如何分离甲苯胺 苯酚 萘

萘是非极性化合物，易溶于有机溶剂如乙酸乙酯，不溶于水溶液，

苯甲酸，苯酚都是有机酸，分子形式溶于有机溶剂，但可以溶于碱性溶液如饱和碳酸钠溶液，此时，苯甲酸或苯酚以阴离子形式存在于水溶液中，而不溶于有机溶剂。

苯胺是碱性的，分子形式溶于有机溶剂，但可以溶于酸性溶液如稀盐酸溶液，此时，苯胺以阳离子形式存在于水溶液中，而不溶于有机溶剂。

这道题就考了相似相容，液液萃取和简单有机酸碱化合物。

举一个例子，把第三组混合物转移到分液漏斗中，再加入1M的稀盐酸溶液，震摇，静置分层，乙酸乙酯层只含有萘，盐酸层只含有苯胺的盐酸盐。该溶液再加氨水碱化，乙酸乙酯提取可得苯胺。

剩余混合物用盐酸分液，对甲苯胺以铵盐形式进入水层，得萘纯品

水层加过量碱，分离出对甲苯胺纯品

贝塔萘酚性质:可以溶于低浓度的强氧化钠溶液。

对甲苯胺性质:可以溶于水。但是在氢氧化钠中会分解。

方法如下：

第一步，先用水浸提混合物，提取出“对甲苯胺”只要蒸发出水分就可以得到“对甲苯胺”了。

第二步，用0.1mol/l的氢氧化钠水溶液浸提上步骤地剩余混合溶液。提取出“贝塔萘酚”但是得到的是“贝塔萘酚钠”，只要把“贝塔萘酚钠”加入盐酸中就可以得到“贝塔萘酚 ”了。他微溶于水，所以会分层。就得到了“贝塔萘酚”了。

第三步，为了得到高浓度、没有杂质的“萘”，把剩余的物质蒸发出所有水分，然后把剩余的固体升高温度升华就可以得到所有“萘”了。而且是高浓度的。

就是这样的。

理论塔板数主要是针对单个色谱峰的。比如苯酚的色谱峰峰形良好，半峰宽小，板数就会很高。如果半峰宽很宽，板数就会降低。当然这也和保留时间有关系。系统会自动按照公式计算的。这种标准品一般是不低于5000，最次最次也不能低于2000。一般的话板数都会过万的。

而分离度主要是针对相邻的两个色谱峰的。如果你的出峰顺序是你的叙述顺序。比如第一个色谱峰苯酚没有分离度。而一氯苯酚的分离度是针对苯酚和一氯苯酚的分离情况。比如两个峰十分连在了一起，没有分开？萘的分离度就是萘和一氯苯酚的分离程度了。要求大于1.5才算分开。

这些数据都在报告中体现。系统会自动计算。你只要打印一下报告就行。