苯甲醇详细资料大全
苯甲醇是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
基本介绍中文名 :苯甲醇 英文名 :Benzyl alcohol 别称 :苄醇、天然苯甲醇、苄醇 化学式 : C7H8O CAS登录号 :100-51-6 熔点 :-15.3 沸点 :205.7 密度 :1.04 外观 :无色液体、有芳香味 闪点 :100 基本信息,理化性质,物理性质,化学性质,作用与用途,危险性,救措施,消防措施,应急处理,操作处置,储存,毒理学资料,生态学资料,制备, 基本信息 中文名称 苯甲醇 CAS NO. 100-51-6 中文别名 苄醇天然苯甲醇苄醇 英文名称 Benzyl alcohol 英文别名 PhenylmethanolBenzyl alcohol 98+%Benzyl Alcohol BPPoly(4-hydroxymethyl)styrenealpha-Hydroxytoluenealpha-toluenolBenzenecarbinolBenzenemethanol(hydroxymethyl)benzeneHydroxytoluenePhenylcarbinolPhenylmethyl alcoholNatural benzyl alcohol 英文缩写 BnOH EINECS 202-859-9 分子式 C 7 H 8 O InChI=1/C 7 H 8 O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2 理化性质 物理性质 外观与性状:无色液体,有芳香味。 熔点(℃):-15.3 相对密度(水=1):1.04(25℃) 沸点(℃):205.7 相对蒸气密度(空气=1):3.72 相对密度(水=1):1.0419 分子式:C 7 H 8 O 分子量:108.13 饱和蒸气压(kPa):0.13(58℃) 闪点(℃):100 引燃温度(℃):436 溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。 折光率:1.5396 CAS号:100-51-6 化学性质 经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。 作用与用途 苄醇是极有用的定香剂,是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂;日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化,一部分生成苯甲醛和苄醚,使市售产品常带有杏仁香味,故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂;照相显影剂;聚氯乙烯稳定剂;医药;合成树脂溶剂;维生素b注射液的溶剂;药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝;纤维及塑胶薄膜的干燥剂,染料;纤维素酯;酪蛋白的溶剂,制取苄基酯或醚的中间体。同时,广泛用于制笔(原子笔油);油漆溶剂等。 苄醇在化妆品组分中为限用防腐剂,最大用量为1%。 GB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。亦为定香剂、油脂溶剂。作为香料,主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等,也用作香料的溶剂和定香剂;用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。 危险性 健康危害:具有麻醉作用,对眼、上呼吸道、皮肤有 *** 作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道 *** 、惊厥、昏迷。 燃爆危险:该品可燃,有毒,具 *** 性。 急 安全术语 S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 风险术语 R20/22Harmful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。 救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。 消防措施 危险特性:遇明火、高热可燃。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。 灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 应急处理 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 操作处置 操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 毒理学资料 急性毒性:LD501230mg/kg(大鼠经口);对生物降解的影响:水中含量350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制水中含量大于1000mg/L时,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。 生态学资料 生态毒理毒性: 水中含量 350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。 