求丙烷与H2、Br2、H2O、HCl的反应化学方程式！

氧化反应、取代反应、酯化反应。乙烯类与碳烯类加成，可以制得环丙烷。2. 乙烯类发生[2+2]反应，可以制得环丙烷。1. 丁内酯经溴代、酯化、环化等反应或1,2-二溴乙烷与丙二酸二乙酯反应再经水解脱羧等反应制得环丙烷。2. 1,3-二溴丙烷与丙二酸二乙酯反应，再经水解、脱羧等反应制得环丁烷。

CH3CH2CH2Cl + NaOH —— CH3CH2CH2OH + NaCl(氢氧化钠的水溶液)

(2)把第一个反应产生的CH3CH2CH2Cl

CH3CH2CH2Cl ——CH3CH=CH2 + HCl (氢氧化钠的乙醇溶液)

CH3CH=CH2 + O2 —— CH3CHO + HCHO

2CH3CHO +O2 —— 2CH3COOH

（3）CH3 CH=CH2 + CH3Cl ——CH3(CH3)CHCH2Cl

CH3(CH3)CHCH2Cl + NaOH —— CH3(CH3)CHCH2OH + NaCl(氢氧化钠的水溶液)

CH3(CH3)CHCH2OH + O2 ——CH3(CH3)CHCHO + H2O (灼热的铜丝)

CH3(CH3)CHCHO + Cu(OH)2 ——Cu2O + CH3(CH3)CHCOOH + H2O

(4) CH2=CHCH2CH3 + HCl ——CH3CHCl CH2CH3

CH3CHCl CH2CH3 ——CH3CH =CHCH3 + HCl

CH3CH =CHCH3 + O2 —— CH3CHO

CH3CHO + Cu(OH)2 ——Cu2O + CH3COOH

乙酰乙酸叔丁酯为无色无嗅透明液体，微溶于水，溶于二甲苯；分子量158.195；熔点(℃)-38；沸点(℃)190；相对密度(水＝1)0.97；闪点(℃)76。乙酰乙酸叔丁酯可现有技术主要有如下几种路线：1)是采用酯交换法进行合成，采用乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酸甲酯为原料在回流状态下与叔丁醇进行酯交换反应，得到成品乙酰乙酸叔丁酯；2)是Claisen酯缩合路线，先将叔丁醇制备成醇钠，然后再进行酯缩合得到，乙酰乙酸叔丁酯；3)是采用双乙烯酮与叔丁醇进行酯化反应，目前有文献报道的最高收率为87％。

制备[1]

在装有搅拌、温度计和回流冷凝管的1000ml的烧瓶中，加入370g(5.0mol)的叔丁醇和0.79g(0.1％)的三乙烯二胺，常温滴加420g(5.0mol)双乙烯酮，反应过程中反应温度控制在100℃，滴加结束，控制温度在110℃保温4小时，结束反应。粗酯经过负压精馏，得到成品乙酰乙酸叔丁酯744g，收率94.1％，含量99.0％。

应用[1]

乙酰乙酸叔丁酯可用作医药、农药、颜料的原料，作为有机合成中间体，主要用做乙酰乙酰化剂。在涂料工业中，用于高固化涂料的乙酰乙酰化聚酯及其他具有羟基的树脂制造时的非催化剂法，使乙酰乙酰基置换树脂中的羟基，其效果可使树脂粘度降低，溶解性增加，玻璃转变点降低，增加交联性，提高与金属的粘结性，提高耐腐蚀性，提高柔韧性。