苯膦如何反应成苯基膦酸

基本属性

用途

保存条件

MSDS

用途与合成方法

乙基三苯基溴化膦 价格(试剂级)

供应商

价格

供应信息

相关产品

网站主页 化工产品目录 有机原料 有机膦化合物 乙基三苯基溴化膦

乙基三苯基溴化膦

乙基三苯基溴化膦

中文名称:乙基三苯基溴化膦

英文名称:Ethyltriphenylphosphonium bromide

CAS号:1530-32-1

分子式:C20H20BrP

分子量:371.25

EINECS号:216-223-3

Mol文件:1530-32-1.mol

乙基三苯基溴化膦

乙基三苯基溴化膦 性质

熔点 203-205 °C(lit.)

沸点 240℃[at 101 325 Pa]

密度 1.38[at 20℃]

蒸气压0-0.1Pa at 20-25℃

闪点 200 °C

储存条件 Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度 174g/l soluble

形态Crystalline Powder

颜色White to off-white

水溶解性 120 g/L (23 ºC)

敏感性 Hygroscopic

BRN 3599630

InChIKeyJHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M

LogP-0.69--0.446 at 35℃

CAS 数据库1530-32-1(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息Phosphonium, ethyltriphenyl-, bromide (1530-32-1)

乙基三苯基溴化膦 用途与合成方法

用途乙基三苯基溴化膦用作wittig试剂。

乙基三苯基溴化膦和其他的膦盐有抗病毒活性。

保存条件乙基三苯基溴化膦的保存条件: 避潮避光避高温。

用途 用于有机合成

安全信息

危险品标志 Xn,N,Xi

危险类别码 22-51/53-36/37/38-21/22

安全说明 61-36/37/39-26-36

危险品运输编号 UN 3077 9/PG 3

WGK Germany 2

TSCA Yes

危险等级6.1

包装类别III

海关编码 29310095

MSDS信息

语言：English提供商：Ethyltriphenylphosphonium bromide

语言：English提供商：SigmaAldrich

语言：English提供商：ACROS

语言：Chinese提供商：ALFA

语言：English提供商：ALFA

乙基三苯基溴化膦 价格(试剂级)

