四甲基哌啶醇的一些详细信息

不反应。

哌啶有一种制备方法就是使用无水乙醇。具体步骤如下：

1.将吡啶放入无水乙醇中加热，投入金属钠。

2.反应完成后，用水蒸气蒸馏，蒸出哌啶和乙醇。

3.用盐酸中和后蒸去乙醇，这样就可以得到哌啶盐酸盐。

4.最后用氢氧化钠处理，得到哌啶。

分子式: C9H18NO

分子量: 156.25

熔点：36-40℃(lit.)

沸点：193℃(分解) 真空中升华

闪点：67℃

密度：0.912g/cm3

性状：橘红色易升华结晶或液体，易溶于水(20℃时为9.7g/L)，以及乙醇、苯等有机溶剂。

有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。

由于四个甲基的位阻效应，虽然TEMPO是个自由基，但是对光热均较为稳定。(稳态自由基)

四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，且是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等优点。

TEMPO的中文名为2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物，是一种有机氮氧化物，化学式为C9H18NO，在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。 它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂，也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基，再增长。在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂，用于将伯醇氧化为醛，具高选择性，不再氧化至羧酸；将仲醇氧化为酮。TEMPO 具有顺磁性，在生物化学中用作电子自旋标记物，广泛应用于生物大分子结构和生物反应机理的研究。

TEMPO为橘红色升华结晶或液体，易溶于水和乙醇、苯等有机溶剂。有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。

由于四个甲基的位阻效应， TEMPO 对光热均较为稳定是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等特点。

在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂，用于将伯醇氧化为醛，具高选择性，不再氧化至羧酸；将仲醇氧化为酮。在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂，也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基，再增长。

TEMPO具有顺磁性，在生物化学中用作电子自旋标记物，广泛应用于生物大分子结构和生物反应机理的研究。

氟哌啶醇片

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氟哌啶醇片（Haloperidol Tablets），用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

本药品被归类到神经系统类、痴呆、其它神经系统类、神经官能症等药品分类。

目录

1 氟哌啶醇片的副作用（不良反应）

2 氟哌啶醇片禁忌症

3 服用氟哌啶醇片须注意的事项

4 氟哌啶醇片的用法用量

5 氟哌啶醇片药物相作用

6 氟哌啶醇片成分或处方

7 氟哌啶醇片药理作用

8 氟哌啶醇片贮藏方法

9 市场上的氟哌啶醇片

10 参看

   

氟哌啶醇片的副作用（不良反应）

1 锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。

2 长期大量使用可出现迟发性运动障碍。

3 可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。

4 可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

5 少数病人可能引起抑郁反应。

6 偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。

氟哌啶醇片禁忌症

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。

服用氟哌啶醇片须注意的事项

下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

氟哌啶醇片的用法用量

注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

治疗精神分裂症，口服 从小剂量开始，起始剂量一次2~4mg，一日2~3 次。逐渐增加至常用量一日10~40mg，维持剂量一日4~20mg。治疗抽动秽语综合症，一次1~2mg，一日2~3次。

氟哌啶醇片药物相作用

1 本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。

2 本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。

3 本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。

4 本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。

5 本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。

6 本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。

7 本品与锂盐合用时，需注意

氟哌啶醇片成分或处方

本品主要成分为氟哌啶醇，其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-［4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基］-1-丁酮。

氟哌啶醇片药理作用

本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静，阻断-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

氟哌啶醇片贮藏方法

遮光，密封保存。

市场上的氟哌啶醇片

氟哌啶醇片

生产企业：长白山制药股份有限公司

批准字号：国药准字H22022469

包装规格：4mg

氟哌啶醇片

生产企业：上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂

批准字号：国药准字H31021234

氟哌啶醇片

生产企业：南通精华制药有限公司

批准字号：国药准字H32022255

包装规格：4mg

氟哌啶醇片

生产企业：北京太洋药业有限公司

批准字号：国药准字H11020647

包装规格：2mg

氟哌啶醇片

生产企业：南通精华制药有限公司

批准字号：国药准字H32022256

包装规格：2mg

氟哌啶醇片

生产企业：保定古城制药厂

批准字号：国药准字H13021197

包装规格：2mg

氟哌啶醇片

生产企业：长白山制药股份有限公司

批准字号：国药准字H22022468

包装规格：2mg

氟哌啶醇片

生产企业：江西天施康中药股份有限公司

批准字号：国药准字H36020752

包装规格：4mg

氟哌啶醇片

生产企业：济南恒基制药有限公司

批准字号：国药准字H37021399

包装规格：2mg

氟哌啶醇片

生产企业：江西制药有限责任公司

批准字号：国药准字H36020751

包装规格：2mg