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苯酚 苯酚钠 熔沸点 哪个高 为什么

贪玩的玉米
美满的老师
2023-01-01 06:58:36

苯酚 苯酚钠 熔沸点 哪个高 为什么

最佳答案
健忘的盼望
虚拟的星月
2025-07-12 08:30:08

1、苯酚钠的溶沸点比苯酚高

2、苯酚钠是离子晶体,苯酚是分子晶体

3、离子晶体是离子间通过离子键结合成的,分子晶体是分子靠范德华力结合的,离子键比范德华力强的多

最新回答
简单的金针菇
谦让的小懒虫
2025-07-12 08:30:08

滴加三氯化铁溶液,变紫色的是苯酚,或者滴加浓溴水,苯酚会反应生成三溴苯酚,为白色沉淀。而且苯酚暴露在空气中会生成粉红色的对苯醌。

滴加KMnO₄(紫色) ,使紫色褪去的是甲苯,紫色没有褪去的是苯。

加入溴水的CCl₄,使溴水的CCl₄褪去的,产生白色沉淀的则为苯酚,剩下的则为苯。

加入溴水,产生白色沉淀的是苯酚,没有产生白色沉淀的是苯。

扩展资料:

操作处置储存:

操作注意事项:密闭操作,提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿透气型防毒服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

制备苯:

从煤焦油中提取:

在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备,用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦。

蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低,而且环境污染严重,工艺比较落后。

烷烃芳构化:

在500-525℃、8-50个大气压下,各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃,经铂-铼催化剂,通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后,再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。

参考资料来源:百度百科-苯

参考资料来源:百度百科-苯酚

感性的哑铃
着急的母鸡
2025-07-12 08:30:08

邻硝基苯酚在分子内形成氢键。对硝基苯酚在分子间形成氢键。

邻硝基苯酚,淡黄色针状或棱状结晶。溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水,微溶于冷水,能与蒸汽一同挥发。有毒,有杏仁味。用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体,亦可用作单色pH值指示剂。

由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内,再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃,压力约0.45MPa时,保持2.5h,然后才升温到153-155℃,压力到0.53MPa左右,继续保温3h。

内向的硬币
单纯的电源
2025-07-12 08:30:08
一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色 晶体 ,在空气中放置及光照下变红 ,有臭味,沸点181.84℃。对人有毒,要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大,1984年,世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前,苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。

分子结构: 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键,O原子以sp3杂化轨道成键。

苯酚主要用于制造酚醛树脂 ,双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ,占苯酚产量一半以上 。此外,有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚,它们可用于生产2,4-二氯苯氧乙酸( 2,4-滴 )和 2,4,5-三氯苯氧乙酸(2,4,5-涕 )等除草剂;五氯苯酚是木材防腐剂;其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体,并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药(如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等)、合成香料、染料(如分散红3B)的原料。此外,苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。

苯酚俗名石炭酸,分子式C6H5OH,比重1.071,熔点42~43℃,沸点182℃,燃点79℃。无色结晶或结晶熔块,具有特殊气味(与浆糊的味道相似)。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色,在潮湿空气中,吸湿后,由结晶变成液体。酸性极弱(弱于H2CO3),有特臭,有毒,有强腐蚀性。室温微溶于水,能溶于苯及碱性溶液,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中,难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等.实验室可用溴(生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚,十分灵敏)及FeCL3 (生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色)检验.

无情的老鼠
爱听歌的树叶
2025-07-12 08:30:08
不知道你要求到什么程度,先把基本的说说吧

分子式:苯酚:C6H6O 溴苯:C6H5Br

相对分子质量:苯酚:94.11 溴苯: 157.02

结构:苯酚:苯的一个氢换成羟基 溴苯:苯的一个氢换成溴原子

物理性质:

颜色:苯酚:常温下为无色 溴苯:无色

状态:苯酚:常温下为晶体(固) 溴苯:油状液体

气味:苯酚:特殊气味 溴苯:特殊气味(不懂这两个“特殊”一不一样)

熔沸点:苯酚熔沸点均高于溴苯

密度:苯酚:1.071 溴苯:1.50(水=1)均比水重

溶解性:

苯酚:常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶

溴苯:不溶于水,溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂

化学性质:

苯酚:能与强碱(高中范围)溶液、碳酸钠(或碳酸钾)溶液、金属钠(钾)发生反应

还能与甲醛发生缩聚反应 与溴发生取代反应

溴苯:常温下不能与强碱(高中范围)溶液发生取代反应

鉴别:法1:往少量两种溶液里各加过量浓溴水,产生白色沉淀(三溴苯酚)的是苯酚

法2:往两种溶液中各滴几滴FeCl3溶液,变紫色的是苯酚,溶液仍为黄色的是溴苯

以上是高中范围的解答,希望有帮助...如果需要进一步的可以提一下

欢喜的睫毛
文静的春天
2025-07-12 08:30:08
lz,你也太强了,苯酚钠通入CO2后分液,是分成了苯酚和NaHCO3.密度只能查表才能知道哦;至于为什么苯酚在下层呢,是NaHCO3溶于水中,而水的密度比苯酚的小,所以苯酚层就在下面。

至于苯和甲苯的分离方式,一般采用蒸馏,因为它们的沸点相差较大,你用萃取分液,你采用第三位的说法,要加入某些物质,否则,那是不可行的,因为它们两者是互溶的,根本萃取不了,更谈不上分液了。

狂野的红牛
粗犷的黑米
2025-07-12 08:30:08

对苯二酚,因为氢键,

对苯二酚是一种苯的两个对位氢被羟基取代形成的有机化合物。白色结晶。 又叫氢醌。有毒,成人误服1克,即可出现头痛、头晕、耳鸣、面色苍白等症状。对苯二酚遇明火、高热可燃,与强氧化剂反应,受高热分解放出一氧化碳。对苯二酚主要用于制取黑白显影剂、蒽醌染料、偶氮染料、橡胶防老剂、稳定剂和抗氧剂。

熔    点

172℃

沸    点

287℃

对二甲苯( Paraxylene,PX)是重要的芳烃产品之一,主要用于制备对苯二甲酸 (PTA) 以及对苯二甲酸二甲酯(DMT),进而生产聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。 对二甲苯还可用作溶剂以及作为医药、香料、油墨等的生产原料,用途广泛

熔    点

13.263 ℃

沸    点

138.5℃

氢原子与电负性大的原子X以共价键结合,若与电负性大、半径小的原子Y(O F N等)接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用,称为氢键。[X与Y可以是同一种类分子,如水分子之间的氢键;也可以是不同种类分子,如一水合氨分子(NH3·H2O)之间的氢键]。

熔沸点

分子间有氢键的物质熔化或气化时,除了要克服纯粹的分子间力外,还必须提高温度,额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键,所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。

分子内生成氢键,熔、沸点常降低。因为物质的熔沸点与分子间作用力有关,如果分子内形成氢键,那么相应的分子间的作用力就会减少, 分子内氢键会使物质熔沸点降低.例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点(45℃)比有分子间氢键的间位熔点(96℃)和对位熔点(114℃)都低。

请采纳