高二化学:用化学方法怎么鉴别(苯、甲苯、乙醇、1-已烯、甲醛溶液和苯酚溶液)
一.各类化合物的鉴别方法
1.烯烃、二烯、炔烃:
(1)溴的四氯化碳溶液,红色褪去
(2)高锰酸钾溶液,紫色褪去。
2.含有炔氢的炔烃:
(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀
(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5.醇:
(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);
(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。
6.酚或烯醇类化合物:
(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生蓝紫色)。
(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7.羰基化合物:
(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;
(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;
(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;
(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。
8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。
9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法
(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。
(2)用NaNO2+HCl:
脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。
芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。
10.糖:
(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;
(2)葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。
(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。
请问是这些的混合吗? 甲苯是可以直接分出来的!甲苯和水是不相容的!乙醇和水可以精馏生石灰去水就可以了。N甲基吡咯烷酮直接蒸就可以了
如果是这几种混合:出来的依次顺序:乙醇 水 甲苯 N甲基吡咯烷酮 乙醇出来过程中有水汽带出可以用生石灰去除,甲苯和水可以直接分。N甲基吡咯烷酮沸点204 较高等他出来的时候其他成分都没有了!建议适合的真空度 。
1,煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15%~20%(质量),其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1~1.3kg。用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质,再经碱中和、水洗、精馏,可得到纯度很高的甲苯。
2,催化重整油中含芳烃50%~60%(体积),其中甲苯含量可达40%~45%。催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν -甲基吡咯烷酮等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提),最后经精馏得到高纯度甲苯。
3,裂解汽油中芳烃含量为70%(质量)左右,其中15%~20%是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫,再经萃取、精馏,可得到纯度99.5%以上的甲苯。
实验室这是一个烷基化的过程啦 傅-克烷基化咯
C6H6+CH3Cl=三氯化铝=C6H5CH3+HCl(反应号应用箭头 )
在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合,再加入乙酸酐,可见甲苯主要的作用是作为反应物和催化剂的体系。
1
与
,
的鉴别方法是酸性
钾溶液或溴的ccl4溶液(烃的含氧
均可以使
钾褪色,只是快慢不同)
2
和
就不好说了,但
里,
,
可以和酸性
钾溶液反应,苯就不行
3另外,醇的话,显中性
4酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且
还可以和
反应显紫色
5可利用
区分醛糖与酮糖
6醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。
7
是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为
,萘醌,菲醌和
四种类型,具体颜色不同
较多 一.各类化合物的鉴别方法
1.
、二烯、
:
(1)溴的
溶液,红色腿去
(2)高
溶液,紫色腿去。
2.含有炔氢的
:
(1)
,生成炔化银白色沉淀
(2)
的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
3.小环烃:三、四元
可使溴的
溶液腿色
4.
:
的醇溶液,生成
沉淀;不同结构的
生成沉淀的速度不同,叔
和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5.醇:
(1) 与
反应放出氢气(鉴别6个
以下的醇);
(2) 用
鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。
6.酚或
类化合物:
(1) 用
溶液产生颜色(
产生兰紫色)。
(2)
与
生成
白色沉淀。
7.
化合物:
(1) 鉴别所有的醛酮:2,4-
,产生黄色或橙红色沉淀;
(2) 区别醛与酮用
试剂,醛能生成银镜,而酮不能;
(3) 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用
,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;
(4) 鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的
沉淀。
8.
:用
试剂,
能生成银镜,而其他酸不能。
9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法
(1)用
或
,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。
(2)用NaNO2+HCl:
:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。
:伯胺生成
