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三氟乙酸除水方法

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2023-01-01 06:37:56

三氟乙酸除水方法

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2025-07-11 10:23:00

水解方法1(毛头鬼伞菌丝体粗提物的制备)(1)取2mg多糖样品放入薄壁长试管中,加入2mol/L三氟乙酸(TFA)4mL,在110℃下水解(2)多糖样品水解2h后,取试管内溶液减压蒸干(低于40℃)(3)然后加入3mL甲醇蒸干,重复以上操作4一5次,以完全除去TFA。(4)用超纯水溶解定容至100mL容量瓶,稀释100倍后上样测定。[1]凡军民. 毛头鬼伞菌丝体多糖的分离、纯化和化学结构鉴定及生物活性研究[D].南京农业大学,2006.方法2(山药多糖的分级纯化)(1)取 10mg 多糖加入 3mL2mol/L 的 TFA 溶液,封管 100℃水解 6 小时(2)减压抽干加入 3mL 酸性甲醇液(3)减压抽干重复 3 次(4)然后加入3mL 甲醇液甲醇抽干,以充分带走 TFA。[1]姜军. 山药多糖的分离纯化及其化学结构的初步研究[D].扬州大学,2007.方法3:(亚麻籽壳多糖的提取)(1)称取多糖样品5 mg于安瓿管中,加入2 mol/L三氟乙酸1.0 mL(2)在通有氮气的情况下用酒精喷灯封管,置于烘箱中120 r水解3 h(3)再加入2.0 mL甲醇,蒸干以完全去除三氟乙酸,反复3次,反应后置干燥皿中备用[1]毛丰玮. 亚麻籽壳多糖的提取、分离纯化与结构研究[D].浙江工商大学,2013.方法4:(山药多糖的 GC-MS 分析)(1)取 10mg 多糖加入 3mL 2mol/L 的 TFA 溶液(2)封管 100℃水解 6小时(3)减压抽干加入 3mL 酸性甲醇液,减压抽干重复 3 次(4)加入 3mL 甲醇液,抽干,以充分带走 TFA(5)水解产物加入 0.6mL 0.05mol/LNaOH 溶液,再加入 5mgNaBH4,室温下反应 8~10 小时(6)加少许乙酸分解过量的 NaBH4,至无气泡产生为止,蒸干反应液,以酸性甲醇液洗涤反应产物,蒸干甲醇液,重复 3 次,以除去硼酸根(7)最后加入甲醇蒸干并于 105℃烘箱中除去水分。[1]姜军. 山药多糖的分离纯化及其化学结构的初步研究[D].扬州大学,2007.

关键:TFA、甲醇的浓度、体积,蒸发次数当多糖含有糖醛酸时,由于中性糖和酸性糖对酸水解的耐受不同,与糖醛酸连接的单糖很难被酸水解。糖醛酸的定量可使用比色分析法或寻找需要其他的分析方法如GC-MS。含糖醛酸的多糖用氘代硼化钠还原后,再进行酸水解、衍生化,经GC-MS可以很好地定性糖醛酸类型。测定衍生GC方法1:(山药多糖的 GC-MS 分析)乙酰化衍生物:(1)取水解的单糖 3mg(2)加入 1mL 的吡啶,1mL 的乙酸酐,加热两个小时。(3)后减压抽干(4)加入氯仿,溶解用蒸馏水洗涤,分三次萃取,取氯仿层,加压抽干,得棕黄色产物,(5)此乙酰化的单糖醇用氯仿稀释后进行 GC-MS 分析。GC-MS 操作条件:DB-5MS 柱(30m×0.25mm×0.25µm)柱温采用程序升温开始温度为 120℃,以 10℃/min 速率升温至 170℃;再以 15℃/min 升温至 280℃;最后在 280℃维持 40 分钟。MS 条件:M/Z:50~550,电子流量 70ev,EI源。[1]姜军. 山药多糖的分离纯化及其化学结构的初步研究[D].扬州大学,2007.方法2:(亚麻籽壳多糖的提取)(1)加入10 mg盐酸羟胺0.5 mL吡啶,摇匀于90 °C条件下水浴反应30 min(2)加入1.O mL乙酸酐,90 °C水浴30 mm进行乙酰化反应(3)氮吹去除溶剂,加入1.0 mL肌醇六乙酸醋内标溶液,进行GC分析。标准单糖的衍生化分别称取鼠李糖、木糖、岩藻糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖和葡萄糖标准品10 mg,加入10 mg盐酸羟胺,1 mL吡啶摇匀,90 °C水浴30 min,加1 mL乙酸酐,90°C水浴30 min进行乙酰化,氮气吹干溶剂,加入1 mL肌醇六乙酸酯内标溶液,进行GC分析。气相色谱分析条件HP 7890, FED 检测器,色谱柱为 HP-INNOWAX 柱(30 mxO.25 mmxO.25 um),恒流模式,流速为2 mL/min,程序升温条件为:180 °C保持1 min,从180 °C开始以5 °C/min升温至210 ℃,保持lOmin,再以1 °C/min升温至230℃,保持5 min。进样口采用分流模式,分流比为10:1,进样口温度为270 ℃。检测器温度为270℃,检测器H2流速为30 mL/min,空气流速为300 mL/min,尾吹为25 mL/min。进样量为1 uL。

