怎样将甲醇和乙醇制成正丙醇,化学方程式求大神解答

还有同种醇之间的缩合反应出现,自己写一下就可以了,

乙醇和丙醇反应可以生成

CH3CH2OCH2CH3

CH3CH2OCH2CH2CH3

CH3CH2CH2OCH2CH2CH3

也就是乙醇和乙醇反应的产物,乙醇和丙醇的产物,丙醇和丙醇反应的产物,

另外再详细点就是丙醇的构造不同产物也不同了,但化学方程式体现不出来,因为有1丙醇和2丙醇的区别.只能从分子式来说了.

乙醇和苯甲醛以苯甲醛为原料(无机试剂任选)合成3一苯基-1一丙醇。根据苯甲醛的结构简式可知，苯环上的所有原子可以共面，碳氧双键上的所有原子可以共面，单键可以转动，所以分子中最多有14个原子共平面，根据上面的分析可知，由苯甲醛生成A的反应类型是加成反应。苯甲醛的同系物G比苯甲醛相对分子质量大28，即G中比苯甲醛多两个CH2，根据条件：遇氯化铁溶液显紫色，说明有酚羟基。除苯环外，不含其他环状结构，则符合条件的同分异构体为苯环上连有-OH、-CH2CH=CH2，或苯环上连有-OH，-C（CH3）=CH2，每种都有邻间对三种，或苯环上连有-OH、-CH3、-CH=CH2。根据定二动一的原则，有10种结构，所以共有3+3+10=16种，G的一个同分异构体发生银镜反应，苯环上取代基互不相邻，核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为1：2：6：1。注意事项：密闭操作，全面排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。在氮气中操作处置。

无水甲醇和乙醇只能互溶不发生化学反应，它们在已知的所有条件下无法直接合成IPA。

IPA成熟工艺只能通过丙烯硫酸水解反应或者丙酮加氢饱和法这两种方式制备，其他方式合成都是同分异构体的正丙醇比较多。甲醇和乙醇之间目前尚未发现有催化重排的反应原理。

从甲醇到乙醇，看似只是增加一个亚甲基的反应，却在合成方面遇到了不小的困难。目前虽然有一些方法可以实现这种转化，但无一例外需要高温或是有毒物质的参与。

扩展资料：

异丙醇的制备：

1、间接水合法：丙烯与硫酸反应先得到硫酸氢异丙酯，后者经水解而成异丙醇。

2、直接水合法：丙烯和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。

3、丙酮加氢法：该方法为2005年以后兴起的，主要源于丙酮过剩，丙酮与异丙醇价格倒挂（传统上异丙醇的消费用途之一就是脱氢制丙酮）。

共4步，依次是：

1）乙醇用浓硫酸脱水，生成乙烯；

2）乙烯在卤素的水溶液中得到2-氯乙醇；

3）2-氯乙醇与氰化钠反应，得到3-羟基丙腈；

4）氢气催化得到目标结构丙醇胺。

合成路线

参考资料：百度百科-烯烃

CH3-CH2-OH + CH3-CH2-CH2-OH------

CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3

反应条件浓硫酸加热

产物是乙（基)丙（基）醚

可以通过以下方法制取：

先用浓硫酸消除得到丙烯，然后和HBr加成，根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷，然后再水解即可得到2-丙醇。

正丙醇（n-propanol ），又称1-丙醇（1-propyl alcohol）、丙醇。有像乙醇气味的无色透明液体， 溶于水、乙醇、乙醚。由乙烯经羰基合成得丙醛，再经还原而得。

主要用作溶剂，如大量用于油墨，也可代替沸点较低的乙醇作溶剂，而在印染塑料薄膜的聚酰胺油墨的溶剂中，具有特别的作用。还用于色层分析。作为中间体，主要用于制作正丙胺．丙酯、丙酰胺等。

异丙醇，一种有机化合物，正丙醇的同分异构体，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。它是无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。 溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。

异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。

扩展资料：

2-丙醇制备方法：

间接水合法:

丙烯与硫酸反应先得到硫酸氢异丙酯，后者经水解而成异丙醇。

直接水合法:

丙烯和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。

丙酮加氢法：

该方法为2005年以后兴起的，主要源于丙酮过剩，丙酮与异丙醇价格倒挂（传统上异丙醇的消费用途之一就是脱氢制丙酮）。

参考资料：异丙醇_百度百科

可用两种方法鉴别乙醇和丙三醇

一、使用新制氢氧化铜来鉴别。由于丙三醇是多羟基化合物，能与新制氢氧化铜发生反应生成绛蓝色化合物甘油铜。而丙醇只有一个羟基，不能与新制氢氧化铜发生类似反应。

二、使用蒸馏法来鉴别。因为这三者沸点都不相同。正丙醇的沸点大于异丙醇，因为异丙醇由一个支链，而丙三醇沸点应该最小你用钠与同样质量的丙醇和丙三醇反应看生成氢气的量多的是丙三醇少的是丙醇取等浓度等体积的丙醇和丙三醇，加入等量的Na，产生气体多的为丙三醇。

扩展资料：

1、乙醇的性质

乙醇显弱酸性（严格说不具酸性，不能使酸碱指示剂变色，也不能与碱发生化学反应），因含有极性的氧氢键，故电离时会生成烷氧基负离子和质子。乙醇具有还原性，可以被氧化成为乙醛。

乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸，同时高锰酸钾由紫红色变为无色。

乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液反应，当乙醇蒸汽进入含有酸性重铬酸钾溶液的硅胶中时，可见硅胶由橙红色变为灰绿色（Cr3+），此反应可用于检验司机是否饮酒驾车（酒驾）。

2、丙三醇的性质

无色、透明、无臭、粘稠液体，味甜，具有吸湿性。 与水和醇类、胺类、酚类以任何比例混溶，水溶液为中性。溶于11倍的乙酸乙酯，约500倍的乙醚。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类、长链脂肪醇。可燃，遇二氧化铬、氯酸钾等强氧化剂能引起燃烧和爆炸。

也是许多无机盐类和气体的良好溶剂。对金属无腐蚀性，作溶剂使用时可被氧化成丙烯醛。

与酸发生酯化反应，如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂；与酯发生酯交换反应；与氯化氢反应生成氯代醇；甘油脱水有两种方式：分子间脱水得到二甘油和聚甘油，分子内脱水得到丙烯醛。甘油与碱反应生成醇化物；与醛、酮反应生成缩醛与缩酮。

用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羟基丙酮；用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛；与强氧化剂如铬酸酐、氯酸钾或高锰酸钾接触能引起燃烧或爆炸；甘油也能起硝化和乙酰化等作用。

参考资料来源：百度百科-乙醇

百度百科-丙三醇