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三氯氧磷溶于均三甲苯吗

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2023-01-01 07:00:22

三氯氧磷溶于均三甲苯吗

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2025-07-12 11:15:10

溶于。三氯氧磷是一种无机化合物,分子式为POCl3,为无色透明发烟液体。易挥发,有强烈的刺激气味。三氯氧磷于均三甲苯进行反应,因此是能溶于其中的,此物质露于潮湿空气中,水解为磷酸和氯化氢,发生白烟。

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2025-07-12 11:15:10

三溴氧磷的下游产品有1-溴-2-氟乙烷、敌鼠隆、溴鼠灵、硫酸胍乙啶。下游产品指处在整个产业链的末端,加工原材料和零部件,制造成品和从事生产,服务的行业。三溴氧磷,又名溴化磷酰,有刺激性臭味,遇水分解。

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2025-07-12 11:15:10

中文名称:三氯氧磷英文名称:phosphorus oxychloride

别名:三氯亚磷;氧氯化磷;氯化磷酰;磷酰氯;三氯氧化磷

CAS No.:10025-87-3

EINECS号 233-046-7

分子式:POCl3

分子量:153.33

危险标记:20(酸性腐蚀品)

包装类别:II

包装方法:闭口厚钢桶,采用2~3毫米厚的钢板焊接制成,桶身套有两道滚箍。螺纹口、盖、垫圈等封口件配套完好,每桶净重不超过300 公斤;玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶;玻璃瓶或塑料桶(罐)外普通木箱或半花格木箱;磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱;安瓿瓶外普通木箱。

概述:三氯氧磷(分子式:POCl3),也称作磷酰氯、氧氯化磷、氯氧化磷,是一种工业化工原料,为无色透明液体。具有刺激性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度1.67。熔点1.25℃。沸点 105.1℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时,可发生剧烈反应。POCl3与水和醇反应,生成磷酸或磷酸酯,如:O=PCl3 + 3 H2O → O=P(OH)3 + 3 HCl若反应中醇代替水,则产物为三烷基磷酸酯。此类反应常在吡啶或胺中进行,以吸收生成的HCl,推动反应进行。路易斯酸如氯化锰催化下,POCl3与过量酚(ArOH)共热得到三芳基磷酸酯。例如与苯酚反应:3 C6H5OH + O=PCl3 → O=P(OC6H5)3 + 3 HCl,三氯氧磷是路易斯碱,会与很多路易斯酸形成加合物。如与四氯化钛反应:Cl3P+-O + TiCl4 → Cl3P+-O-TiCl4 与氯化铝生成的加合物(POCl3·AlCl3)很稳定,POCl3也因此被用于从傅-克反应生成物中去除AlCl3。AlCl3存在下,POCl3与溴化氢反应生成POBr3。工业上由三氯化磷与氧气或五氧化二磷反应制备,主要用作生产磷酸酯如磷酸三甲苯酯。

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2025-07-12 11:15:10
三氯氧磷(分子式:POCl3),也称作磷酰氯、氧氯化磷、氯氧化磷,是一种工业化工原料,为无色透明液体。具有刺激性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度1.67。熔点1.25℃。沸点 105.1℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时,可发生剧烈反应。POCl3与水和醇反应,生成磷酸或磷酸酯,如:O=PCl3 + 3 H2O → O=P(OH)3 + 3 HCl若反应中醇代替水,则产物为三烷基磷酸酯。 

三溴氧磷有与三氯氧磷相似的毒性。与水发生反应,散发出白色烟雾状的刺激性和腐蚀性的溴化氢气体,对眼睛、黏膜和皮肤有强刺激性。

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2025-07-12 11:15:10
三溴化磷

三溴化磷的中文同义词有三溴化磷溴化磷溴化磷(III)溴化磷(III), 99% (METALS BASIS)溴化磷(III),98%溴化磷(III) (METALS BASIS)三溴化膦三溴化磷,1M二氯甲烷溶液。该化学品有毒。误服或吸入粉尘和液体会严重中毒。遇水猛烈反应生成溴化氢和亚磷酸,放出刺激性蒸气并引起腐蚀性灼伤。蒸气与液体能严重刺激眼睛、黏膜、皮肤和呼吸系统,造成灼伤,经常吸入低浓度蒸气能损害呼吸道。极易水解。