[1]毛丰玮. 亚麻籽壳多糖的提取、分离纯化与结构研究[D].浙江工商大学,2013.方法3:甲基化-气相色谱质谱联用分析(1)羧基还原10 mg多糖溶于7 mL水中,加入CMC 330 mg,磁力搅拌下滴加0.01 mol/L HCl,使pH保持为4.75,维持2h。逐滴滴加2mol/LNaBD4溶液(10mL),此时pH值急剧上升,需用4 mol/LHCL控制pH为7.00,持续搅拌,NaBD4溶液在45 min内加完,在室温下继续反应Ih。反应完毕后,滴加冰乙酸至pH4.0以消耗多余的NaBD4,反应液蒸溜水透析24 h,流水透析24 h,透析袋内液浓缩后,冷冻干燥。(2)甲基化反应(1)无水二甲基亚砜的制备二甲基亚砜中加入4A分子筛,置于干燥皿中保存。(2)NaOH干燥粉末的制备在取适量的块状NaOH,置于红外灯下碾磨至粉状,现磨现用。(3)甲基化反应瓶先通入干燥氮气15 min左右驱赶瓶中空气,在氮气流中快速加入P2O5千燥后的羧基还原多糖和5 ml无水二甲亚砜(DMSO,以4 A分子筛脱水),磁力搅拌至糖样充分溶解后再搅拌1h。迅速加入碾磨好的NaOH干燥粉末,盖上瓶盖,反应2h。将反应瓶置于冰水浴中,用注射器加入碘甲烷1 mL,继续反应2 h,整个反应过程在氮气压下进行,尽量保证反应在无水无氧条件下进行。将反应后溶液加入等体积氯仿,充分振荡,萃取甲基化多糖,重复至少三次,合并萃取液。再用蒸德水反复洗萃取液至少三次,减压浓缩后于P205千燥瓶中千燥。以红外光谱3600-3300 cm"'处有无轻基吸收峰作为判别甲基化是否完全的标准。(3)甲基化多糖水解、还原和乙酰化甲基化多糖需要先以甲酸水解再用三氟乙酸水解。加入90%甲酸1 mL于装有样品的安瓿管中,充氮封管,在100°C下水解6h,水解完毕后,以氮吹除去甲酸,加入甲醇1ml,氮吹去除,以完全去除甲酸,加甲醇重复三次。加入NaBD4 70 mg还原24h,室温磁力搅拌,除去NaBD4,再加入lmL2mol/L三氟乙酸,充氮封管,在120 °C下水解3h。水解完毕后,以氮吹完全除去三氟乙酸,加入甲醇1ml,氮吹去除,以完全去除甲酸,加甲醇重复三次。

甲基化单糖经乙丑化,水解后,用气相色谱-质谱分析。(4)气相色谱一质谱分析仪器型号:TRACE GC ULTRA DSQ II(thermo)色谱柱:TR-35MS (30 mxO.25mmxO.25 um):恒流流速(高纯氦气):1.0 mL/min,柱温程序升温:80度保留3 min,以15 °C/min升至200 °C保留1 min,再以10 °C/min升至260。C ,保留5 min。接口温度 250℃, EI+源:70 eV,250 °C ,扫描频率 5 次/s,质量范围:33-500 amu。[1]毛丰玮. 亚麻籽壳多糖的提取、分离纯化与结构研究[D].浙江工商大学,2013.方法4:(党参果聚糖)高碘酸钠氧化10 mg 样品溶于 10 mL 0.015mol·L-1高碘酸钠中, 避光置于 4 ℃处 ,间隔不同时间取样稀释250 倍后用分光光度法测定高碘酸钠的消耗量及用 0.005 mol·L-1NaOH 滴定甲酸的释放量。上述氧化完全的多糖溶液加入 0.2 mL 乙二醇 ,充分混合后对蒸馏水进行透析 24 h, 用 8 mg NaBH4于室温还原12 h,用 0.1 mol·L-1醋酸调至 pH 4~ 5,再对水透析 24 h, 减压抽干, 用 1 mol·L-1三氟醋酸封管 100 ℃水解 12 h ,减压抽干 ,乙酰化后进行气相色谱 。[1]叶冠,李晨,黄成钢,李志孝,王新亮,陈耀祖. 党参果聚糖的化学结构[J]. 中国中药杂志,2005,17:1338-1340.HPLC方法1:(阿魏侧耳子实体多糖)高效液相色谱:色谱条件为:色谱柱为 Shodex KS804 Sugar(300mm ×7.8mm), 柱温 40 度流动相为水, 流速0.8mL·min-1。 检测用 410R Ⅰ 示差检测 器, 数 据处理用810GPC 软件进行。 同时用鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖、木糖、果糖、葡萄糖、岩藻糖 8 种单糖进行对照, 根据峰值确定样品的单糖组成。

[1]李军. 阿魏侧耳子实体多糖分离纯化及其化学结构的初步研究[D].华中农业大学,2004.方法2:(白术多糖)分子量及纯度检测根据文献和中华人民共和国药典2000版附录的方法,分别将分离组分和各种标准多糖用重蒸馏水配制成溶液,用HPLC-ELSD进行检测。色谱条件:色谱柱为ShodexKS 804 Sugar (300 mm x 7.8 mm),柱温40℃流动相为水,流速0.8 ml/min。检测条件:飘移管温度为120度,气流速度3.4 L/min,灵敏度为26。单糖组成的测定色谱条件:色谱柱为Kromasil NH2 ( 250 mm x 4 . 6 mm , 5 u ) ,柱温30度流动相为乙腈一水(72:28),流速:0.8 ml/min。检测器条件:飘移管温度为110度气流速度1.9 L/min灵敏度为26。[1]池玉梅,李伟,文红梅,崔小兵,蔡皓,毕肖林. 白术多糖的分离纯化和化学结构研究[J]. 中药材,2001,09:647-648.