其它有害作用: BOD5(五天生化需氧量):1.55g(氧)/g(样品)COD(化学需氧量):2.42g(氧)/g(样品)ThOD: 2.519(氧)/g(样品) 制备 氯化苄水解法 以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格(QB792-81):相对密度1.041-1.046,折光率1.538-1.541,沸程203-206℃馏出量在95%以上,溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中,含醇量≥98%,含氯试验(N.F)为副反应。原料消耗定额:氯化苄1600kg/t;纯碱1000kg/t。 甲苯氧化法 在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。 苯与甲醛合成苯甲醇 以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。 苄酯水解反应制备苯甲醇 以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或苯甲酸苄酯等为原料,在温度 150-320℃之间进行液相水解制备苯甲醇。水解后将反应混合物冷却80-180℃的温度,分层,分离出有机相就可以获得纯度大于 98%的苯甲醇,转化率大于 98%。
外观与性状:无色液体,有芳香味。
熔点(℃):-15.3
相对密度(水=1):1.04(25℃)
沸点(℃):205.7
相对蒸气密度(空气=1):3.72
相对密度(水=1):1.0419
分子式:C7H8O
分子量:108.13
饱和蒸气压(kPa):0.13(58℃)
闪点(℃):100
引燃温度(℃):436
溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。
溶解度:4^17g/100ml(水中)
折光率:1.5396
CAS号:100-51-6 经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
1、丁苯,四种;
2、甲丙苯,五种(除本身);
3、二乙苯,三种;
4、二甲基乙苯,六种;
5、四甲苯,三种。
共21种。
丙基的8种同分异构体丙基只有两种同分异构吧
乙醛苯甲醛的同分异构体中含苯基和羧基的同分异构体乙醛苯甲醛的同分异构体中含苯基和羧基的同分异构体:CH3CH2-C6H4-COOH(包含临间对三种)。
这里需要注意化学中的几个“同”
(1)同系物:
定义:一般的,我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。同系物一般出现在有机化学中。
苯的同系物就是:与苯一样满足只有一个苯环,而且相差一个甚至多个CH2的物质,苯的同系物常见的有甲苯,乙苯等;
性质:
1、物理性质:具有芳香性,有毒,不溶于水,但溶于有机溶剂,如乙醚、四氯化碳、石油醚等非极性溶剂。一般苯的同系物均比水轻;沸点随相对分子质量升高而升高;熔点除与相对分子质量有关外,还与其结构有关,通常对位异构体由于分子对称,熔点较高。
2、化学性质:
i:加成反应
由于苯以及同系物含有一个苯环,不饱和度Ω=4,能够与H2加成,发生还原反应,苯环基转化为环己烷基
注意:同系物必须是同一类物质
ii:还原反应,包括三种:
a、Birch还原反应;
b、催化氢化反应;
c、用金属还原
iii:氧化反应:苯及其衍生物的氧化,苯环上的烷基常常被氧化成-COOH,例如甲苯经过酸性高锰酸钾氧化,生成苯甲酸。
iv:取代反应,
常见的取代反应有硝化反应、磺基化反应等
硝化反应:就是苯的同系物与浓硝酸在催化剂的作用下生成硝基苯,例如甲苯与硝酸反应生成一种烈性炸药三硝基甲苯(TNT);
磺基化反应:苯环与浓硫酸反应,浓硫酸脱去一个-OH,苯环脱去一个H,然后结合在一起,生成苯磺酸。
(2)同位素:
定义:具有相同质子数,不同中子数的同一元素的不同核素。
例如:氢有三种同位素,H氕、D氘(又叫重氢)、T氚(又叫超重氢);碳有多种同位素,12C、13C和 14C(有放射性)等。
同位素是同一元素的不同原子,其原子具有相同数目的质子,但中子数目却不同。
注意:同位素的对象是质子数相同、中子数不同的原子。
(3)同分异构体:
定义 化学上,同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。有机化学中,同分异构体可以是同类物质(含有相同的官能团),也可以是不同类的物质(所含官能团不同)。
同分异构分为两种:官能团异构以及碳链异构
碳链异构:两种同分异构体互为碳链异构,那么属于同类物质,性质基本相似;
官能团异构:就是两种物质具有不同的官能团。
在有机化学里,就是利用官能团的不同讲物质种类进行分类,例如CH3COOH和CH3OOCH,前者的官能团为-COOH,那么就具有羧酸的一切性质;后者官能团为-COO-那么就具有酯的一切性质。
(4)同素异形体
定义:同素异形体,是指由同样的单一化学元素组成,但性质却不相同的单质。
互为同素异形体的两种物质,化学性质基本上类似,主要是物理性质的不同
例如磷的两种同素异形体,红磷和白磷,它们的着火点分别是240和40摄氏度,充分燃烧之后的产物都是五氧化二磷;白磷(P4)有剧毒,可溶于二硫化碳,红磷(Pn)无毒,却不溶于二硫化碳。同素异形体之间在一定条件下可以相互转化,这种转化是一种化学变化。
常见的同素异形体有:
(i):碳的同素异形体:金刚石、石墨、富勒烯、碳纳米管、石墨烯和石墨炔;
(ii):磷的同素异形体:白磷和红磷;
(iii)、氧的同素异形体:氧气、臭氧、四聚氧、红氧;
(iv):硫的同素异形体:单斜硫、斜方硫。
注意:同素异形体的对象是单质
丙基有三种同分异构体吧?丙基的定义是丙烷去掉一个H原子,因此应当是-C3H7,你说的那个是-C3H5,环丙基,不属于丙基,就好像环丙烷不是丙烷一样
二甲基苯同分异构体的沸点郐二甲苯:144度
间二甲苯:139.1度
对二甲苯:138度
见人教,二册,化学,134页
甲基苯酚与苯甲醇为同分异构体?
