溴乙烷和硫脲反应机理
与Cu2+反应生成二硫化甲脒和Cu+。
硫脲(TU)作为平整剂被广泛用于铜的电镀和电精炼,它是一种还原剂,可与Cu2+反应生成二硫化甲脒和Cu+。
如果是溴蒸气与甲苯反应,那么在当光照条件下,发生的是甲基上的取代,反应过程与溴与甲烷的取代一样,一个氢原子一个氢原子地取代。
如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),但是都可以和液溴反应。
一般只要没有太多的支链,各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸.
扩展资料:
甲苯的作用与用途
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药;医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂(主要使用其钠盐),也用作有机合成的中间体。
甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。
参考资料:百度百科-甲苯
1、液溴与铁(催化剂) PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3;(苯环上的氢被取代);
2、溴和光照; PhCH3 + Br2--------PhCH2Br (侧链CH3上氢被取代)
3、溴和紫外光;PhCH3 + 3Br2------- C6H5Br6CH3(苯环与溴发生加成)
如果要说原因,这个就要从机理上去讲了,比较复杂;需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学,那上面有这方面的介绍;如果是高中应试的话,硬背最简单了
在光照下和溴蒸汽发生甲基上的取代
与溴水只萃取不反应
甲苯和溴单质 生成三溴甲苯,黄褐色。
如甲苯溶解溴后,在光照条件下,甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下,苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似);
甲苯,溴的四氯化碳溶液或液溴,三溴化铁催化,亲电取代,生成邻溴甲苯或对溴甲苯
甲苯,溴蒸汽,光照或加热,自由基取代,生成苄溴
1 甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯(控制条件可以使对位产物为主);
2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯;
3 光催化下与Cl2反应,取代甲基上一个H;
4 与KOH(或NaOH)乙醇溶液发生水解反应,形成最终产物。
C7H8+C7H8NO3BR=C14H02NBR+H20
-NO2被还原,成-NH2,-CH3变成-C00H继续发生反应生成酯。。。
我说了这么多选我吧!!!!!我需要那100
1)在Fe粉或者FeCl3做催化剂,液溴在苯环上发生亲电取代反应, 生成邻- 或者对-溴甲苯。
2)在光照条件下, 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴(溴苄)。
苯酚与三种物质都反应:
1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色。(苯酚被氧化为対苯醌)
2、与浓溴水作用,产生白色沉淀。
甲苯的情况比较复杂:
苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响。
甲苯与溴只有两种情况才反应
1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上
2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上
这两种情况的反应原理都是不能有水存在(高中只记结论,不要求原理)
所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。
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3:苯与液溴反应现象:在溴化铁或铁粉催化下,苯与溴反应激烈,放出溴化氢气体,液溴褪色!若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中,使产物为棕黄色。本反应属于亲电取代反应。4:甲苯与祝反应,有两种可能,一个是苯环上的亲电取代,与苯相似,有两种产物,对-溴甲苯和邻-溴甲苯,一般对-溴甲苯含量较高,第二种反应是甲基上的自由基反应,生成苄基溴,条件为高温。