5.9

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三氟乙酸水解

水解

方法1(毛头鬼伞菌丝体粗提物的制备)

(1)取2mg多糖样品放入薄壁长试管中,加入2mol/L三氟乙酸(TFA)4mL,在110℃下水解

(2)多糖样品水解2h后,取试管内溶液减压蒸干(低于40℃)

(3)然后加入3mL甲醇蒸干,重复以上操作4一5次,以完全除去TFA。

(4)用超纯水溶解定容至100mL容量瓶,稀释100倍后上样测定。

[1]凡军民. 毛头鬼伞菌丝体多糖的分离、纯化和化学结构鉴定及生物活性研究[D].南京农业大学,2006.

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2025-07-11 10:23:00

美国化学文摘(CA)常用缩写

A A ampere安(培)

Angstrom unit(s)埃(长度单位,10-10米)

abs.absolute绝对的

abs.EtOH absolute alcohol无水乙醇

abstr.abstract文摘

Ac acetyl(CH3CO,not CH3COO)乙酰基

a c alternating current交流电(流)

Ac.H.acetaldehyde 乙醛

AcOH acetic acid乙酸

Ac2O acetic anhydride乙酸酐

AcOEt ethyl acetate乙酸乙酯

AcONa乙酸钠

add additive 附加物

addn addition加成,添加

addnl additional添加的

alc.alcohol,alcoholic醇

aliph.aliphatic 脂族的

Al.Hg.Aluminum amalgam铝汞齐

alk.alkaline(not alkali)碱性的

alky alkalinity(alhys.for alkalinities is not approved)碱度,碱性

am amyl(not ammonium)戊基

amorph amorphous无定形的

amp ampere(s)安(培)

amt.amount(as a noun)数量

anal.analysis分析

anhyd.anhydrous无水的

AO atomic orbital原子轨(道)函数

app.apparatus仪器,装置

approx approximate(as an adjective),approximately近似的,大概的

approxn approximation近似法,概算

aq.aqueous水的,含水的

arom.aromatic芳族的

as.asymmetric不对称的

assoc.associate(s)缔合

assocd associated缔合的

assocn association缔合

at.atomic(not atom)原子的

atm atmosphere(s),atmospheric  大气压=1.01325×105帕

ATP adenosine triphosphatae三磷酸腺苷酶

at.wt.atomic weight原子量

av.average(except as a verb)平均

B b.(followed by a figure denoting temperature)boils at,boiling at(similarlyb13,at1.3mm,pressure)沸腾(后面的数字表示温度,同样b13表示在13毫米压力下沸腾)

bbl barrel桶[液体量度单位=163.5升(英国),=119升(美国)]

BCC.body-centred cubic立方体心

BeV or GeV billion electronvolts10亿电子伏,吉电子伏,109电子伏

BOD biochemical oxygen demand生化需氧量

μB Bohr magneton玻尔磁子[物]

b.p.boiling point沸点

Btu British thermal unit(s)英热单位=1055.06焦

Bu butyl(normal)丁基

bu.bushel蒲式耳=36.368升(英)=35.238升(美)

Bz benzoyl(not benzyl)苯甲酰

BzH benzaldehyde苯(甲)醛

BzOH benzoic acid苯甲酸

C C concentration浓度

Cal.calorie(s)千卡,大卡=4186.8焦

cal.卡=4.1868焦

calc.calculate计算

calcd calculated计算的

calcg calculating计算

calcn calculation计算

CC cubic centimeter(s)立方厘米

CD circurlar dichroism圆二色性(物)

c.d.current density电流密度

cf.参见

compare比较

cubic feet per minute立方英尺/分钟(1立方英尺=2.831685×10-2米3)

chem.chemical(as an adjective)(not chemistry nor chemically)化学的

Ci curie居里(放射单位)=3.7×1010贝可

clin.clinical(ly)临床的

cm centimeter(s)厘米

CoA coenzyme A辅酶A

C.O.D.chemical oxygen demand化学需氧量

coeff.coefficient系数

col.colour,coloration颜色

com.commercial工业的,商业的,商品的

comb.combustion燃烧

compb.compound化合物,复合物

compn.composition组成,成分

conc.concentrate(as a verb)提浓,浓缩

concd.concentrated浓的

concg.concentrating浓缩(的)

concn.concentration浓度

cond conductivity导电率,传导性

const.constant常数,常量

contg containing包含,含有

cor corrected校正的,改正的,正确的

cp.constant pressure恒压

C.P.Chemically pure化学纯的

crit.critical临界的

cryst.crystalline(not crystallize)结晶

crystd crystallized使结晶

crystg crystallizing结晶

crystn crystallization结晶,结晶化

cu.m.cubic meter(s)立方米

Cv constant volume恒容

D d density密度(d13 相对于水在4℃时的比重;d2020相对于水在20℃时的比重)