是这样的
甲基苯酚有邻间对三种……总之具有酚的通性
补充一下,苯甲醇比较容易与除HF的氢卤酸反应,羟基被卤原子取代
苯甲醇苄醇Benzyl alcholPhenyl methanolBenzenemethanol
资料 CAS: 100-51-6
分子式: C7H8O
分子质量:108.14
沸点: 205℃
熔点: -15-92℃
中文名称: 苯甲醇;苄醇
英文名称: Benzyl alchol;Phenyl methanol;Benzenemethanol
性质描述: 无色透明液体。稍有芳香气味。可燃。熔点-15.4℃,沸点205.4℃,189℃(66.67kPa),141℃(13.33kPa),93℃(1.33kPa),相对密度1.0419(24/4℃),折射率1.53955,闪点100.4℃,自燃点436℃。稍溶于水(1份苯甲醇可溶于40份水),能与乙醇;乙醚;氯仿等混溶。天然存在于素馨花香油;伊兰伊兰油;月下香油等物质中,以游离态或酯类形式存在。
生产方法: 以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格(QB792-81):相对密度1.041-1.046,折光率1.538-1.541,沸程203-206℃馏出量在95%以上,溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中,含醇量≥98%,含氯试验(N.F)为副反应。原料消耗定额:氯化苄1600kg、t;纯碱1000kg、t。
用途: 苄醇是极有用的定香剂,是茉莉;月下香;伊兰伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂;日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化,一部分生成苯甲醛和苄醚,使市售产品常带有杏仁香味,故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂;照相显影剂;聚氯乙烯稳定剂;医药;合成树脂溶剂;维生素B注射液的溶剂;药膏或药液的防腐剂。可用 作尼龙丝;纤维及塑料薄膜的干燥剂,染料;纤维素酯;酪蛋白的溶剂,制取苄基酯或醚的中间体。同时,广泛用于制笔(圆珠笔油);油漆溶剂等。
2-甲基丙烷有几种同分异构体两种,
C7H15N3O2S2.HCl或C7H16ClN3O2S2
2-甲基-1-戊烯与4-甲基-1-戊烯是否是同分异构体?烯烃的同分异构体怎么判断?是
都是看分子式是否相同
再复杂的化合物,同分异构主要有这几种:碳链异构,官能团异构,位置异构
为什么丙基会有同分异构体因为丙烷在H-NMR图谱上存在两个峰,也就意味着它存在两种不同的化学环境的氢,自然也就有两种同分异构体(当然我承认这个方法有很大的局限性,但是你可以这样去简单理解)
苯环上有三个甲基的同分异构体先写三个挨着的3个 然后两个挨着的6个 最后三个都不挨着1个
英文名称:Benzyl alcohol,Phenyl carbinol,Bentalol。
分子式: C7H8O ,C6H5CH2OH。
分子量: 108.13 。
CAS No.: 100-51-6 。
EINECS:202-859-9。
FEMA:2137 。外观: 无色液体。
香气:有微弱的芳香味,几乎无香。有时苯甲醇在久置后,会因为氧化微带苯甲醛苦杏仁气息。
熔点(℃): -15.3。
沸点(℃): 205.7 。
相对密度(水=1): 1.04(25℃)。
相对蒸气密度(空气=1): 3.72 。
饱和蒸气压(kPa): 0.13(58℃) 。
折光率:1.5380-1.5420 。
闪点(℃): 100 。
