分别由苯及甲苯合成2—苯基乙醇,反应方程式
1.从苯开始:
PhH +Br2 ->PhBr
PhBr + Mg ->PhMgBr
PhMgBr + C2H4O (环氧乙烷) ->Ph-CH2CH2-OH
2.从甲苯开始:
PhCH3 + Br2 ->PhCH2Br
PhCH2Br + Mg ->PhCH2MgBr
PhCH2MgBr + HCHO ->PhCH2CH2OH
思路:
C6H5-CH3 --(Cl2/光照)-->C6H5-CH2Cl --(NaOH/H2O)-->C6H5-CH2OH --(O2/Cu)-->C6H5-CHO
--(HCHO)-->C6H5CH(OH)CHO --(H2)-->C6H5-CH(OH)CH2OH --(浓硫酸)-->C6H5-C三CH
--(H2O)-->C6H5-CH2CHO --(H2)-->C6H5-CH2CH2OH
C6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBr
C6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr+ H+ =C6H5CH2CH2OH
加水,与水混溶的是乙醇。
用溴水六个物质都可使溴水褪色,但苯酚产生白色沉淀三溴苯酚 取代反应。苯和甲苯是发生萃取,溶液分层上层为红棕色下层无色。而己烯是使溶液变为无色,但可观察到分层,下层为无色油状液体。
再用银氨试剂,甲醛可使其产生银镜。氧化反应 即银镜反应。最后用高锰酸钾鉴别甲苯和苯,它可是甲苯变为苯甲酸,紫色溶液,变为无色溶液。
扩展资料:
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。
甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。
参考资料来源:百度百科-甲苯
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性,《甲苯》 苯基乙醇, 性状:无色液体,具微弱玫瑰香味。
2. 沸点(&#186C,101.3kPa):218.2
3. 沸点(&#186C,1.33kPa):219~221(100kpa)
4. 熔点(&#186C):-27
5. 相对密度(d254) :1.023
6. 折射率(n20&#186C):1.5325
7. 黏度(mPa·s,25&#186C):7.58
8. 黏度(mPa·s,50&#186C):3.19
9. 闪点(&#186C):102.2
10. 蒸气压(kPa,58&#186C):0.1333
11. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.22
12. 溶解性:可溶于水,与乙醇、乙醚和甘油任意混溶,在水中的溶解度是1:50。
13. 相对密度(20℃,4℃):1.0202
14. 相对密度(25℃,4℃):1.0162
15. 常温折射率(n25):1.5305
16. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):232.1 苯甲醚,
第一步: 取代反应:甲苯→氯甲基苯
甲苯 + Cl2 ---->(光照) 氯甲基苯 + HCl
第二步: 水解反应:氯甲基苯→苯甲醇
氯甲基苯 + NaOH ---->(水) 苯甲醇 + NaCl
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看你的补充,似乎不是高中范围;上述回答限于高中水平。
下面说另一种途径(超出高中范围):
第一步: 氧化反应:甲苯→苯甲醛
甲苯 + CrO3 ---->(乙酸酐) 苯甲醛 + H2O
第二步: 还原反应:苯甲醛→苯甲醇
苯甲醛 + H2 ---->(镍) 苯甲醇
1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇
2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.
具体反应见图片.
先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。
甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。