-OH这个官能团是不是能和浓硫酸发生消去反应

应该要看温度控制的吧。。接近成醚的温度的话就成醚，接近酯化缩聚的温度的话就缩聚。。。个人观点，有机化学里应该没有绝对的发生和不发生吧，一个主反应，那另一个就是副反应。这里可能酯化的倾向大点。。。

酯化反应：HCOOH + CH₃OH -->HCOOCH₃ + H₂O

置换反应：2CH₃OH + 2Na -->CH₃ONa + H₂

取代反应：CH₃CH₂OH + HBr -->CH₃CH₂Br + H₂O

消去反应：CH₃CH₂OH -->CH₂=CH₂ + H₂O

羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。

醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。

醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。

扩展资料：

在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上的称作酚。

醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根；羧羟基(羧基)，比碳酸强。

常见化合物的乙醇(俗名：酒精)为非电解质，不显酸性。乙醇中只有羟基上的氢可以电离，因而与钠反应时1mol乙醇只产生0.5mol氢气。

化学反应：

1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。

2.弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH₃OH）、乙醇（CH₃CH₂OH）等。

3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。

4.可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。

5.可发生取代反应，分子间脱水成醚（R-O-R”）R与R“为烃基。

参考资料：百度百科——羟基

1、取代反应（包括分子间脱水,酯化）

2、分子内脱水,即消去

3、氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基）

醇羟基：

1.与活泼金属（如钠）置换.

2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水.

3.在浓硫酸催化、加热时,可以分子内脱水生成烯烃.

4.在浓硫酸催化、加热（温度与上一个不同）时,可以分子间脱水形成醚.

5.在铜或银催化下,与被氧气氧化生成醛.

6.与羧酸（或无机含氧酸）在浓硫酸催化下酯化,形成酯.

7.被强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液）氧化,形成羧酸.

酚羟基：

1.与活泼金属（如钠）置换.

2.与碳酸根反应,生成酚氧负离子和碳酸氢根.

3.与氢氧化钠反应生成酚氧负离子和水.

4.被氧化剂氧化为醌.

5.与铁离子配位,形成六配位的紫色络合物.

*6.与羧酸酐反应形成酚酯（与羧酸不发生反应）.

（2） CH3CHCH3 CH3CHCH3 CH3CHCH3

| + | = | + H2O

OH OH O

|

CH3CHCH3

{条件是可逆,浓硫酸,加热｝

(3) CH3CHCH3 CH3CCH3

| + O2 = || + H2O

OH O

{条件是可逆,Ag,加热｝

(4) （CH3）3CCl = CH3CCH3

|| +HCI

CH2

{条件是可逆,NaOH醇溶液,加热｝

（5）正极：O2+2H2O+4e- =4OH-

负极：CH3OH+4OH- -4e- =CO2+3H2O

总反应：CH3OH+O2=CO2+H2O

CH3COOCH=CH2 CH2=C—C≡CH +nNaOH...

答案:羟基、碳碳双键浓硫酸、加热(2)若将①中反应物“”改为“乙醛”,乙炔与乙醛发生加成反应生成,再与氢气发生加成反应生成,发生消去反...

百度教育

β-酮酸很易脱羧，其反应过程是通过一个六元环进行的协同反应，首先生成烯醇，然后经重排得到酮。由于反应的过渡态是一个六元环，能量低，因而反应很易进行。

比如β-丁酮酸的脱羧反应，β-丁酮酸先烯醇化，这样包括氢键构成六元环的亚稳结构。在自身内部进行一个亲核重排，解离出CO2后形成烯醇式结构。再互变为酮式结构。

而α-酮酸则不易形成类似的亚稳定中间体，因为结构化学中解释了五元环不如六元环稳定，而且消去CO2后将会形成极不稳定的碳负离子基团，故不易消去。

2.CH2-CH2-C=O

\ /

O

酯化反应（环状酯即羧基和羟基发生酯化反应这里很难打出来～）

O

\\

3.{-O-CH2-CH2-C}