溶解性:易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,能溶于水。25毫升水中约可溶1克苯甲醇 。 存在:苯甲醇是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
制备:工业上用多种方法生产苯甲醇。最早采用坎尼扎罗反应,即由苯甲醛与氢氧化钾反应制得:2C6H5CHO+KOH→C6H5CH2OH+C6H5COOK此法不够经济,其中一半原料生成苯甲酸。目前常用布兰法,即将干燥的氯化氢气通入苯、三聚甲醛和氯化锌的混合液中,也可用甲苯蒸气与氯气在光照下反应,先生成氯化苄,然后水解制得苯甲醇。此法虽比坎尼扎罗反应经济,但在反应中生成氯代苯的副产物,使产物不能用于香料和油漆等,如欲去除副产物,则产品价格升高。 用于制作香料和调味剂 (多数为脂肪酸酯),还可用作明胶、虫胶、酪蛋白及醋酸纤维等的溶剂。可用于环氧地坪漆、兽药、固化剂、环氧AB胶、香精香料等,亦可用于医药针剂中作添加剂,药膏剂或药液里作为防腐剂。可用作尼龙丝,纤维及塑料薄膜的干燥剂,染料,纤维素酯,酪蛋白的溶剂,制取苄基酯或醚的中间体。同时,广泛用于制笔(圆珠笔油),油漆溶剂等。苯甲醇有微弱很香的气味,在香料工业中常用作稀释剂。苯甲醇是一种很活泼的醇,与氢卤酸、卤化磷反应生成卤化苄,该产物和苯甲醇都是苯甲基化试剂,能与苯反应生成二苯甲烷。此外,苯甲醇也容易被多种氧化剂氧化成苯甲酸,如果用硝酸氧化,随浓度和温度不同,可生成醛或酸。在注射青霉素的时候,为了防止患者疼痛感过强,常常用苯甲醇进行麻醉,这样打起来疼痛感就不会过于强烈,故苯甲醇又被称为“无痛水”。
苯甲醇 benzyl alcohol
最简单的芳香醇。分子式C6H5CH2OH。可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和妥鲁香脂中都含有此成分。无色粘稠液体。熔点 -15.3℃,沸点 205.3℃,相对密度 1.0419(24/4℃) 。有微弱很香的气味,在香料工业中常用作稀释剂。易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,能溶于水。25毫升水中约可溶1克苯甲醇 。
苯甲醇是一种很活泼的醇,与氢卤酸、卤化磷反应生成卤化苄,该产物和苯甲醇都是苯甲基化试剂,能与苯反应生成二苯甲烷。此外,苯甲醇也容易被多种氧化剂氧化成苯甲酸,如果用硝酸氧化,随浓度和温度不同,可生成醛或酸。
工业上用多种方法生产苯甲醇。最早采用坎尼扎罗反应,即由苯甲醛与氢氧化钾反应制得:
2C6H5CHO+KOH→C6H5CH2OH+C6H5COOK此法不够经济,其中一半原料生成苯甲酸。目前常用布兰法,即将干燥的氯化氢气通入苯、三聚甲醛和氯化锌的混合液中,也可用甲苯蒸气与氯气在光照下反应,先生成氯化苄,然后水解制得苯甲醇。此法虽比坎尼扎罗反应经济,但在反应中生成氯代苯的副产物,使产物不能用于香料和油漆等,如欲去除副产物,则产品价格升高。
苯甲醇可用于制作香料和调味剂 (多数为脂肪酸酯),还可用作明胶、虫胶、酪蛋白及醋酸纤维等的溶剂。目前进口的苯甲醇主要是广州三尚贸易代理的比利时泰桑德乐的,可用于环氧地坪漆、兽药、固化剂、环氧AB胶、香精香料等,质量比国产的好,价格基本与国产的持平。
第一部分:化学品名称 -
化学品中文名称: 苯甲醇
化学品英文名称: benzyl alcohol
英文名称2: benzenecarbinol
技术说明书编码: 1662
CAS No.: 100-51-6
EINECS登录号:202-859-9
分子式: C7H8O
分子量: 108.13
第二部分:成分/组成信息 -
有害物成分 含量 CAS No.