D Debye unit德拜单位,电偶极矩单位

d.dextrorotatory右旋(不译)

dl-外消旋(不译)

d.c.direct current直流电

decomp.decompose(s)分解

decompd decomposed分解的

decompg decomposing分解

decompn decomposition分解

degrdn degradation降解

deriv.derivative衍生物,导数(数)

det.determine 测定

detd determined 测定的

detg determining测定

detn determination 测定

diam.diameter直径

dil.dilute稀释,冲淡

dild diluted稀释的

diltg diluting稀释

diln dilution稀释

diss.dissolves,dissolved溶解

dissoc dissociate(s)离解

dissocd.dissociated 离解的

dissocn dissociation 离解

dist.distil.distillation 蒸馏

distd distilled蒸馏的

distg distilling 蒸馏

distn distillation蒸馏

dl分升

dm.decimeter(s)分米

DMF dimetbylformamide二甲基甲酰胺

DNase deoxyribonuclease脱氧核糖核酸酶

d.p.degree of polymerization聚合度

dpm disintegrations per minute分解量/分钟

DTA differential thermal analysis 差热分析

E E.D.effective dose有效剂量

EEG electroencephalogram脑电流描记术

e.g.for example例如

elec electric,electrical(not electrically)电的

e.m.f.electromoctive force电动势

e.m.u.electromagnetic unit电磁单位

en.ethylenediamine(used in formulas only)乙二胺

equil equilibrium(s)平衡

equiv.equivalent当量,克当量

esp.especially 特别,格外

est.estimate(as a verb)估计

estd estimated估计的

estg estimating估计

estn estimation估计

Et ethyl乙基

Et2O ethyl ether乙醚

η viscosity粘度

eV electron volt(s)电子伏[特]

evac.evacuated抽空的

evap.evaporate蒸发

evapd evaporated 蒸发的

evapg evaporating蒸发

evapn evaporation蒸发

examd examined检验过的,试验过的

examg examining检验,试验

examn examination检验,试验

expt.experiment(as a noun)实验

exptl experimental实验的

ext.extract提取物,萃,提取

extd extracted提取的

extg extracting提取

extn extraction 提取

F F farad法[拉](电容)

fcc face centered cubic面心立方体

fermn fermentation发酵

f.p.freezing point冰点,凝固点

FSH follicle-stimulating hormone促卵泡激素

ft.foot,feet 英尺=0.3048米

ft-lb foot-pound 英尺磅=0.3048米×0.453592千克

G g.gram(s)克

gal gallon加仑=4.546092升(英)=3.78543升(美)

geol.geological地质的

gr.grain(weight unit)谷(1谷=1/7000磅=0.64799克)

H h hour小时

H henry亨[利]

ha.hectare(s)公顷=6.451600×10-4米2

homo-均匀-,单相

h hour小时

hyd.hydrolysis,hydrolysed水解

Hz hertz(cycles/sec)赫[兹],周/秒

I ID infective dose无效剂量

in.inch(es)英寸=0.0254米

inorg.incrganic无机的

insol.insoluble不溶的

IR infrared红外线

irradn irradiation照射

iso-Bu,isobutyl异丁基

iso-Pr,isopropyl异丙基

IU国际单位

J J joule焦[耳](能量单位)

K K kelvin开[尔文],绝对温度

Kcal.kilocalorie(s)千卡=418.6焦

kg kilogram(s)千克

kV kilovolt(s)千伏

kV-amp.kilovolt-ampere(s)千伏安

kW.kilowatt(s)千瓦

kWh kilowatthour 千瓦小时=3.6×106焦

L l.liter(s)升

lab.laboratory实验室

lb pound(s)磅=0.453592千克

LCAO linear combination of atomic orbitals原子轨道的线性组合

LD Lethal dose致死剂量

LH Luteinizing hormone促黄体发生激素

liq.liquid液体,液态

Lm lumen流明(光通量单位)

LX lux勒[克斯](照度单位)

M m.meter(s);also(followed by a figure denoting temperature)米,熔融(注明温度时)

M.mega-(106)兆

M molar(as applied to concn.)摩尔

m.melts at,melting at熔融

m molal摩尔的

ma milliampere(s)毫安

manuf.manufacture制造

manufd manufactured制造的

manufg.manufacturing制造

math.mathematical数学的

max maximum(s)最大值,最大的

Me methyl(MeOH,methanol)甲基

mech.mechanical机械的

metab.metabolism新陈代谢

m.e.v million electron volts兆电子伏

mg milligram(s)毫克

mi mile英里=1609.344米

min minimun[also minute(s)]最小值,最小的

min minute分钟

misc miscellaneous其它

mixt.mixture混合物

ml milliliter(s)毫升

mm millimeter(s)毫米

nm millimicron(s)纳米

MO molecular orbital分子轨道函数

mol molecule,molecular分子,分子的

mol.wt.molecular weight分子量

m.p.melting point熔点

mph miles per hour英里(=1609.344米)/小时

μ micron(s)微米

mV millivolt(s)毫伏

N N newton牛[顿](力的单位)

