对二叔丁基苯的制备产率低
2甲基2丁醇制备产率低原因:正丁醇-正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右, 生成的水要不断从反应物中除去, 脱水剂浓硫酸的用量也不能太大,不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。
2甲基2丁醇用途:
有机合成。溶剂。高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。
用作溶剂和有机原料,生产药物、香料、增塑剂、浮选剂等。
叔戊醇具有叔醇的典型性质,包括单分子亲核取代反应(Substitution Nucleophilic 1SN1)β-消除反应(β-elimination)、分子间脱水以及酯化反应(esterification),叔戊醇不易被氧化。
2甲基2丁醇物化性质:
性状:无色澄清挥发液体。有特殊的气味及焦灼味。
溶解度:能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油及油类混溶,溶于8份水中。
折光率(n20D):1.4052。
闪点(闭杯):19.4℃。
稳定性:易燃。
毒性:低毒,半数致死量(大鼠,经口)1000mG/kG。对粘膜有刺激性。高浓度时有麻醉作用。
(1)三颈烧瓶(2分) (2) 用冷水浴冷却(2分) (3)防止倒吸(2分) (4)A(2分) (5)80%(2分) |
试题分析:(1)三颈烧瓶;(2)该反应是苯酚、叔丁基氯生成产品的反应,从结构上分析为取代反应,故有 ;减缓反应速率的方法为降低温度,采用冷水浴或冰水浴冷却;(3)反应产生极易溶解于水的氯化氢气体,且反应温度较高,故用倒扣的漏斗防止吸收氯化氢时产生倒吸;(4)A为红外光谱的谱图,B为核磁共振氢图谱; (5)产品的理论产量为1.41÷94×150=2.25g 产率为1.8÷2.25×100%=80% |
4-叔丁基环己醇为白色针状或粉状结晶。具有木香似广藿香样的香气。
用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应,然后用雷氏镍W7催化氢化则可以得两种几何结构体的化合物,其中以反式结构占70%
2.用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应,然后催化氢化则可以得到两种几何结构体的混合物。
故答案为:防止液体倒吸;
(2)反应是放热反应,反应过程中溶液温度容易升高,且生成大量的HCl气体,而叔丁基氯的沸点只有50.7℃,若不注意及时冷却就会使叔丁基氯的蒸气被大量的HCl气体带走而影响产率,故应用冷水浴冷却,
故答案为:冷水浴;
(3)有机层中会溶解一些HCl,加入饱和氯化钠溶液及饱和碳酸氢钠溶液可以吸收HCl,除去叔丁基氯中的HCl,再进行蒸馏操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯,
故答案为:除去叔丁基氯中的HCl;蒸馏;
(4)①锥形瓶中白雾是由于HCl与水蒸气结合所致,盐酸与硝酸银反应生成氯化银,有白色沉淀产生;
反应中生成HCl,氯化铝不发生水解,锥形瓶内也会有白雾现象,不能说明是氯化铝水解所致,
故答案为:有白色沉淀产生;不能;
②若是氯化铝水解产生HCl所致,则会生成氢氧化铝沉淀,将不溶物固体分成两份,一份加入足量的盐酸,另一份加入足量的氢氧化钠溶液,两份固体均溶解说明是氯化铝水解所致,
故答案为:一份加入足量的盐酸,另一份加入足量的氢氧化钠溶液;能;
(5)移取25.OOmL溶液消耗NaOH物质的量为5×1O-4mol,则100mL溶液中对叔丁基苯酚的物质的量为5×1O-4mol×
100mL |
25mL |
5×10?4mol×
| ||
9.4g |
故答案为:
5×10?4mol×
| ||
9.4g |
对二叔丁基苯是一种合成化学试剂,化学式为C14H22,白色晶体,难溶于水,溶于乙醇、苯和四氯化碳。主要用作其他试剂合成的原材料。
化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质,是科技进步的重要条件,广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析,可以说是化学工作者的眼睛,在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中,都离不开化学试剂。