,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。
10.糖:
(1)
都能与
试剂和
作用,产生银镜或砖红色沉淀;
(2) 葡萄糖与果糖:用
可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。
(3)
与蔗糖:用托伦试剂或
,
可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。
二.例题解析
例1.用化学方法鉴别
、1-丁炔、2-丁炔。
分析:上面三种化合物中,
为
,1-丁炔和2-丁炔为
,用溴的
溶液或高
溶液可区别
和
,1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有,可用
或
的氨溶液鉴别。因此,上面一组化合物的鉴别方法为:
例2.用化学方法鉴别氯苄、1-
和2-
。
分析:上面三种化合物都是卤代烃,是同一类化合物,都能与硝酸银的醇溶液反应生成
沉淀,但由于三种化合物的结构不同,分别为
、二级、一级卤代烃,它们在反应中的活性不同,因此,可根据其反应速度进行鉴别。上面一组化合物的鉴别方法为:
例3.用化学方法鉴别下列化合物
、
、
、3-戊酮、
、
、苯酚
分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛和酮都是
化合物,因此,首先用鉴别
化合物的试剂将醛酮与醇酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛,用
鉴别甲基酮;用
的
区别酚与醇,用
鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行:
(1) 将化合物各取少量分别放在7支试管中,各加入几滴2,4-
试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即
、
、
、3-戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。
(2) 将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中,各加入托伦试剂(
的氨溶液),在水浴上加热,有银镜生成的为醛,即
和
,无银镜生成的是
和3-戊酮。
(3) 将2种醛各取少量分别放在2支试管中,各加入斐林试剂(
、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛。
(4) 将2种酮各取少量分别放在2支试管中,各加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮,无黄色沉淀生成的是3-戊酮。
(5) 将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中,各加入几滴
溶液,出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。
(6) 将2种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为
,无黄色沉淀生成的是丙醇。
(1)铜试剂
在pH8.5~9,铜(Ⅱ)与铜试剂形成可被乙酸乙酯、甲苯、三氯甲烷或四氯化碳萃取的配合物。加入EDTA后,铁、锰、钴、镍、锌、铋等不被萃取。若铜试剂加入铅盐、锑盐或镉盐,在微酸性介质中萃取铜,可以提高选择性。
(2)铜铁试剂
铜与铜铁试剂的化合物溶于三氯甲烷或甲苯和硝基苯的混合液中,在1.2mol/LHCl中与铜铁试剂-三氯甲烷萃取铜是完全的。铁有影响,加入6mol/LNH4OH使铜形成铜氨配离子与铁分离后再萃取。
(3)二硫腙
在0.1mol/LHCl介质中,0.01g/L二硫腙-四氯化碳溶液可萃取铜(Ⅱ)形成紫色配合物,锰、铅、锌、镍、钴等不被萃取,金、银、钯、铋和汞一起萃取。加0.1mol/L溴化物或碘化物可掩蔽银、铋和汞。也可用等体积的20g/LKI-0.01mol/LHCl洗涤有机相,使银、铋和汞进入水相。大量Fe3+会氧化二硫腙,可在6mol/LHCl中用甲基异丁基甲酮萃取分离。钯预先用丁二酮肟萃取分离。在pH9时,有钙离子和EDTA存在下萃取铜时,铅、锌、铋、镍、钴、镉、铊不被萃取。
(4)8-羟基喹啉
在pH6.45,有钙和乙酸钠存在下,加入EDTA作掩蔽剂,铜可被8-羟基喹啉-三氯甲烷萃取而与铁、钴、镍、锰和铝分离。钼、钒、钛和铀有干扰。
(5)新亚铜灵
在pH4~7.6,加柠檬酸掩蔽铁,以抗坏血酸或盐酸羟胺还原铜为一价,加入新亚铜灵[2,9-二甲基邻菲啰啉(C14H12N2·1/2H2O)],用1,2-二氯乙烷萃取铜。
(6)N-乙酰基新菸碱-硫氰酸盐
在pH4.6缓冲溶液中,加氟化铵掩蔽铁、铝,铜(Ⅱ)与N-乙酰基新菸碱-硫氰酸盐形成的配合物可被三氯甲烷萃取。铜与镍、钴、镉、铅、锌、铬、钒、锰、钨、铋、钙、镁、钼、铀等元素分离。
(7)反萃取法
铜与有机试剂形成的配合物经有机溶剂萃取后,再将铜反萃取于水相中,进一步与干扰元素分离的方法有二安替比林甲烷法、二丁基二硫代磷酸法、N-十二烯(三烷基甲基)胺(LA-1)法等。
通过生成物的特殊臭味鉴别,碘仿反应生成的碘仿有臭味,极容易嗅出。。
碘仿反应的机理是 :
卤仿反应共分两步进行。第一步是官能团α位的卤化,即卤素将甲基上三个氢完全取代。第二步是加成消除机制,醛酮所在碳上连上一个羟基,之后将卤仿消去。
乙醛和甲基酮都属于甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物,它们在碱性条件下与碘作用都可以生成碘仿(卤仿)。
而生成的碘仿难溶于水,具有特殊臭味,容易嗅出,且碘仿比氯仿和溴仿反应灵敏,所以在有机分析上用碘仿反应测定新化合物的结构和鉴定甲基醛(乙醛)或甲基酮。
扩展资料
能起碘仿反应的化合物的特征:
(1) 具有乙酰基官能团,且碳原子连于H或C上的结构的化合物;
(2 )烯醇 (发生分子重排);
(3 )其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物。
参考资料来源:百度百科-碘仿反应
可以互溶的两种物质你是没办法分辨出来的,互溶了,在物理学角度就是合成一体了。像糖溶于水,水变甜了,你能因此说分辨这两种物质么?
酯是中性物质。不溶于水。溶于有机溶剂。
有机溶剂的种类 有机溶剂的种类较多,按其化学结构可分为10大类:①芳香烃类:苯、甲苯、二甲苯等;②脂肪烃类:戊烷、己烷、辛烷等;③脂环烃类:环己烷、环己酮、甲苯环己酮等;④卤化烃类:氯苯、二氯苯、二氯甲烷等;⑤醇类:甲醇、乙醇、异丙醇等;⑥醚类:乙醚、环氧丙烷等;⑦酯类:醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等;⑧酮类:丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等⑨二醇衍生物:乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等;⑩其他:乙腈、吡啶、苯酚等。
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