分别由苯及甲苯合成2—苯基乙醇,反应方程式

思路：

C6H5-CH3 --(Cl2/光照)-->C6H5-CH2Cl --(NaOH/H2O)-->C6H5-CH2OH --(O2/Cu)-->C6H5-CHO

--(HCHO)-->C6H5CH(OH)CHO --(H2)-->C6H5-CH(OH)CH2OH --(浓硫酸)-->C6H5-C三CH

--(H2O)-->C6H5-CH2CHO --(H2)-->C6H5-CH2CH2OH

C6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBr

C6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBr

C6H5CH2CH2OMgBr+ H+ =C6H5CH2CH2OH

加水，与水混溶的是乙醇。

用溴水六个物质都可使溴水褪色，但苯酚产生白色沉淀三溴苯酚 取代反应。苯和甲苯是发生萃取，溶液分层上层为红棕色下层无色。而己烯是使溶液变为无色，但可观察到分层，下层为无色油状液体。

再用银氨试剂，甲醛可使其产生银镜。氧化反应 即银镜反应。最后用高锰酸钾鉴别甲苯和苯，它可是甲苯变为苯甲酸，紫色溶液，变为无色溶液。

扩展资料：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

参考资料来源：百度百科-甲苯

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性，《甲苯》       苯基乙醇，    性状：无色液体，具微弱玫瑰香味。

2.       沸点（&#186C,101.3kPa）：218.2

3.       沸点（&#186C,1.33kPa）：219~221(100kpa)

4.       熔点（&#186C）：-27

5.       相对密度(d254)   ：1.023

6.       折射率（n20&#186C）：1.5325

7.       黏度（mPa·s,25&#186C）：7.58

8.       黏度（mPa·s,50&#186C）：3.19

9.       闪点（&#186C）：102.2

10.    蒸气压（kPa,58&#186C）：0.1333

11.    相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.22

12.    溶解性：可溶于水，与乙醇、乙醚和甘油任意混溶，在水中的溶解度是1:50。

13.   相对密度（20℃，4℃）：1.0202

14.  相对密度（25℃，4℃）：1.0162

15.  常温折射率（n25）：1.5305

16.  液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：232.1     苯甲醚，

第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯

甲苯 + Cl2 ---->（光照） 氯甲基苯 + HCl

第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇

氯甲基苯 + NaOH ---->（水） 苯甲醇 + NaCl

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看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。

下面说另一种途径（超出高中范围）：

第一步： 氧化反应：甲苯→苯甲醛

甲苯 + CrO3 ---->（乙酸酐） 苯甲醛 + H2O

第二步： 还原反应：苯甲醛→苯甲醇

苯甲醛 + H2 ---->（镍） 苯甲醇

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇

 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.

具体反应见图片.

先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。

甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。