乙酸乙酯可以合成环状二元羧酸吗？
二元羧酸
二元羧酸[1]中最重要的是己二酸(AA))还有壬二酸(AZA)、癸二酸酐(CSA)、间苯二甲酸(IPA)、对苯二甲酸(IPA)和对苯二甲酸二甲酯(DMTP)等。
中文名
二元羧酸
最重要
己二酸(AA)
制备
聚酯二元醇
缺点
价格较高，应用较少
二元羧酸[1]中最重要的是己二酸(AA))还有壬二酸(AZA)、癸二酸酐(CSA)、间苯二甲酸(IPA)、对苯二甲酸(IPA)和对苯二甲酸二甲酯(DMTP)等。
制备聚酯二元醇一般都采用已二酸，：有时也用长链脂肪酸(如壬二酸、癸二酸)，制备要解决耐水解稳定性问题，由于价格较高，应用较少。间苯二甲酸与邻苯二甲酸酐相比，改进了邻苯型聚酯中由于两个酯基相靠太近所致相互排斥作用并进而带来的酯基稳定性问题j从而提高了聚氨酯树脂的耐蚀性和耐热性，还可提高脂的韧性。
对苯二甲酸与间苯二甲酸相似，制得的聚氨酯树脂也有较好的耐蚀性和韧性!但这种酸活性小，合成时不易反应。囱此采用对苯二甲酸二甲酯与二元醇用酯交换方法来解决。
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参考资料
1. 在现行高中教材中烷和环烷没有官能团，甚至连苯环也不认为是官能团。
2. 甲烷没有键线式，乙醇、乙酸乙酯见图示。
3. 脂环是区别于芳环的说法，把环状有机物分为两种：脂环和芳环。分子中含有由3个以上碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或叁键，环的数目可以是一个或多个的化合物就是脂环类有机物。一般以五元或六元为稳定结构。芳环与脂环的最大区别是芳环一般具有芳香性，即易取代难加成的性质。
->CH3(O)CH(Me)COOEt.
然后：锌汞齐还原羰基.
或者：
硼氢化钠还原羰基， 得对应的醇， 脱水后的烯烃加氢， 最后水解得目标产物。
这个分子式对应的通式为CnH2nO2，符合这一通式的有机物种类且只有一种官能团（不含环状结构）的是羧酸、酯。
酸有：
CH3CH2CH2COOH（正丁酸）﹑CH3CH(CH3)COOH（异丁酸）
酯有：
CH3CH2COOCH3（丙酸甲酯）﹑CH3COOCH2CH3（乙酸乙酯）、HCOOCH2CH2CH3（甲酸丙酯）、HCOOCH(CH3)CH3（甲酸异丙酯）。
如有不懂之处，欢迎追问。
NBS是N-溴代琥珀酰亚胺。
N-溴代琥珀酰亚胺是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物[1] ，也称N-溴代丁二酰亚胺，英文名为N-Bromosuccinimide，简称NBS，化学式为C4H4BrNO2。外观为白色至乳白色结晶固体或粉末，略有溴的气味。
为工业中常用的化工原料，主要用于调节低能溴化反应，是一种良好的溴代试剂，可取代苄基或烯丙基位置的氢原子。亦可作为醇氧化为醛酮，醛氧化为酸的氧化剂。
NBS的用途
广泛应用于烯烃，炔烃等化合物的负离子溴代反应和自由基溴代反应。用于调节低能溴化反应、用于生产橡胶助剂和医药品如可的松和维生素D3的商业生产、农药工业中用于合成噻菌灵。
可用于烯丙基溴化（Wohl-Ziegler反应），作为链烯烃类和烷基芳烃类的选择性溴化剂。在医药工业中，常用于抗菌素合成中的溴化剂,如苄基头孢菌素（Cefaloram）的合成。
以上内容参考：百度百科—NBS
NBS是N-溴代琥珀酰亚胺，也称N-溴代丁二酰亚胺，英文名为N-Bromosuccinimide，简称NBS。
白色至乳白色结晶固体或粉末，略有溴的气味，为工业中常用的化工原料，主要用于调节低能溴化反应，是一种良好的溴代试剂，可取代苄基或烯丙基位置的氢原子。
亦可作为醇氧化为醛酮，醛氧化为酸的氧化剂。它是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物。
扩展资料物理形态：白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。
熔点：在173℃~175 ℃轻微分解，180℃~183 ℃分解23.0 ℃（条件：压力：760Torr）。
蒸气压：14.8 hPa (条件：温度：20℃）。
水溶解性：微溶于水和乙酸，溶于丙酮，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，对于甲醇和丙酮溶剂，NBS的溶解度随着温度的升高而增加。
参考资料来源：百度百科-N-溴代琥珀酰亚胺