更新日期2022-11-07

产品编号B23096

产品名称乙基三苯基溴化磷, 98+%

CAS编号1530-32-1

包装25g

价格656

更新日期2022-11-07

产品编号B23096

产品名称乙基三苯基溴化磷, 98+%

CAS编号1530-32-1

包装100g

价格1725

乙基三苯基溴化膦供应商更多

公司名称：上海金赛医药化工有限公司 黄金产品

联系电话：21-57362983 13301713911

产品介绍： 中文名称：乙基三苯基溴化膦

纯度：99.5% 包装信息：2t

公司名称：安徽金善化工科技有限公司 黄金产品

联系电话： 18018884665

产品介绍： 中文名称：乙基三苯基溴化膦

CAS：1530-32-1

纯度：≥99% 包装信息：25KG/袋/

公司名称：杭州莫洛特化学科技有限公司 黄金产品

联系电话：0571-56906266 17706505167

产品介绍： 中文名称：三苯基乙基溴化鏻

英文名称：Ethyl Triphenyl Phosphonium Bromide

CAS：1530-32-1

纯度：99% 备注：1 kg/25 kg/1 吨/

公司名称：无锡新恒辉材料有限公司 黄金产品

联系电话：0510-82328705

产品介绍： 中文名称：乙基三苯基溴化膦

英文名称：ETPPB

CAS：1530-32-1

备注：25kg/桶/ 含量>=99.0%

公司名称：山东钒泰精化生物科技有限公司 黄金产品

联系电话：133-96369453 18678026865

产品介绍： 中文名称：三苯基乙基溴化磷

英文名称：Ethyltriphenylphosphonium bromide

CAS：1530-32-1

纯度：99 包装信息：1000KG 备注：100KG

乙基三苯基溴化膦价格

8月17日乙基三苯基溴化膦最新价格

8月17日乙基三苯基溴化膦厂家最新报价:77000元/吨

2021-08-18 08:31:35

乙基三苯基溴化膦生产厂家及价格列表

2022-12-15 1530-32-1；乙基三苯基溴化膦 宝鸡福诺康实业有限公司

2022-12-15 乙基三苯基溴化磷 众鑫辰实（武汉）科技有限公司

"乙基三苯基溴化膦"相关产品信息

三苯基乙基碘化 乙基三苯基醋酸膦 乙基三甲氧基硅烷 乙基三苯基氯化 乙基乙酰亚胺盐酸盐 乙基三氟硼酸钾 乙基三氟硼酸钾 乙基 Β-D-葡萄糖醛酸 乙基-4-辛酸甲酯 乙基三甲基硅烷 乙基纤维素 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 乙烯三氟硼酸钾 乙基硼酸 乙基缩水甘油基醚 乙基三甲基吡唑五碳酸酯 乙炔锂乙二胺络合物 溴甲烷

进入官方账号

MSDS|CAS|常用CAS|化工产品目录|新产品

联系我们|电脑版Chemical Book

1、裂解型引发剂：

它通过吸收强紫外灯光发射的紫外量子，从而引发聚合交联和接枝反应，使液体几分之一秒内形成固态薄膜，如1173、184、907、369、1490、1700等。

裂解反应机理: 光引发剂分子吸收光能后 ,由基态变成激发态激发态分子发生 Norrish Ⅰ反应 ,羰基和相邻碳原子间的共价键拉长、 弱化、 断裂 ,生成初级自由基:

X - Y------(X…Y)·→X·+ Y·

上式中 ,生成的 2 个初级自由基可以相同 ,也可以不同。

2、光敏引发剂：通过夺氢反应形成游离基，如BP。

夺氢反应机理

激发态的光引发剂分子从活性单体、 低分子预聚物等氢原子给予体上夺取氢原子 ,使其成为活性自由基 ,引发聚合反应:

X------- X·　--------　 XH·+ R·

式中 ,X与 RH可以相同。

3、阳离子光引发剂是另一类非常重要的光引发剂，包括重氮盐、二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐、烷基硫鎓盐、铁芳烃盐、磺酰氧基酮及三芳基硅氧醚。它的基本作用特点是光活化使分子到激发态，分子发生系列分解反应，最终产生超强质子酸（也叫布朗斯特酸），作为阳离子聚合的活性种而引发环氧化合物、乙烯基醚，内酯、缩醛、环醚等聚合。

阳离子光引发剂可分为鎓盐类、金属有机物类、有机硅烷类，其中以碘鎓盐、硫鎓盐和铁芳烃最具代表性。

以最常用的二芳基碘鎓盐I-250光解可同时发生均裂和异裂，及产生超强酸又产生活性自由基。因此碘鎓盐除可引发阳离子光聚合外，还可以同时引发自由基聚合，这是碘鎓盐与硫鎓盐的共同特点。

三芳基硫鎓盐光引发剂I-160因为硫原子可与三个芳环部分共轭，正电荷得到分散，分子热稳定性较好，光激发后可发生裂解，产生聚合活性种。除三芳基硫鎓盐外，其他结构的硫鎓盐或者光反应活性差，或者热稳定性太差。三芳基硫鎓盐热稳定性相当好，加热至300℃不分解，与单体混合加热也不会引发聚合。

包括：型号，名字，结构式，物理性质

自由基光引发剂1

1173 2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮

184 1-羟基环己基苯基甲酮

907 2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮

TPO　 2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦

TPO-L 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯

IHT-PI 910　 2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮

659 2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮

MBF 苯甲酰甲酸甲酯

IHT-PI 4265 50% IHT-PI TPO和50% IHT-PI 1173

IHT-PI 1000 20% IHT-PI 184 和 80% IHT-PI 1173

IHT-PI 500 50% IHT-PI 184 和50 % IHT-PI BP

光引发剂 按光解机理分为自由基聚合光引发剂和阳离子聚合光引发剂两大类，又以自由基型光引发剂最为广泛。自由基型光引发剂按产生自由基的作用机理可分为裂解型光引发剂和夺氢型光引发剂。按结构特点光引发剂可分为以下几类：

