什么是磺化操作,它的作用是什么?
磺化操作
苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。 磺化反应过程 一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化;磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基,称为间接磺化。 磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂,有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。
概述
有机化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(-SO3H)所取代的反应称为磺化反应。但由于该反应主要在芳香化合物中发生,故经常被特指为芳香化合物上的磺化反应。
原理
芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应,其反应条件大致有三种:含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。其中有人通过实验证明:苯在非质子溶剂中与三氧化硫反应时,进攻的亲电试剂为三氧化硫;含水硫酸中磺化时亲电试剂为硫酸合氢正离子(可理解为水合质子+三氧化硫);而在发烟硫酸中,亲电试剂为焦硫酸合氢离子(即质子化的焦硫酸)和H2S4O13(可理解为一分子硫酸+三分子三氧化硫)。因此,在不同条件下磺化,其反应机理略微有所不同。其中最为常见的机理如下图所示。
用途
磺化反应在现代化工领域中占有重要地位,是合成多种有机产品的重要步骤,在医药、农药、燃料、洗涤剂及石油等行业中应用较广。有些药物因水溶性差,致使其在临床应用中存在一些问题,如生物利用度不高,服用量大,制成的片剂或胶囊体内吸收缓慢等。这类化合物经磺化后不但可以增强其水溶性,也可增强其生物活性。
芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应,其反应条件大致有三种:含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。其中有人 通过实验证明:苯在非质子溶剂中与三氧化硫反应时,进攻的亲电试剂为三氧化硫;含水硫酸中磺化时亲电试剂为硫酸合氢正离子(可理解为水合质子+三氧化硫);而在发烟硫酸中,亲电试剂为焦硫酸合氢离子(即质子化的焦硫酸)和H2S4O13(可理解为一分子硫酸+三分子三氧化硫)。因此,在不同条件下磺化,其反应机理略微有所不同。其中最为常见的机理如下图所示。
焦硫酸目录
化学品简介
对环境的影响
急救措施
编辑本段化学品简介
【中文名称】焦硫酸
【英文名称】Oleum 【CAS No.】8014-95-7 【分子式】H2S2O7 (H2SO4.xSO3中,x=1时为焦硫酸。) 【分子量】178.02 【密度】1.9 【熔点】35℃ (受热分解成硫酸和三氧化硫。) 【性状】无色透明晶体 【溶解情况】有吸湿性,遇水分解生成硫酸。 【制备或来源】可通过三氧化硫溶于浓硫酸得到发烟硫酸,冷却结晶得到焦硫酸晶体 【用途】用作磺化剂及硝化反应中的脱水剂。用于制染料,炸药、石油产品精制和其它有机磺酸化合物。
编辑本段对环境的影响
一、健康危害侵入途径:吸入、食入。 健康危害:对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。可引起结膜炎、水肿、角膜混浊,以致失明;引起呼吸道刺激症状,重者发生呼吸困难和肺水肿;高浓度引起喉痉挛或声门水肿而死亡。口服后引起消化道的烧伤以至溃疡形成。严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、喉痉挛和声门水肿、肾损害、休克等。 慢性影响有牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD5080mg/kg(大鼠经口) 危险特性:与易燃物(如苯)和有机物(如糖、纤维素等)接触会发生剧烈反应,甚至引起燃烧。能与普通金属发生反应,放出氢气而与空气形成爆炸性混合物。遇水大量放热,可发生沸溅。具有强腐蚀性。 燃烧(分解)产物:氧化硫。
编辑本段急救措施
皮肤接触:立即用水冲洗至少15分钟。或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。若有灼伤,就医治疗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。给予2-4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。 食入:误服者给牛奶、蛋清、植物油等口服,不可催吐。立即就医。 灭火方法:砂土。禁止用水。
化学式 H2S2O7。无色透明结晶;熔点35℃,相对密度 1.9(20℃);有强烈的腐蚀性和吸湿性;受热时分解为三氧化硫和硫酸。将等摩尔的三氧化硫与纯硫酸作用,即可析出焦硫酸;可用作氧化剂、脱水剂和磺化剂。
【中文名称】焦硫酸【汉语拼音】jiāo liú suān
【英文名称】Oleum
【CAS No.】8014-95-7
【分子式】H2S2O7或H2SO4·SO3
(H2SO4.xSO3称作发烟硫酸,其中,x=1时称作焦硫酸。)
【分子量】178.02
【密度】1.9
【熔点】35℃ (受热分解成硫酸和三氧化硫。)
【性状】无色透明晶体
【溶解情况】有吸湿性,遇水分解生成硫酸。
【制备或来源】可通过三氧化硫溶于浓硫酸得到发烟硫酸,冷却结晶得到焦硫酸晶体(接触法,产出硫酸浓度约为98%)
【用途】用作磺化剂及硝化反应中的脱水剂。用于制染料,炸药、石油产品精制和其它有机磺酸化合物。
so2不是硫酸的酸酐
硫酸的酸酐是SO3
so2是亚硫酸的酸酐
有机化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO3H)所取代的反应称为磺化反应。但由于该反应主要在芳香化合物中发生,故经常被特指为芳香化合物上的磺化反应。
2原理
芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应,其反应条件大致有三种:含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。其中有人[1] 通过实验证明:苯在非质子溶剂中与三氧化硫反应时,进攻的亲电试剂为三氧化硫;含水硫酸中磺化时亲电试剂为硫酸合氢正离子(可理解为水合质子+三氧化硫);而在发烟硫酸中,亲电试剂为焦硫酸合氢离子(即质子化的焦硫酸)和H2S4O13(可理解为一分子硫酸+三分子三氧化硫)。因此,在不同条件下磺化,其反应机理略微有所不同。其中最为常见的机理如下图所示。
硫酸,无色油状液体,具有强酸性,脱水性,吸水性,难挥发性等性质。是一种重要的工业原料,可用于制造肥料、药物、炸药、颜料、洗涤剂、蓄电池等,也广泛应用于净化石油、金属冶炼以及染料等工业中。常用作化学试剂,在有机合成中可用作脱水剂和磺化剂。焦硫酸是一种硫的含氧酸。主要用于氧化剂、磺化剂及硝化反应中的脱水剂、制染料,炸药、石油产品精制和其它有机磺酸化合物的一种化学药物。化学式 H2S2O7。无色透明结晶。希望对你有所帮助,满意请采纳,谢谢