂的作用下，NBS可与烯烃等化合物发生加成反应(式5)[7]，亲核试剂包括醇、羧基、叠氮化合物、醇钠等。通过加成反应，可在产物中引入多种官能团，该方法是天然产物合成中一种比较常用的方法[8~11]。

四、其它官能团的溴化反应

在极性溶剂中，NBS 在PPh3的存在下，可将一级或二级醇转化为相应的溴化物 (式6)[12]。

参考文献

1. Dai, Y.Guo, Y.Frey, R. R.Ji, Z.Curtin, M. L.Ahmed, A. A.Albert, D. H.Arnold, L.Arries, S. S.Barlozzari, T.Bauch, J. L.Bouska, J. J.Bousquet, P. F.Cunha, G. A.Glaser, K. B.Guo, J.Li, J.Marcotte, P. A.Marsh, K. C.Moskey, M. D.Pease, L. J.Stewart, K. D.Stoll, V. S.Tapang, P.Wishart, N.Davidsen, S. K.Michaelides, M. R. J. Med. Chem., 2005, 48, 6066.

2. Mellegaard, S. R.Tunge, J. A. J. Org. Chem., 2004, 69, 8979.

3. Herland, A.Nilsson, K. P. R.Olsson, J. D. M.Hammarstroem, P.Konradsson, P.Inganaes, O. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 2317.

4. Kim, Y.Bouffard, J.Kooi, S. E.Swager, T. M. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 13726.

5. Aratani, N.Takagi, A.Yanagawa, Y.Matsumoto, T.Kawai, T.Yoon, Z. S.Kim, D.Osuka, A. Chem. Eur. J., 2005, 11,3389.

6. Sniady, A.Wheeler, K. A.Dembinski, R. Org. Lett., 2005, 7, 1769.

7. Hajra, S.Bhowmick, M.Karmakar, A. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 3073.

8. Cordonier, C. E. J.Satake, K.Atarashi, M.Kawamoto, Y.Okamoto, H.Kimura, M. J. Org. Chem., 2005, 70, 3425.

9. Burke, M. D.Berger, E. M.Schreiber, S. L. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 14095.

10. Winkler, J. D.Oh, K.Asselin, S. M. Org. Lett., 2005, 7,387.

11. Catino, A. J.Nichols, J. M.Forslund, R. E.Doyle, M. P.Org. Lett., 2005, 7, 2787.

12. Thomas, K. R. J.Thompson, A. L.Sivakumar, A. V.Bardeen, C. J.Thayumanavan, S. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 373.