1、苯偶姻及衍生物(安息香、安息香双甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香丁醚)。

2、苯偶酰类(二苯基乙酮、α，α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮)。

3、烷基苯酮类(α，α-二乙氧基苯乙酮、α-羟烷基苯酮、α-胺烷基苯酮)。

4、酰基磷氧化物(芳酰基膦氧化物、双苯甲酰基苯基氧化膦)。

5、二苯甲酮类(二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、米蚩酮)。

6、硫杂蒽酮类(硫代丙氧基硫杂蒽酮、异丙基硫杂蒽酮)。

阳离子型光引发剂也是重要的光引发剂，包括二芳基碘鎓盐、三芳基碘鎓盐、烷基碘鎓盐、异丙苯茂铁六氟磷酸盐等。

加聚反应和缩聚反应的异同：

1．加聚反应是含“C=C”键的不饱和化合物的性质，而不能说成是烯烃，也不能说成广义的不饱和烃，如炔烃或不饱和化合物的性质。但有例外的是，甲醛可以聚合为聚甲醛。

2．加聚反应是把“C=C”键碳上的原子或基团上下甩，打开双键中的一键连起来。加聚反应的实质是通过加成反应而生成高分子的聚合反应，故它只能生成一种物质，即高分子化合物。

3．除特种橡胶外，一般橡胶都是加聚反应的产物，且单体都是二烯烃，或两个含“C=C”键的化合物，故橡胶链节中有“C=C”，易氧化、老化。

4．加聚反应所生成的高分子的名称是在单体名称前加上一个“聚”字。

5．加聚反应所生成的高分子的链节与单体组成相同，结构不同，故其相对分子质量是单体的相对分子质量的整数倍。

6．缩聚反应是含有双官能团的物质或物质间可能发生的反应，如氨基酸，苯酚与甲醛，己二酸和己二胺等发生缩聚反应。

7．缩聚反应的实质是缩合反应而生成高分子的聚合反应，在生成高分子物质的同时，还会产生一种小分子，如H2O、NH3等。

8．缩聚反应所生成的高分子的链节与单体组成不相同，结构也不同，其相对分子质量一定小于单体的相对分子质量的整数倍。[1]

异氰酸酯的二聚反应

一般来说只有芳香族异氰酸酯能自聚形成二聚体，而脂肪族异氰酸酯二聚体未见报道。这是因为芳香族异氰酸酯的NCO反应活性高。芳香族异氰酸酯即使在高温下也能缓慢自聚，生成二聚体。生成的二聚体是一种四元杂环结构，这种杂环称为二氮杂环丁二酮，又称脲二酮（uretdione）。芳香族异氰酸酯二聚反应是可逆反应，二聚体不稳定，在加热条件下可分解成原来的异氰酸酯化合物。二聚体可在催化剂存在下直接与醇或胺等活性氢化合物反应，所用的催化剂和单体异氰酸酯所用的催化剂基本相同。

在聚氨酯行业中，MDI、TDI在室温下可缓慢产生二聚体，但无催化剂存在时此反应进行得很慢。具有邻位取代基的芳香族异氰酸酯，例如2，6-TDI，由于位阻效应，在常温下不能生成二聚体。而4，4′-MDI由于NCO邻位无取代基，活性比TDI的大，即使在无催化剂存在下，在室温也有部分单体缓慢自聚成二聚体。这就是MDI在室温贮存不稳定、熔化时出现白色不熔物的原因。用它制备聚氨酯制品会影响质量，故除了向MDI中加稳定剂外，尚需将其在5℃以下贮存。实验室做精确的合成试验时，常常把MDI及TDI进行减压蒸馏，目的是在高温蒸馏过程中将二聚体破坏，并除去杂质。

可用三烷基膦、吡啶、叔胺作二聚反应的催化剂。常用的膦化合物，如二甲基苯基膦用量极微就可产生良好的催化效果，还可用吡啶，它兼作溶剂，以便移去大量的反应热。

2，4-TDI二聚体是一种特殊的二异氰酸酯产品，降低了TDI单体的挥发性。TDI二聚体是一种固体，熔点较高，室温下稳定，甚至可与羟基化合物的混合物在室温下稳定贮存。它主要用于混炼型聚氨酯弹性体的硫化剂。也可利用二聚反应的可逆特性制备室温稳定的高温固化聚氨酯弹性体、胶粘剂。例如制备含二聚体杂环的热塑性聚氨酯，在热塑性聚氨酯的加工温度下，NCO基团被分解，参与反应，生成交联型聚氨酯TDI二聚体加热至150～175℃时，即使在无催化剂存在下，也能分解成TDI单体。而在有三烷基膦催化剂存在下，当加热至80℃，在苯溶液中即能100%分解。[2]