中文名称

三溴化磷

中文别名

溴化磷溴化磷(III)

国标编号

81056

逆剑狂神360百科三溴化磷需要备案磷酸正十八酯合成三氟甲磺酸酐ACS小木虫在线翻译三溴化磷与醇反应三溴化磷溴代机理三氯氧磷

简介

英文名称:Phosphorus tribromide

英文别名:Phosphorus(III) bromidePhosphoroustribromidephosphorousbromidephosphorusbromide[pbr3]PHOSPHORUS BROMIDEPHOSPHORIC (III) BROMIDEtribromophosphinePhosphorus(Ⅲ)bromideextrema[qr]PBr3Phosphorous bromidePhosphorous tribromide

CAS:7789-60-8

EINECS:232-178-2

分子式:PBr3

相关类别有Inorganics无机化工无机化工原料无机卤化物BrominationMicro/NanoelectronicsC-X Bond Formation (Halogen)Electronic ChemicalsOthersSynthetic ReagentsCm磷化合物及磷酸盐无机化工产品无机盐医药中间体metal halideAliphaticsIntermediates &Fine ChemicalsPharmaceuticals磷化合物。

物理性质

外观与性状:无色或淡黄色发烟液体,有刺激性臭味

分子量:270.72

蒸汽压:1.33kPa(47.8℃)

熔 点: -41.5℃

沸点:173.2℃

密 度:相对密度(水=1)2.85

稳定性:稳定

溶解性:可混溶于丙酮、二硫化碳、氯仿、四氯化碳

化学性质

P原子以sp3杂化轨道成键,分子为三角锥形,是极性分子。

三溴化磷与水反应,生成溴化氢和亚磷酸,反应激烈时会发生爆炸:

PBr3 + 3 H2O → H3PO3 + 3 HBr

三溴化磷和三氯化磷、三氟化磷类似,都可作为 路易斯酸或 路易斯碱。一方面,它可与三溴化硼生成1:1加合物Br3B-PBr3另一方面,它也可作为亲电试剂与胺反应。

PBr3最常用作转化醇为溴代烃,分子中的三个溴原子都可溴化:PBr3 + 3 ROH → 3 RBr + HP(O)(OH)2

机理涉及SN2亲核取代反应。由于机理的缘故,该反应只对一级和二级醇起作用,而且反应后α碳发生构型翻转。

类似地,三溴化磷也可与羧酸反应生成酰溴 :

PBr3 + 3 RCOOH → 3 RCOBr + HP(O)(OH)2

三溴化磷也可用作羧酸α氢溴化反应中的催化剂,制取Hell-Volhard-Zelinsky卤化反应反应物酰溴的前体以及合成药物等。

三溴化磷是强还原剂,与氧气的反应比三氯化磷更加激烈,最终爆炸性生成P2O5和Br2。

毒理学资料及环境行为:

危险特性:遇水发热、冒烟甚至燃烧爆炸。有腐蚀性。

与水反应式:PBr3 + 3 H2O → H3PO3 + 3 HBr

燃烧(分解)产物:溴化氢、氧化磷、磷烷。

鉴别

(1)取本品水溶液,加硝酸溶液和硝酸银溶液少许,即发生淡黄色沉淀。

(2)取本品水溶液,加硝酸溶液和钼酸铵溶液,加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀加氨水溶解。

危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用作测定糖和氧的试剂,用于有机合成。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):2.8

2、氢键供体数量:0

3、氢键受体数量:0

4、可旋转化学键数量:0

5、互变异构体数量:无

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):0

7、重原子数量:4

8、表面电荷:0

9、复杂度:8

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

制备

1.将赤磷和液体溴作为原料,用三溴化磷作溶剂,进行反应,制得三溴化磷。

2.反应装置是一只1000mL的双颈磨口圆底烧瓶,分别安装滴液漏斗和蒸馏柱头。蒸馏头上接有带P2O5干燥管的回流冷凝器。蒸馏头支管先用接收瓶套住。将125g干燥的红磷(在105℃下干燥了3h并放在硫酸干燥器中备用)放入烧瓶中,加入500g三溴化磷盖住(也可用295g三氯化磷代替),构成易流动的悬浮体。用空气浴加热至反应物沸腾。从漏斗中将溴缓慢地加入,反应约5min后,停止加热,迅速地加入溴(每分钟约20mL)。加入速度要能使反应混合物沸腾。全部的溴(共773.5g,相当于100g磷的量,必须保证有25%~35%的磷过量)加完后,再加热继续沸腾10min。改成蒸馏装置,与空气相通口处接上装有P2O5的干燥管,以免接触水气。

