甲苯怎么变成叔丁基苯？如果不能的话，甲苯怎么合成对叔丁基苯丙酮？
1、 叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性后蒸出苯及低沸物，再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。收率60%以上。苯与氯代叔丁烷在三氯化铝存在下于0-5℃反应1h，也以相近的收率获得叔丁苯。
2、 异丁烯法由异丁烯与苯在三氯化铝存在下烃化而得。将苯置于反应器中，加入催化剂三氯化铝，然后在1～1.5h内从反应器底部通入计量的异丁烯，反应放热，外部用冷却水冷却。反应结束后，加水分解催化剂，将液体转移到容器中静置分层，放出水层，有机层依次用水、5%碳酸钠水溶液、水洗至中性，静置分去水层，将苯层打入蒸馏釜进行蒸馏，80℃以下为苯/水混合物，80～160℃是苯，回收套用，160～180℃为叔丁苯馏分，釜底残渣为多烷基苯。投料量56份(质量)时得产品19份，回收量37份，产率59%。
3、 由苯、异丁基氯和三氯化铝制备，或用发烟硫酸处理苯和异丁醇制备。
基本信息：
中文名称
N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺
中文别名
N-(叔丁氧基羰基)-对甲苯磺酰胺N-(叔丁氧基羰基)-对甲苯磺N-Boc-对甲苯磺酰胺
英文名称
tert-butyl
N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
英文别名
N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonaMideN-Boc-p-toluenesulfonamideN-tosyl-N-Boc
amideN-Boc-N-tosylamideN-Boc
p-toluenesufonamidetert-butyl
tosylcarbamateWeinreb's
reagentN-Boc-N-tosylamine
CAS号
18303-04-3
中国海关编码(HS-code)：29350090.90
概述：
2935009090
其他磺（酰）胺.
增值税率:17.0%
退税率:9.0%
监管条件:无
最惠国关税:6.5%
普通关税:35.0%.
申报要素：
品名,
成分含量,
用途.
Summary：
2935009090
other
sulphonamides
VAT:17.0%
Tax
rebate
rate:9.0%
Supervision
conditions:none
MFN
tariff:6.5%
General
tariff:35.0%.
其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/72063
氢基 －H
甲基 －CH3
乙基 －C2H5
异丁基 －CH2CH（CH3)2
烯丙基 －CH2－CH＝CH2
2-丙炔基 －CH2C≡CH
苄基（苯甲基） －CH2-Ar
异丙基 －CH（CH3)2
乙烯基 －CH＝CH2
仲丁基
环己基
丙烯基 －CH＝CH-CH3
叔丁基 －C(CH3)3
异丙烯基
乙炔基 －C≡CH
苯基
对甲苯基
间甲苯基
邻甲苯基
邻硝基苯基
甲酰基 －COH
乙酰基 －COCH3
苯甲酰基
羧基 －COOH
苄氧羰基
叔丁氧羰基 －COOC(CH3)3
氨基（伯氨基） －NH3
甲氨基 －NHCH3
二甲氨基 －N(CH3)2
二乙氨基 －N(C2H5)2
乙酰氨基 －NHCOCH3
苄氧羰基氨基 －NHCOOCH2Ar
硝基 －NO2
甲氧基 －OCH3
苄氧基 －OCH2Ar
苯氧基 －OAr
甲酰氧基 －OCOH
乙酰氧基 －OCOCH3
苯甲酰氧基 －OCOAr
氟基 －F
巯基 －SH
甲基磺酰基 －SO2CH3
磺基 －SO3H
氯基 －Cl
溴基 －Br
碘基 －I
开放分类： 术语、定义、有机化学、物理化学、化学工程
radical；group
化学中对原子团和基的总称。
作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如：氢基；氨基；偶氮基；自由基
基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。
一般是指组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态存在的自由基（或称游离基）。
常用基团：
hydro 氢基 －H
methyl 甲基 －CH3
ethyl 乙基 －C2H5
isobutyl 异丁基 －CH2CH（CH3)2
allyl烯丙基 －CH2－CH＝CH2
2-propynyl2-丙炔基 －CH2C≡CH
Benzyl=-tolyl 苄基（苯甲基） －CH2-Ar
Isopropyl=sec-propyl 异丙基 －CH（CH3)2
vinyl乙烯基 －CH＝CH2
Sec-butyl 仲丁基
cyclohexyl 环己基
propenyl丙烯基 －CH＝CH-CH3
Tert-butyl 叔丁基 －C(CH3)3
isopropenyl 异丙烯基
Acetenyl=ethynyl 乙炔基 －C≡CH
benzol 苯基
p-methylphenyl 对甲苯基
m-methylphenyl 间甲苯基
o-methylphenyl 邻甲苯基
o-nitrophenyl邻硝基苯基
formyl甲酰基 －COH
acetyl乙酰基 －COCH3
benzoyl 苯甲酰基
carboxy 羧基 －COOH
benzyloxycarbonyl 苄氧羰基
