如果加盐酸的话分离苯与苯酚的步骤和仪器是怎么样的？
【苯与苯酚】混合物
1、加入饱和碳酸钠溶液，苯酚溶于碳酸钠溶液形成酚钠并析出碳酸氢钠，待其结晶充分，倾出上层溶液及下层的上清液，并分液，上层继续用少量饱和碳酸钠溶液洗涤2~3次并分液，合并洗涤液与下层上清液静置。上层加入无水碳酸钠静置，过滤，即得苯，可以蒸馏纯化。
2、下层溶液过滤，加入过量盐酸，析出结晶，过滤，纯化水冲洗2~3次，干燥，必要时重结晶纯化，即得苯酚。
仪器：烧杯、玻棒、铁架台、漏斗、滤纸、分液漏斗。
试剂：纯化水、盐酸、无水碳酸钠、碳酸钠。
制成2,4,6-三溴苯酚的方法：把苯酚往浓溴水里滴加。这样就可以制成2,4,6-三溴苯酚。
知识拓展之浓溴水和稀溴水对制备的影响：
苯酚和溴水反应的原理是这样的：酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻，对位的电子云密度增大了，所以酚羟基的邻对位亲核能力很强，易在苯环上发生亲电取代反应。而这个反应不一定非得是浓溴水，稀溴水也反应。至于为何课本强调要浓溴水和苯酚反应？原因是产物在苯酚的水溶液中易溶，所以要想看到沉淀，溴水必须过量，而浓溴水只需少许就过量了。
用甲苯制：1.甲基硝化得对(临)硝基甲苯
2.KMnO4酸性环境氧化,得对(临)硝基苯甲酸
3.碱石灰加热脱羧,得硝基苯
4.锌/HCl还原
5.亚硝酸/盐酸重氮化后水解可以、甲苯也可以
用苯制：苯+浓硫酸--》苯磺酸，即一个氢原子被磺酸基（SO3H）取代，然后再和NaOH反应制得苯酚
苯酚弱酸性,盐酸是强酸,从酸碱中和的角度是不会反应的.
苯酚易被氧化,但是HCl不具氧化性,从氧化还原的角度也不会.
因此,不存在这个反应.
而二氧化碳在溶液中的溶解度很小,即使过量了,也可以溢出,后期用萃取法即可分离
磺化碱熔法：用浓硫酸或三氧化硫作为磺化剂,将苯进行气相磺化生成苯磺酸.苯磺酸用亚硫酸钠中和得到苯磺酸钠,后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠和亚硫酸钠（亚硫酸钠循环使用）.苯酚钠经酸化得到苯酚.
异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝的催化下,于80-90摄氏度进行烃基化反应,得到异丙苯.异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯.过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚.
氯苯水解法：氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解,生成苯酚钠,经酸化得到苯酚.
合成路线可以按照如下方式进行：1、磺化，即浓硫酸与苯反应制得苯磺酸；2、制取苯磺酸钠盐，即烧碱和苯磺酸反应；3、将苯磺酸钠盐加热脱去二氧化硫，生成苯酚钠；4、将苯酚钠盐酸化制得苯酚。
以上是由苯制取苯酚的一个常用方法。
如果有铁粉，可以考虑溴化后与氢氧化钠混合加热的方法制取苯酚钠（酸化后得到苯酚）。