N normal(as applied to concn.)当量(浓度)

neg.negative(as an adjective)阴性的,负的

no number号,数

O obsd observed观察,观测

org.organic有机的

oxidn oxidation氧化

oz.ounce盎司(常衡=28.349523克)

P  P.d.potential difference势差,电位差

Pet.Et.petroleum ether石油醚

Ph.phenyl苯基

phys.physical物理的

physiol.physiological生理学的

p.m.post meridiem午后

polymd polymerized聚合

polymg polymerizing聚合

ploymn polymerization聚合

pos.positive(as an adjective)阳性的,正的

powd.powdered粉末的,粉状的

p.p.b.(ppb)parts per billion亿万分之(几)

p.p.m.(ppm)parts per million百万分之(几)

ppt.precipitate沉淀,沉淀物

pptd.precipitated沉淀出的

pptg.precipitating沉淀

pptn precipitation沉淀

Pr propyl (normal)丙基

prac.practically实际上

prep.prepare制备

press.pressure压力

prepd prepared制备的

prepg preparing制备

prepn preparation制备

psi pounds per square inch磅/英寸2[=0.453592千克/(6.45100×10-4米2)]

psia pounds per square inch alsolute磅/英寸2(绝对压力)

pt pint品脱(=0.5682615升)

purifn purification精制

py pyridine(used only in formulas)吡啶

Q qt.quality质量

qual.qualitative(not qualitatively)定性的

quant.quantitative(not quantitatively)定量的

γ希文,消旋(不译)

R red.reduce,还原

red reduction还原,减小

ref.reference 参考文献

rem roentgen equivalent man人体伦琴当量,雷姆

rep roentgen equivalent physical物理伦琴当量

repr.reproduction再生产,再生

res.resolution分辨,分解,离析

resp.respectively分别地

rpm revolution per minute每分钟转数

RNase ribonuclease核糖核酸酶

S sapon.saponification皂化

sapond saponified皂化过的

sapong saponifying皂化

sat.saturate使饱和

satd.saturated饱和的

satg saturating饱和的

satn.saturation饱和,饱和度

sec second(s)秒,仲,第二的

sep.separate分离

sepd separated分离出的

sepg separating分离的

sepn separation分离

sol.soluble可溶的

soln solution溶液

soly solubility(solys.for solubilities is not approved)可溶性,溶解度

sp.gr.specific gravity比重

sp.ht.specific heat比热

sp.vol.specific volume比容

std. standard  标准

suppl. supplement  补篇

sym. symmetrical  对称的

T tech. technical  技术的

temp. temperature  温度

tert. Tertiary  叔(指CH3…C(CH3)2—型烃基)

thermodyn. Thermodynamics  热力学

titrn titration  滴定

U unsym. unsymmetrical  偏,不对称

U. V. ultraviolet  紫外线

V V volt(s)  伏[特]

vac.vacuun  真空

vapor vaporization  汽化

vol.volume (not volatile)  体积

vs versus  对

W W.watt(s)  瓦[特]

wt.weight  重量

wk week  星期

contg. containing包含,容纳

compn. composition

concn.concentration 浓缩,浓度,浓缩物

evapn.evaporation 蒸发,发散,脱水

exts. extraction 摘出术,拔出,取出

pharmacol. pharmacological药理学的

recrystn.recrystallization 重结晶,再结晶

soly solubility 可溶性,溶解度,溶解性

文艺的花瓣
结实的墨镜
2025-07-11 10:23:00

乳铁蛋白是食品营养强化剂,它不是食品添加剂,所以使用范围和添加量要参照食品营养强化剂使用标准GB14480来执行。

乳铁蛋白在GB14480-2012中的使用范围和添加量如下:

雪白的水池
英勇的白羊
2025-07-11 10:23:00

济南茂润化工有限公司是2017-11-16在山东省注册成立的有限责任公司(自然人独资),注册地址位于山东省济南市天桥区济南新材料交易中心办公楼二层232号。

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济南茂润化工有限公司的经营范围是:不带有存储设施的经营:异丙醚、异丁酸、异辛烷、正丁胺、正丁醇、正丁醛、正丁酸、正己烷、正戊烷、正辛烷、三氯化铁、二氯甲烷、四氯化碳、氢氧化钾、次氯酸钠溶液[含有效氯>5%]、乙酸乙酯、甲酸、四氢呋喃、甲醇、氢氧化钠、环己胺、苯胺、红磷、汞、铬酸钠、铬酸钾、二正丁胺、二异丙胺、硫化汞、邻苯二甲酸酐[含马来酸酐大于0.05%]、糠醛、酒石酸锑钾、甲基叔丁基醚、甲醇钠、环氧乙烷、环己烷、1,2-二甲苯、1,3-二甲苯、1,4-二甲苯、二甲苯异构体混合物、乙酸异戊酯、乙酸铅、乙酸钡、乙腈、乙醇钠、一氯化碘、氧化银、盐酸苯肼、亚硝酸钠、亚磷酸三乙酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸、溴乙烷、溴乙酸、硝酸铟、硝酸铁、硝酸铜、硝酸铈、硝酸铈铵、硝酸铝、硝酸镧、硝酸钴、硝酸汞、硝酸铬、硝酸镉、硝酸锆、硝酸铋、苯甲酰氯、五氧化二磷、五氧化二钒、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲胺溶液、二乙胺、三乙胺、2-甲基-2-丙醇、环己酮、正庚烷、2-甲基丁烷、硫脲、苯肼、吡啶、乙醛、苯、萘、石油醚、苯酚、4-氨基-N,N-二甲基苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚、2-氨基吡啶、1-氨基丙烷、2-氨基丙烷、2-氨基乙醇、氨溶液[含氨>10%]、白磷、1,2-苯二胺、1,3-苯二胺、1,4-苯二胺、1,3-苯二酚、1,2-苯二酚、1,4-苯二酚、苯磺酰氯、苯甲腈、苯甲醚、苯乙腈、苯乙烯[稳定的]、苯乙酰氯、1-丙醇、2-丙醇、1,2-丙二胺、丙酸、丙酸甲酯、丙酸烯丙酯、丙酸乙酯、丙酸正丁酯、丙烯酸[稳定的]、丙烯酸甲酯[稳定的]、丙烯酸乙酯[稳定的]、丙烯酰胺、次磷酸、次氯酸钙、碘化钾汞、碘化亚汞、碘甲烷、碘酸钾、2-丁醇、丁醛肟、多聚甲醛、多聚磷酸、二苯胺、二碘化汞、呋喃、氟化铵、氟化钠、甲醛溶液、苯乙酸、乙酸酐、三氯甲烷、乙醚、哌啶、甲苯、丙酮、2-丁酮、盐酸、硫酸、乙酸[含量>80%]、乙酸溶液[10%<含量≤80%]、甲酸甲酯、1,4-二氧杂环己烷、乙醇[无水]、氨基化锂、氨基磺酸、碘酸钠、氯乙酸、氯乙酸钠、硼酸、氢氟酸、三氟乙酸、二环己胺、戊二醛、1-硝基丙烷、亚硫酸氢钠、二硫化碳、发烟硫酸、2-呋喃甲醇、氟化氢铵、氟硼酸、甲基丙烯酸[稳定的]、连二亚硫酸钠、正磷酸、硫酸汞、硫酸钴、硫酸镍、1-氯-2,3-环氧丙烷、乙酸仲丁酯、高碘酸、高碘酸钾、高碘酸钠、过二硫酸铵、环烷酸钴[粉状的]、氯化锌、氯化亚砜、铬酸酐;化工产品(不含危险化学品及易制毒化学品)、玻璃制品、仪器仪表、电子产品、机械设备、电线电缆、五金、建材、铝合金、钢材、塑料制品、润滑油、建筑材料、金属材料、食品添加剂、饲料添加剂、洗涤用品、化肥、电镀设备的批发、零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。本省范围内,当前企业的注册资本属于一般。

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笑点低的糖豆
激动的眼神
2025-07-11 10:23:00
常用有机溶剂分类

第一类溶剂

是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下,应避免使用这类溶剂。如果在生产治疗价值较大的药品时不可避免地使用了这类溶剂,除非能证明其合理性,残留量必须控制在规定的范围内,如:

苯(2ppm)、四氯化碳(4ppm)、1,2-二氯乙烷(5ppm)、1,1-二氯乙烷(8ppm)、1,1,1-三氯乙烷(1500ppm)。

第二类溶剂

是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。按每日用药10克计算的每日允许接触量如下:

2-甲氧基乙醇(50ppm)、氯仿(60ppm)、1,1,2-三氯乙烯(80ppm)、1,2-二甲氧基乙烷(100ppm)、1,2,3,4-四氢化萘(100ppm)、2-乙氧基乙醇(160ppm)、环丁砜(160ppm)、嘧啶(200ppm)、甲酰胺(220ppm)、正己烷(290ppm)、氯苯(360ppm)、二氧杂环己烷(380ppm)、乙腈(410ppm)、二氯甲烷(600ppm)、乙烯基乙二醇(620ppm)、N,N-二甲基甲酰胺(880ppm)、甲苯(890ppm)、N,N-二甲基乙酰胺(1090ppm)、甲基环己烷(1180ppm)、1,2-二氯乙烯(1870ppm)、二甲苯(2170ppm)、甲醇(3000ppm)、环己烷(3880ppm)、N-甲基吡咯烷酮(4840ppm)、。

第三类溶剂

是指对人体低毒的溶剂。急性或短期研究显示,这些溶剂毒性较低,基因毒性研究结果呈阴性,但尚无这些溶剂的长期毒性或致癌性的数据。在无需论证的情况下,残留溶剂的量不高于0.5%是可接受的,但高于此值则须证明其合理性。这类溶剂包括:

戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、二甲亚砜、异丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯。

除上述这三类溶剂外,在药物、辅料和药品生产过程中还常用其他溶剂,如1,1-二乙氧基丙烷、1,1-二甲氧基甲烷、2,2-二甲氧基丙烷、异辛烷、异丙醚、甲基异丙酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸。这些溶剂尚无基于每日允许剂量的毒理学资料,如需在生产中使用这些溶剂,必须证明其合理性。

