对乙基甲苯结构式

结构简式为C6H5CH3。甲苯是一种有机化合物，属于芳香烃，呈无色透明液体状，有芳香型气味。甲苯的熔点为-94.9℃，沸点为110.6℃，极微溶于水但是可以混溶于苯等有机溶剂。甲苯的化学性质活泼，与苯相似，其蒸气能与空气形成

（1）苯的结构简式为

（2）A．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故A错误； 

B．若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故B正确；

C．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故C错误；

D．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故D错误，

故答案为：B；

（3）甲苯在铁的催化作用下与液溴主要发生苯环上甲基的邻、对位取代反应，结构简式为： 、 ，甲苯在光照条件下与溴蒸气反应取代反应，Br取代甲基上的H，化学方程式为： ，

故答案为： 、 ； ；

（4）甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，化学方程式为： ，

故答案为：氧化反应； ；

（5）对二甲苯、1，3，5-三甲苯中只有一种等效氢，一氯代物只有一种，

故答案为：E、H．

甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

扩展资料

1、甲苯的化学性质活泼，与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

2、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

吸收在体内的甲苯，80%在NADP的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。

参考资料来源：百度百科-甲苯

我们已经知道乙醇与乙酸在一定条件下能发生酯化反应。在上述C3H8O的异构体中，你认为哪些能发生酯化反应？它们与乙醇在结构上存在着哪些共同点？

2、通过前面的学习，我们已经对乙醇和乙酸的性质有了一些认识。表2-4列出了与乙醇、乙酸化学性质相似的部分有机化合物。请仔细观察这些有机化合物的结构简式，分析它们的结构，从中你能得到什么启示？

表2-4 与乙醇、乙酸化学性质相似的部分有机化合物

与乙醇化学性质相似的部分有机化合物 与乙酸化学性质相似的部分有机化合物

CH3CH2－OH CH3－COOH

CH3－OH H－COOH

CH3CH2CH2－OH CH3CH2－COOH

CH3CH2CH2CH2－OH CH3CH2CH2－COOH

CH3CH2CH2CH2CH2－OH CH3CH2CH2CH2－COOH

CH3CH2CH2CH2CH2CH2－OH CH3CH2CH2CH2CH2－COOH

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2－OH CH3CH2CH2CH2CH2CH2－COOH

[分析]1、共同点：

（1）这些物质都是烷烃分子中的一个氢原子被其它原子或原子团代替；

（2）与乙醇化学性质相似的有机化合物属于醇类，它们的分子中都含有羟基（－OH），可以简单的记为R－OH，醇类的化学性质与羟基密切相关。

（3）与乙酸化学性质相似的有机化合物属于羧酸，它们的分子中都含有羧基（－COOH），可以简单的记为R－COOH，羧酸的化学性质与羧基密切相关。

2、不同点：各种醇或羧酸分子相关一个或若干个“CH2”原子团。

[归纳]根据：乙醇→羟基→醇类；乙酸→羧基→羧酸。

像－OH，－COOH这样能反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫做官能团。

官能团决定了同一类物质的主要化学性质。

在分子组成上，与乙醇化学性质相似的有机物之间都相差一个或若干个“CH2”原子团，而与乙酸化学性质相似的有机物之间也都相差一个或若干个“CH2”原子团。我们把这些结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。

[板书]一、官能团

1、定义：能反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。

2、有机化学中常见的官能团：碳碳双键（C＝C）、碳碳叁键（≡）、卤素原子（－X）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（）、羧基（－COOH）、氨基（－NH2）等。

二、同系物

1、定义：结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。

2、同系物具有相同的官能团，因此它们和化学性质相似。

3、同系物具有相同的通式，如烷烃的通式为CnH2n+2。

[信息提示]有机化合物中常见的官能团

[练习]通过实例，给出各类有机化合物的结构简式让学生判断类别。

[强调]羟基与烃基连接形成的有机化合物为醇类；烃基直接与苯环连接形成的有机化合物为酚类。酚类与醇类的化学性质不同，是由于苯环与烃基结构不同引起的。

[板书]三、有机物的分类

[问题解决]从不同的角度，化合物可被分为不同的类别。例如，按照物质组成的不同，无机化合物可以分为酸、碱、盐、氧化物等。下面共有12种有机化合物，请你设想一个分类依据，将它们分为不同的类别，填入下表，并与同学交流你分类的理由。

①CH3－CH3 ②CH2=CH2 ③

④CH3－CH－CH3 ⑤ ⑥CH3－CH2－Cl

⑦ ⑧CH3－CH－CH3 ⑨CH3－CH=CH2

⑩CH3－CH2－OH ⑾ ⑿CH3Cl

[板书]1、按官能团分类。

（1）烃：可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等；

（2）烃的衍生物：可分为卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺等。

2、按碳的骨架分类

链状化合物

有机化合物 脂环化合物

环状化合物

芳香族化合物

[强调]脂环化合物和芳香化合物的结构特点。

（1）链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）如：

正丁烷 正丁醇

（2）环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类：

①脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如：

环戊烷 环己醇

②芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如：

苯萘

[课堂小结]官能团是能反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团，是学习有机物性质最重要的内容之一。有机物的分类根据标准的不同，有不同的方法，应当有所了解。