3.由溴与红磷反应而制备得到。

应用

有机合成用作溴化剂。还原剂。用于分析砂糖和氧气。

用于有机合成,用作溴化剂和还原剂等。

注意事项

健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触,在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散),但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。将地面洒上苏打灰,然后用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统或逐次以小量加入大量水中,静置,稀释液放入废水系统。如果大量泄漏,在技术人员指导下清除。

防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

防护服:穿工作服(防腐材料制作)。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。

急救措施

皮肤接触:尽快用软纸或棉花等擦去毒物,继之用3%碳酸氢钠液浸泡。然后用水彻底冲洗。就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖,保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。

食入:患者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清。立即就医。

灭火方法:干粉、砂土、二氧化碳。禁止用水。

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2025-07-12 11:15:10

P原子以sp3杂化轨道成键,分子为三角锥形,是极性分子。

三溴化磷与水反应,生成溴化氢和亚磷酸,反应激烈时会发生爆炸:

PBr3 + 3 H2O → H3PO3 + 3 HBr

三溴化磷和三氯化磷、三氟化磷类似,都可作为 路易斯酸 或 路易斯碱。一方面,它可与三溴化硼生成1:1加合物Br3B-PBr3;另一方面,它也可作为亲电试剂与胺反应。

PBr3最常用作转化醇为溴代烃,分子中的三个溴原子都可溴化:PBr3 + 3 ROH → 3 RBr + HP(O)(OH)2

机理涉及SN2亲核取代反应。由于机理的缘故,该反应只对一级和二级醇起作用,而且反应后α碳发生构型翻转。

类似地,三溴化磷也可与羧酸反应生成酰溴 :

PBr3 + 3 RCOOH → 3 RCOBr + HP(O)(OH)2

三溴化磷也可用作羧酸α氢溴化反应中的催化剂,制取Hell-Volhard-Zelinsky卤化反应反应物酰溴的前体以及合成药物等。

三溴化磷是强还原剂,与氧气的反应比三氯化磷更加激烈,最终爆炸性生成P2O5和Br2。

毒理学资料及环境行为:

危险特性:遇水发热、冒烟甚至燃烧爆炸。有腐蚀性。

与水反应式:PBr3 + 3 H2O → H3PO3 + 3 HBr

燃烧(分解)产物:溴化氢、氧化磷、磷烷。 (1)取本品水溶液,加硝酸溶液和硝酸银溶液少许,即发生淡黄色沉淀。

(2)取本品水溶液,加硝酸溶液和钼酸铵溶液,加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀加氨水溶解。

危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用作测定糖和氧的试剂,用于有机合成。 1、疏水参数计算参考值(XlogP):2.8

2、氢键供体数量:0

3、氢键受体数量:0

4、可旋转化学键数量:0

5、互变异构体数量:无

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):0

7、重原子数量:4

8、表面电荷:0

9、复杂度:8

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

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2025-07-12 11:15:10
1、此时羰基活性极强这个机理很有意思啊,所以亲核加成后消除,比酯本身更容易烯醇化,带正电的氧此时是很好的离去基,和三溴化磷催化羧酸的α-溴代类似。

2、主要依赖P-O键的高能来推进反应,当然这一步是可逆的,得到质子化的酰卤中间体,但是稍微麻烦一些,带正电的氧又一次充当了离去基。关环后,生成的溴离子反过来进攻羰基,首先酯基氧进攻三溴化磷,因此卤代反应也更容易进行,很容易发生亲核加成并关环。这个酰卤和羧酸溴代的酰卤类似,发生一个亲核取代,得到开环的酰卤中间体,而氧的位置又离羰基近,发生亲核加成。

3、烯醇卤代之后,最后的消除非溴不可,前面溴代生成的溴离子这次进攻磷,得到最终的卤代产物