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甲苯乙苯在空气液化氧化难易排

内向的丝袜
粗心的白羊
2023-01-01 07:17:10

甲苯乙苯在空气液化氧化难易排

最佳答案
能干的鞋垫
敏感的刺猬
2025-07-14 02:04:19

晚上好,看不到你发的图……如果只是甲苯和乙苯的话,由于它们都是非极性的芳香烃只需要比较分子量就可以了,支链上的烷基越简单,共轭部份越容易失去电子被氧化。液化完全相反是物理现象沸点越高其分子越不容易挥发游离(同时馏程也越高,冰点越低,比热容越高),所以乙苯比甲苯要容易液化请酌情参考。从化学反应角度来说芳香烃的烷基支链越复杂,它的活性也就越低比如甲苯就比二甲苯要更易和其他化合物发生反应的。因为看不到图片是什么只能粗略回答一下若有不适还请见谅。

最新回答
追寻的煎饼
狂野的大侠
2025-07-14 02:04:19

相同条件下,乙苯发生溴代反应更快。

烷基侧链都是苯环的活化基团,活化程度与推电子诱导效应有关,只要不是烷基太大造成空间位阻。少量碳原子的直链烷基,碳原子数越多,烷基对苯环的活化效应越好。

殷勤的大船
娇气的服饰
2025-07-14 02:04:19

晚上好,乙苯全名是乙基苯,它是芳香环上多了一组乙基(-C2H5,1个亚甲基+1个甲基),而乙基的反应活性远远强于乙酰基(-CO-CH3),绝大多数有机化学反应都遵从能量守恒定律,需要再重组所需要的键能越低,其反应活性就越高,反之也一样。一般芳香烃中,反应活性最高的是甲苯,其支链活性从甲乙丙丁戊等等依次递减,请参考。

向左转|向右转

迷人的飞机
超帅的豌豆
2025-07-14 02:04:19
甲苯活性大,相比苯容易发生苯环上的溴代反应。原因是:苯环上的溴代是亲电取代,苯环先生成正离子中间体,正离子的稳定性大小决定反应的容易与否,甲基是推电子基团,通过苯环抵消部分正电荷,使其正离子中间体相对更稳定(也就是更易形成),所以甲苯比苯更易发生苯环上的溴代。

健壮的香烟
尊敬的蚂蚁
2025-07-14 02:04:19
二甲苯>甲苯>苯>溴苯>硝基苯

活性大小:

活化作用:

强烈活化:-NH2 -NHR -NR2 -OH

中等活化:-NHCOR -OR -OCOR

弱活化:-R -Ar

钝化作用:

弱钝化:-F -Cl -Br -I

钝化:-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2