[作业布置]

[板书设计]

一、官能团

1、定义：能反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。

2、有机化学中常见的官能团：碳碳双键（C＝C）、碳碳叁键（≡）、卤素原子（－X）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（）、羧基（－COOH）、氨基（－NH2）等。

二、同系物

1、定义：结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。

2、同系物具有相同的官能团，因此它们和化学性质相似。

3、同系物具有相同的通式，如烷烃的通式为CnH2n+2。

三、有机物的分类

1、按官能团分类。

2、按碳的骨架分类。

【教后感】

2-2-2有机化合物的命名（1）

【教学目标】

1、理解烃基和常见烷基的意义；

2、掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法；

3、能根据结构式写出名称；

4、能根据命名写出结构式。

【教学重点】

1、烷烃的系统命名法；

2、根据烷烃的结构式命名，根据烷烃的命名写出其结构式。

【教学难点】

烷烃的系统命名法。

【教学方法】

阅读、讨论、归纳。

【教学过程】

[导入新课]有机物结构复杂，种类繁多，普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机物对应一个名称，按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名是最有效的科学方法。

[板书]一、烷烃的命名

[过渡]物质都有其名称，那么这些烷烃是如何命名的呢？我们首先学习一种比较简单的命名方法——习惯命名法。

[阅读]课本P32表2-5一些烷烃的习惯命名。

结构简式 名称 结构简式 名称

CH4 甲烷 (CH3)2CHCH3 异丁烷

CH3CH3 乙烷 CH3(CH2)3CH3 正戊烷

CH3CH2CH3 丙烷 (CH3)2CHCH2CH3 异戊烷

CH3(CH2)2CH3 正丁烷 (CH3)4C 新戊烷

[思考]为什么甲烷、乙烷、丙烷没有写正某烷？习惯命名法有什么缺点？

[板书]1、习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在十以上的用数字来表示。

[讲解]例如CH4叫甲烷，C5H10叫戊烷，C17H36叫十七烷。有些烷烃存在同分异构体，如戊烷的三种同分异构体，我们用“正”“异”“新”来区别。这样的命名方法就叫做习惯命名法。

[过渡]由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法有很大的局限性。因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。

[板书]2、系统命名法

[过渡]要学习烷烃的系统命名法，先要了解什么是取代基。

[信息提示]有机物中的基

从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基（简称基），常见的一价烷基有－CH3（甲基）、－CH2CH3（乙基）等。除了一价基以外，还有二价基[亚基，如－CH2－（亚甲基）]、三价基[次基，如－CH－（次甲基）]等。烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。

[板书]（1）烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烃基一般用“—R”来表示。若为烷烃，叫做烷基。如：甲基：－CH3 ，乙基：－CH2CH3或－C2H5。

烷基通式：—CnH2n+1(n≥1)。

[练习与思考]

（1）写出甲基、乙基的电子式。

（2）烃基能否为单独存在的物质?

（3）有机化学中的“基”与无机化学中的“根”有何区别？

[解析]

1、烃基一般呈电中性，“—”表示一个电子，属于烃的一部分，不能独立存在；而“根”是带电的（离子），可以在溶液中独立存在。

·

·

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·

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·

2、“基”与“根”在电子式的写法上的区别。

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OH(羟基) O H

OH-(氢氧根离子) [ O H]-

[练习]在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出－C3H7和－C4H9的同分异构体。

[观察与思考]下面是四种烷烃的结构简式以及系统命名法的名称,请根据这些烷烃的结构和所提供的信息,查阅有关资料,思考采用系统命名法命名有机化合物时需要考虑哪些因素?

丁烷2-甲基丙烷

2,3-二甲基丁烷 2,2-二甲基丁烷

[整理与归纳]1、通过下面的活动，我们将学习如何正确地用系统命名法命名烷烃。

[解析]烷烃的命名原则(步骤)

（1）选母体，定某烷——按最多原则——为“庚烷”；

（2）选起点，编序号，定支链——按最少、最小原则——确定支链的位置，并编号（2号、5号位有甲基，4号位有乙基）；

（3）支名前，母名后——支链应用阿拉伯数字注明它所在位置，数字与支名之间用“-”隔开；

（4）支名同，可合并；支名异，简在前——支名之间应用“-”隔开。

2，5-二甲基-4乙基庚烷

2、请根据示例，用系统命名法命名下列两种烷烃。

（1） （2）

3-乙基戊烷 2，3-二甲基戊烷

[巩固练习]1、命名下列烷烃

（1）（2）

（3）（4）

（5）CH3CH(CH3)CH2CH3（6）CH3(CH2)2CH(CH3)2

2、写出下列物质的结构简式

（1）2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷

（2）4-甲基-3-乙基庚烷

（3）2,3-二甲基-4-乙基己烷

[总结]习惯命名法只能命名较简单的有机物，而系统命名法则能针对所以的有机物进行命名。

[板书]（2）系统命名法的命名原则(步骤)