苯甲醇 100-51-6
第三部分:危险性概述 -
健康危害: 具有麻醉作用,对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。
燃爆危险: 本品可燃,有毒,具刺激性。
第四部分:急救措施 -
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入: 饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
第五部分:消防措施 -
危险特性: 遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理 -
应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存 -
操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护 -
职业接触限值
中国MAC(mg/m3): 未制定标准
前苏联MAC(mg/m3): 5
工程控制: 生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防毒物渗透工作服。
手防护: 戴橡胶耐油手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性 -
主要成分: 纯品
外观与性状: 无色液体, 有芳香味。
熔点(℃): -15.3
沸点(℃): 205.7
相对密度(水=1): 1.04(25℃)
相对蒸气密度(空气=1): 3.72
饱和蒸气压(kPa): 0.13(58℃)
闪点(℃): 100
引燃温度(℃): 436
溶解性: 溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。
主要用途: 用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。
其它理化性质:
第十部分:稳定性和反应活性 -
禁配物: 强氧化剂。
第十一部分:毒理学资料 -
急性毒性: LD50:1230 mg/kg(大鼠经口);1580 mg/kg(小鼠经口);2000 mg/kg(兔经皮)
第十二部分:生态学资料 -
生态毒理毒性: 水中含量 350mg/L时,萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制;水中含量大于1000mg/L,大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
其它有害作用: BOD5(五天生化需氧量): 1.55g(氧)/g(样品) COD(化学需氧量): 2.42g(氧)/g(样品) ThOD: 2.519g(氧)/g(样品)
第十三部分:废弃处置 -
废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。
第十四部分:运输信息 -
包装类别: Z01
包装方法: 无资料。
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒,否则不得装运其它物品。船运时,配装位置应远离卧室、厨房,并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
第十五部分:法规信息 -
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
通用名称:苯甲醇
英文名称:Benzyl Alcohol
英文别名:Alcohol Benzylicum、Alcool Benzylique、Benzenemethanol、Phenylcarbinol、Phenylmethanol
【药理】
苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用。
【适应症】
具局部麻醉作用及防腐作用.皮下注射或肌注其1~4%水溶液1~5m1可奏局部止痛之效,其2%注射液曾用作青霉素的溶剂,但由于有溶血作用并对肌肉有刺激性,是否值得采用,需进一步研究.也可用于治牙痛。其10%软膏或其洗剂(本品:醇:水=1:1:1)均可用为局部止痒剂.在药剂防腐上也可采用本品.
【用法用量】
皮注或肌注,1-4%溶液,每次1-5ml.局部外用60%软膏或洗剂.用于局部麻醉。
【不良反应】
注射部位局部刺激。局部用本品后出现疼痛、肿胀、硬结等现象屡有报道。
中文名称
异氰酸乙烯酯
中文别名
乙烯基异氰酸酯
英文名称
isocyanatoethene
英文别名
vinylisocyanateEthene,isocyanato-(9CI)CH2=CHNCOisocyanic
acid
vinyl
esterN-vinylisocyanateEthene,isocyanatoVinylisocyanatAcrylic
isocyanate
CAS号
3555-94-0
上游原料
CAS号
中文名称
127-19-5
N,N-二甲基乙酰胺
814-68-6
丙烯酰氯
1795-48-8
异氰酸异丙酯
下游产品
CAS号
名称
3555-94-0
异氰酸乙烯酯
100-51-6
苯甲醇
75-65-0
叔丁醇
4231-35-0
1-(二乙氨基)丙炔
108-95-2
苯酚
126-81-8
5,5-二甲基-1,3-环己二酮
7148-07-4
1-(1-吡咯烷)环戊烯
2916-68-9
2-(三甲硅基)乙醇
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中文名称
N,N-二异丙基异丁胺
英文名称
2-methyl-N,N-di(propan-2-yl)propanamide
英文别名
N,N-DiisopropylisobutyramidediisopropylisobutyramideN,N-diisopropyl-2-methylpropionamideN,N-Diisopropyl-2-methylpropanamideN,N-Diisopropyl-isobutyramid
CAS号
6282-98-0
上游原料
CAS号
中文名称
60-12-8
苯乙醇
65785-54-8
1-氟-2-甲基-N,N-双(1-甲基乙基)-1-丙烯-1-胺
100-51-6
苯甲醇
143-08-8
正壬醇
108-18-9
二异丙胺
79-30-1
异丁酰氯
1468-39-9
异戊酸酐
3947-62-4
2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖
下游产品
CAS号
名称
6282-98-0
N,N-二异丙基异丁胺
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