Tert-butoxycarbonyl 叔丁氧羰基 －COOC(CH3)3
amino氨基（伯氨基） －NH3
Methylamino- 甲氨基 －NHCH3
dimethylamino 二甲氨基 －N(CH3)2
diethylamino 二乙氨基 －N(C2H5)2
acetamido 乙酰氨基 －NHCOCH3
benzyloxycarbonylamino 苄氧羰基氨基 －NHCOOCH2Ar
nitro硝基 －NO2
hydroxy 羟基
methoxy 甲氧基 －OCH3
benzyloxy苄氧基 －OCH2Ar
phenoxy 苯氧基 －OAr
formyloxy甲酰氧基 －OCOH
acetoxy 乙酰氧基 －OCOCH3
benzoyloxy 苯甲酰氧基 －OCOAr
fluoro 氟基 －F
Thiohydroxy=mercapto=sulfhydryl 巯基 －SH
Methylsulfonyl=mesyl 甲基磺酰基 －SO2CH3
sulfo 磺基 －SO3H
chloro 氯基 －Cl
bromo 溴基 －Br
iodo 碘基 －I
hydro 氢基 －H
methyl 甲基 －CH3
ethyl 乙基 －C2H5
isobutyl 异丁基 －CH2CH（CH3)
allyl 烯丙基 －CH2－CH=CH2
2-propynyl 2-丙炔基 －CH2C≡CH
Benzyl=-tolyl 苄基（苯甲基） －CH2-Ph
Isopropyl=sec-propyl 异丙基 －CH（CH3)2
vinyl 乙烯基 －CH=CH2
Sec-butyl 仲丁基
cyclohexyl 环己基
propenyl 丙烯基 －CH=CH-CH3
Tert-butyl 叔丁基 －C(CH3)3
isopropenyl 异丙烯基 H2C=C(CH3)C-
Acetenyl=ethynyl 乙炔基 －C≡CH
benzol 苯基
p-methylphenyl 对甲苯基
m-methylphenyl 间甲苯基
o-methylphenyl 邻甲苯基
o-nitrophenyl 邻硝基苯基
formyl 甲酰基 －COH
acetyl 乙酰基 －COCH3
benzoyl 苯甲酰基－COPh
carboxy 羧基 －COOH
benzyloxycarbonyl 苄氧羰基
Tert-butoxycarbonyl 叔丁氧羰基 －COOC(CH3)3
amino 氨基（伯氨基） －NH2
Methylamino- 甲氨基 －NHCH3
dimethylamino二甲氨基 －N(CH3)2
diethylamino 二乙氨基 －N(C2H5)2
acetamido 乙酰氨基 －NHCOCH3
benzyloxycarbonylamino 苄氧羰基氨基 －NHCOOCH2Ph
nitro 硝基 －NO2
hydroxy 羟基—OH
methoxy 甲氧基 －OCH3
benzyloxy 苄氧基 －OCH2Pd
phenoxy 苯氧基 －OPd
formyloxy 甲酰氧基 －OCOH
acetoxy 乙酰氧基 －OCOCH3
benzoyloxy 苯甲酰氧基 －OCOPd
fluoro 氟基 －F
Thiohydroxy=mercapto=sulfhydryl 巯基 －SH
Methylsulfonyl=mesyl 甲基磺酰基 －SO2CH3
sulfo 磺酸基 －SO3H
chloro 氯基 －Cl
bromo 溴基 －Br
iodo 碘基 －I
1、甲苯经硝化,可得到邻硝基甲苯,邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里需要说明,甲苯硝化反应会生对、邻、间三种硝基甲苯的异构体,要得到邻硝基甲苯需...5205
有机化学 第二版 甲苯硝化时有58%的邻位产物，为什么叔丁苯硝化时只有16%的邻叔丁苯中由于叔丁基比较大,产生较大的位阻,因此邻位产物比较少
甲苯的硝化反应方程式？谢谢应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸) 3基位置:2个邻甲基 一个对甲基
苯和甲苯的硝化反应有哪几种，与溴呢苯和甲苯的硝化反应有哪几种，与溴呢
: 1、溴在苯环上的取代反应(Br2+Fe,或者Br2+FeBr3) 2、溴在甲基上的取代反应(光照一下就行)
与氯苯硝化相比，邻苯二甲酸酐的硝化条件有什么不同硝化条件苛刻得多，还要防止酸酐水解。需要更高的温度，更强烈的脱水环境，更长的反应时间，而温度太高了又会导致氧化反应发生。
甲苯的硝化反应反应方程式?
C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O
苯和氯苯谁的硝化能力强,为什么苯的硝化能力强，因为氯原子是吸电子基团，降低苯环上的电子云密度，而硝化反应是亲电反应，电子云密度低不利于亲电反应，所有氯苯的硝化能力比苯弱。
苯的硝化会的,因为在此过程中会用到硫酸
间硝基甲苯再硝化的产物是什么？受-NO2和-CH3的影响，间硝基甲苯再硝化的产物是2，4-二硝基甲苯
2,4-二硝基甲苯主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂，染料，医药，橡胶等有机合成工业中
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
2、叔丁苯
理化性质：无色液体，熔点-58℃，沸点168.2℃，不溶于水，能与醇、醚、酮、苯等有机溶剂混合
毒性：低毒
3、苯乙烯
苯乙烯（Styrene，C8H8）是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。