①选母体，定某烷；（最长）

②选起点，编序号，定支链；（最小）

③支名前，母名后；

④支名同，可合并；支名异，简在前。

（3）名称组成：取代基位置-----取代基名称-----母体名称

（4）数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置

汉字数字-----相同取代基的个数

[课堂小结]本节课我们学习了烷烃的两种命名方法：习惯命名法和系统命名法，重点掌握的是系统命名法，我们要能够根据结构式写出名称，也要能够根据名称写出结构式。

[作业布置]

[板书设计]

一、烷烃的命名

1、习惯命名法；

2、系统命名法

（1）烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烃基一般用“—R”来表示。若为烷烃，叫做烷基。如：甲基：－CH3 ，乙基：－CH2CH3或－C2H5。

烷基通式：—CnH2n+1(n≥1)。

（2）系统命名法的命名原则(步骤)

①选母体，定某烷；（最长）

②选起点，编序号，定支链；（最小）

③支名前，母名后；

④支名同，可合并；支名异，简在前。

（3）名称组成：取代基位置-----取代基名称-----母体名称

（4）数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置

汉字数字-----相同取代基的个数

【教后感】

2-2-2有机化合物的命名（2）

【教学目标】

1、在烷烃命名的基础上理解掌握烯烃和炔烃的系统命名法。

2、掌握简单的苯的同系物的命名方法。

3、能够用系统命名法给烯烃、炔烃和苯的同系物的命名。

4、能给结构式命名，能根据命名写出结构式，。

【教学重点】

1、烯烃、炔烃和苯的同系物的命名；

2、根据烃的结构式命名，根据烃的命名写烃的结构式。

【教学难点】

不同有机物的命名方法。

【教学方法】

讨论、练习、归纳。

【教学过程】

[引入]上节课我们学习了烷烃的命名方法，

[过渡]烷烃的命名是有机物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，下面我们学习烯烃和炔烃的命名。

[板书]二、烯烃和炔烃的命名

1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

1-丁烯

2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

2-戊炔

3、用阿拉伯数字表明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

4、支链的定位应服从双键或三键碳原子的定位。

3-甲基-2-戊烯2-乙基-1，3-丁二烯

[过渡]解决了烷烃、烯烃、炔烃的命名，接下来我们一起来研究含有其它官能团的有机化合物是如何命名的。

[板书]三、醇类的命名（官能团中不含碳原子）

1、遵循烷烃的命名原则，但母体的主链一定要包含与羟基相连的碳原子；

2、编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小；

3、在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”。

OH

CH3CHCH3 2－丙醇 CH3CH2CH2－OH 1－丙醇

1，3－丙二醇

[板书]四、醛及羧酸的命名（（官能团中含碳原子））

1、找主链——醛基或羧基上的碳原子必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法；

2、编号——从醛基或羧基中的碳原子开始；

3、命名——醛基或羧基不看作取代基。

HOOCCH2CH2CH2COOH

2－甲基丙醛 1，5－戊二酸

[板书]五、环状化合物的命名

1 、苯的同系物的命名

（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。

例如：

甲苯 乙苯

（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。

例如：

邻二甲苯 间二甲苯对二甲苯

上面所讲的是习惯命名法。

（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

1，2－二甲基苯 1，3－二甲基苯 1，4－二甲基苯

2、其它环状化合物的命名

规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则。

例如：

环戊烷 甲基环已烷

[课堂小结]有机物的命名一般总是遵循以下过程：

1、找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里；

2、编号——从离支链近的一段开始依次编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小；

3、命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中。

[作业布置]

[板书设计]

二、烯烃和炔烃的命名

1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

3、用阿拉伯数字表明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

4、支链的定位应服从双键或三键碳原子的定位。

三、醇类的命名（官能团中不含碳原子）

1、遵循烷烃的命名原则，但母体的主链一定要包含与羟基相连的碳原子；

2、编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小；

3、在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待。

四、醛及羧酸的命名（（官能团中含碳原子））

1、找主链——醛基或羧基上的碳原子必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法；

2、编号——从醛基或羧基中的碳原子开始；

3、命名——醛基或羧基不看作取代基。

五、环状化合物的命名

1 、苯的同系物的命名；

2、其它环状化合物的命名。

IUPAC有机物命名法

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；

其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

桥环烷烃

桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；

给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；

命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：

称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；

编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：

称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物

苯环系

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

其他环系

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：

萘环系

蒽环系

等等。

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）

给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

其他官能团视为取代基。

苯甲基的结构式为：

苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。

苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇、苄基氯、苄基氰等分子中都含有苄基。

扩展资料

几种常见的含有苯甲基结构的有机物

1、甲苯

最简单的苄基化合物，无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

2、苄醇

苄醇又称苯甲醇，最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。

经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

3、苯乙酸

无色片状结晶，易溶于热水。

可被氧化成苯甲酸，也可被二氧化锰和稀硫酸氧化成苯甲醛、甲酸及二氧化碳。可发生取代反应，如硝化和卤化等。

参考资料来源：百度百科-苄基

参考资料来源：百度百科-苄型

甲苯是有机化合物,属芳香烃,分子式为c7h8；c6h5ch3结构图：