苯酚，醇哪个能和NaOH反应

不行的哟.首先苯酚和醇是不能反应的.

酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.

酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.

至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-OH,醇脱-H

不是酯化反应，是烷基化反应，需要用浓硫酸做催化剂。

苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基，只是区别在于，酚羟基能和氢氧化钠反应，而醇的羟基不能。 酯化反应就是醇的羟基中的氢和 羧基的部分结合，所以苯酚和醇不是酯化反应，是烷基化反应。

苯酚先于浓硫酸磺化生成酚二磺酸，酚二磺酸再与乙醇生成酚二磺酸二乙酯。

醇：-OH（羟基）连在脂肪连烃上。酚：-OH（羟基）连中苯环上。

酚,就是羟基连在苯环上,这样苯环对羟基有影响,使羟基中的氢比醇中羟基上的氢活泼,这样酚可以与氢氧化钠反应,而醇不能与氢氧化钠反应。

例如：苯酚与氢氧化钠反应

苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊，逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。

方程式:C6H5OH+NaOH=C6H5ONa+H2O

另外，酸性高锰酸钾具有强氧化性，苯酚具有还原性，两者混合后，酸性高锰酸钾与苯酚发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾褪色，同时苯酚被氧化成对苯醌 。而醇不能使高锰酸钾褪色，也能区别酚与醇。

醇：醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。

酚:羟基直接和芳烃核(苯环或稠苯环)的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚，这种结构与脂肪烯醇有相似之处，故也会发生互变异构，称为酚式结构互变。

氢化钠的H为-1价，有很强的还原性，醇有一定的还原性，但是较弱，所以NaH的H可以还原-OH的H而产生H2，由于受到苯环活化的影响，苯酚的-OHY具有很强的还原性，强还原剂+强还原剂不反应。

我认为不太可能,有机反应一般都是催化剂加热条件. 先说苯酚和甲醇甲醛,既然都有醛基,那就可以和苯酚反应. 如:实验室制取酚醛树脂 【原理】苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下,通过缩聚反应生成酚醛树脂.在酸性催化剂作用下,苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下,甲醛过量时生成体型热固性树脂. 【说明】 （1）苯酚和甲醛在碱性条件下反应,要比在酸性条件下反应慢.要使生成的树脂冷却后呈固体,必须加热半小时以上.（2）苯酚和甲醛在碱性条件下是逐渐生成体型树脂的.开始生成的液态物是可溶于酒精、丙酮和碱性水溶液的树脂,叫做甲阶树脂 接着说苯酚和醇,既然有酚羟基,那就表示可以酯化（高考不要求!） 我记得是不是人教课本苯酚和乙醇的反应在课后习题出现过,在乙酸酐做催化剂条件下可以实现? 或者说单纯的烷基化反应,在硫酸催化剂条件下,苯酚先于浓硫酸磺化生成酚二磺酸,酚二磺酸再与乙醇酯化生成酚二磺酸二乙酯 再说甲醇和甲醛,既然都有醛基,那就能缩聚或者醛醛之间歧化,肯定可以反应的. 100°也不行吧?有机反应是持续加热,不单单是一个温度.弱酸弱碱更无从谈起啊

加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键(不饱和键)的物质中。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。两个或多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的，分为亲电加成和亲核加成。在我们的学习中酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。镍作催化剂，苯酚加热与氢气加成，生成环乙醇C6H11-OH，苯高度不饱和，一份子苯可以和三分子氢气加成。苯酚和氢气的加成反应方程式为：C6H5-OH+3H2=Ni=加热=C6H11-OH。两个或者多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是自由基型、离子型和协同的。加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或者三键（不饱和键）的物质中。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氧三键和苯环。镍作催化剂,加热与氢气加成,生成环已醇C6H11一OH过程 方程式之类的C6H5-OH+3H2=Ni=加热=C6H11-OH 镍作催化剂，加热与氢气加成，生成环已醇C6H11一OH苯高度不饱和，一份子苯可以和三分子氢气加成苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃；压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇。其中镍Ni是催化剂，加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键不饱和键的物质中。能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。酚类化合物对一切生活个体都有毒杀作用。能使蛋白质凝固，所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒。其蒸气由呼吸道吸入，对神经系统损害更大。长期吸入高浓度酚蒸汽或饮用酚污染了的水可引起慢性积累性中毒。吸入高浓度酚蒸汽、酚液或被大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。酚对水产和微生物、农作物都有一定的毒害。水中含酚0.1～0.2毫克/升时，鱼肉即有臭味不能食用；6.5～9.3毫克/升时，能破坏鱼的鳃和咽，使其腹腔出血、脾肿大甚至死亡。含酚浓度高于100毫克/升的废水直接灌田，会引起农作物枯死和减产。

区别

醇羟基连在脂肪烃上或者苯环的脂肪烃支链上.

酚羟基直接连在苯环上.醇无酸性酚有酸性.

醇不与氢氧化钠反应,酚与氢氧化钠反应，羟基对苯环也有影响,使酚可以与溴水发生取代反应,而且取代酚羟基的两个邻位,一个对位.而醇不可以。

由于受苯环π电子的影响，酚羟基容易离解，酸性增大，亲核性降低。对应的化学性质的区别就是酚能与碳酸钠反应或难与乙酸反应，但醇相反，不与碳酸钠反应容易与乙酸反应。另外酚类物质有较强的还原性，苯酚有较强求的杀菌作用。

联系

醇和酚是重要的烃的含氧衍生物，它们共同特点是都含有羟基官能团

化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

与甲醛可以生成酚醛树脂

与丙酮发生缩合反应生成双酚A

在氧气中燃烧生成二氧化碳和水

在氧气中可以被氧气氧化成对苯醌

和氢气加成生成环己醇

和有机酸反应生成酯类

和醇反应生成醚类

苯酚与溴反应生成三溴苯酚

苯酚和氢气反应的化学方程式为：C6H5-OH+3H2→(Ni，加热)C6H11-OH。苯酚和氢气再催化剂Ni和110℃~185℃加热的作用下会发生加成反应，生成环己醇。 苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为94.11，具有弱酸性、腐蚀性和还原性，在工业和医疗中有广泛用途。