资料来源http://www.lovetcm.com/data/2006/0831/article_770.htm

常用溶剂的沸点、溶解性和毒性

常用溶剂的沸点、溶解性和毒性

溶剂名称 沸点(101.3kPa) 溶解性 毒性

液氨 -33.35℃ 特殊溶解性:能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性

液态二氧化硫 -10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳,多数饱和烃不溶 剧毒

甲胺 -6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂,液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶,其盐酸盐易溶于水,不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性,易燃

二甲胺 7.4 是有机物和无机物的优良溶剂,溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂 强烈刺激性

石油醚 不溶于水,与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶 与低级烷相似

乙醚 34.6 微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶 麻醉性

戊烷 36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶 低毒性

二氯甲烷 39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶 低毒,麻醉性强

二硫化碳 46.23 微溶与水,与多种有机溶剂混溶 麻醉性,强刺激性

溶剂石油脑 与乙醇、丙酮、戊醇混溶 较其他石油系溶剂大

丙酮 56.12 与水、醇、醚、烃混溶 低毒,类乙醇,但较大

1,1-二氯乙烷 57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶 低毒、局部刺激性

氯仿 61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶 中等毒性,强麻醉性

甲醇 64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶 中等毒性,麻醉性,

四氢呋喃 66 优良溶剂,与水混溶,很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃 吸入微毒,经口低毒

己烷 68.7 甲醇部分溶解,比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶 低毒。麻醉性,刺激性

三氟代乙酸 71.78 与水,乙醇,乙醚,丙酮,苯,四氯化碳,己烷混溶,溶解多种脂肪族,芳香族化合物

1,1,1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶 低毒类溶剂

四氯化碳 76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶 氯代甲烷中,毒性最强

乙酸乙酯 77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解,能溶解某些金属盐 低毒,麻醉性

乙醇 78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶 微毒类,麻醉性

丁酮 79.64 与丙酮相似,与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶 低毒,毒性强于丙酮

苯 80.10 难溶于水,与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶 强烈毒性

环己烷 80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、氯代烃、高级脂肪酸、胺类混溶 低毒,中枢抑制作用

乙睛 81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶,但是不与饱和烃混溶 中等毒性,大量吸入蒸气,引起急性中毒

异丙醇 82.40 与乙醇、乙醚、氯仿、水混溶 微毒,类似乙醇

1,2-二氯乙烷 83.48 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶 高毒性、致癌

乙二醇二甲醚 85.2 溶于水,与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。能溶解各种树脂,还是二氧化硫、氯代甲烷、乙烯等气体的优良溶剂 吸入和经口低毒

三氯乙烯 87.19 不溶于水,与乙醇.乙醚、丙酮、苯、乙酸乙酯、脂肪族氯代烃、汽油混溶 有机有毒品

三乙胺 89.6 水:18.7以下混溶,以上微溶。易溶于氯仿、丙酮,溶于乙醇、乙醚 易爆,皮肤黏膜刺激性强

丙睛 97.35 溶解醇、醚、DMF、乙二胺等有机物,与多种金属盐形成加成有机物 高毒性,与氢氰酸相似

庚烷 98.4 与己烷类似 低毒,刺激性、麻醉性

水 100 略 略

硝基甲烷 101.2 与醇、醚、四氯化碳、DMF、等混溶 麻醉性,刺激性

1,4-二氧六环 101.32 能与水及多数有机溶剂混溶,仍溶解能力很强 微毒,强于乙醚2~3倍

甲苯 110.63 不溶于水,与甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、苯等有机溶剂混溶 低毒类,麻醉作用

硝基乙烷 114.0 与醇、醚、氯仿混溶,溶解多种树脂和纤维素衍生物 局部刺激性较强

吡啶 115.3 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。能溶多种有机物和无机物 低毒,皮肤黏膜刺激性

4-甲基-2-戊酮 115.9 能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂和动植物油相混溶 毒性和局部刺激性较强

乙二胺 117.26 溶于水、乙醇、苯和乙醚,微溶于庚烷 刺激皮肤、眼睛

丁醇 117.7 与醇、醚、苯混溶 低毒,大于乙醇3倍

乙酸 118.1 与水、乙醇、乙醚、四氯化碳混溶,不溶于二硫化碳及C12以上高级脂肪烃 低毒,浓溶液毒性强

乙二醇一甲醚 124.6 与水、醛、醚、苯、乙二醇、丙酮、四氯化碳、DMF等混溶 低毒类

辛烷 125.67 几乎不溶于水,微溶于乙醇,与醚、丙酮、石油醚、苯、氯仿、汽油混溶 低毒性,麻醉性

乙酸丁酯 126.11 优良有机溶剂,广泛应用于医药行业,还可以用做萃取剂 一般条件毒性不大

吗啉 128.94 溶解能力强,超过二氧六环、苯、和吡啶,与水混溶,溶解丙酮、苯、乙醚、甲醇、乙醇、乙二醇、2-己酮、蓖麻油、松节油、松脂等 腐蚀皮肤,刺激眼和结膜,蒸汽引起肝肾病变

氯苯 131.69 能与醇、醚、脂肪烃、芳香烃、和有机氯化物等多种有机溶剂混溶 低于苯,损害中枢系统,

乙二醇一乙醚 135.6 与乙二醇一甲醚相似,但是极性小,与水、醇、醚、四氯化碳、丙酮混溶 低毒类,二级易燃液体

对二甲苯 138.35 不溶于水,与醇、醚和其他有机溶剂混溶 一级易燃液体

二甲苯 138.5~141.5 不溶于水,与乙醇、乙醚、苯、烃等有机溶剂混溶,乙二醇、甲醇、2-氯乙醇等极性溶剂部分溶解 一级易燃液体,低毒类

间二甲苯 139.10 不溶于水,与醇、醚、氯仿混溶,室温下溶解乙睛、DMF等 一级易燃液体

醋酸酐 140.0

邻二甲苯 144.41 不溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿等混溶 一级易燃液体

N,N-二甲基甲酰胺 153.0 与水、醇、醚、酮、不饱和烃、芳香烃烃等混溶,溶解能力强 低毒

环己酮 155.65 与甲醇、乙醇、苯、丙酮、己烷、乙醚、硝基苯、石油脑、二甲苯、乙二醇、乙酸异戊酯、二乙胺及其他多种有机溶剂混溶 低毒类,有麻醉性,中毒几率比较小

环己醇 161 与醇、醚、二硫化碳、丙酮、氯仿、苯、脂肪烃、芳香烃、卤代烃混溶 低毒,无血液毒性,刺激性

N,N-二甲基乙酰胺 166.1 溶解不饱和脂肪烃,与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶 微毒类

糠醛 161.8 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等混溶,部分溶解低沸点脂肪烃,无机物一般不溶 有毒品,刺激眼睛,催泪

N-甲基甲酰胺 180~185 与苯混溶,溶于水和醇,不溶于醚 一级易燃液体

苯酚(石炭酸) 181.2 溶于乙醇、乙醚、乙酸、甘油、氯仿、二硫化碳和苯等,难溶于烃类溶剂,65.3℃以上与水混溶,65.3℃以下分层 高毒类,对皮肤、黏膜有强烈腐蚀性,可经皮吸收中毒

1,2-丙二醇 187.3 与水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶 低毒,吸湿,不宜静注

二甲亚砜 189.0 与水、甲醇、乙醇、乙二醇、甘油、乙醛、丙酮乙酸乙酯吡啶、芳烃混溶 微毒,对眼有刺激性

邻甲酚 190.95 微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶 参照甲酚

N,N-二甲基苯胺 193 微溶于水,能随水蒸气挥发,与醇、醚、氯仿、苯等混溶,能溶解多种有机物 抑制中枢和循环系统,经皮肤吸收中毒

乙二醇 197.85 与水、乙醇、丙酮、乙酸、甘油、吡啶混溶,与氯仿、乙醚、苯、二硫化碳等男溶,对烃类、卤代烃不溶,溶解食盐、氯化锌等无机物 低毒类,可经皮肤吸收中毒

对甲酚 201.88 参照甲酚 参照甲酚

N-甲基吡咯烷酮 202 与水混溶,除低级脂肪烃可以溶解大多无机,有机物,极性气体,高分子化合物 毒性低,不可内服

间甲酚 202.7 参照甲酚 与甲酚相似,参照甲酚

苄醇 205.45 与乙醇、乙醚、氯仿混溶,20℃在水中溶解3.8%(wt) 低毒,黏膜刺激性

甲酚 210 微溶于水,能于乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶 低毒类,腐蚀性,与苯酚相似

甲酰胺 210.5 与水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二氧六环、甘油、苯酚混溶,几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、卤代烃、氯苯、硝基苯等 皮肤、黏膜刺激性、惊皮肤吸收

硝基苯 210.9 几乎不溶于水,与醇、醚、苯等有机物混溶,对有机物溶解能力强 剧毒,可经皮肤吸收

乙酰胺 221.15 溶于水、醇、吡啶、氯仿、甘油、热苯、丁酮、丁醇、苄醇,微溶于乙醚 毒性较低

六甲基磷酸三酰胺 233(HMTA) 与水混溶,与氯仿络合,溶于醇、醚、酯、苯、酮、烃、卤代烃等 较大毒性

喹啉 237.10 溶于热水、稀酸、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿、二硫化碳等 中等毒性,刺激皮肤和眼

乙二醇碳酸酯 238 与热水,醇,苯,醚,乙酸乙酯,乙酸混溶,干燥醚,四氯化碳,石油醚,CCl4中不溶 毒性低

二甘醇 244.8 与水、乙醇、乙二醇、丙酮、氯仿、糠醛混溶,与乙醚、四氯化碳等不混溶 微毒,经皮吸收,刺激性小

丁二睛 267 溶于水,易溶于乙醇和乙醚,微溶于二硫化碳、己烷 中等毒性

环丁砜 287.3 几乎能与所有有机溶剂混溶,除脂肪烃外能溶解大多数有机物

甘油 290.0 与水、乙醇混溶,不溶于乙醚、氯仿、二硫化碳、苯、四氯化碳、石油醚 食用对人体无毒

资料来源http://drugfocus.net/redirect.php?tid=2927&goto=lastpost