甲苯的卤代反应产物

1、光照和加热是自由基反应的条件，基本自由基取代反应发生在甲基上；

2、用催化剂（通常用三氯化铝、三氯化铁等或者直接用铁粉）是亲电取代反应的条件，亲电反应发生在苯环上。

3、甲基苯在紫外线的条件下卤代产物有三种，都在甲基上。

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：

CH3-C6H5+Cl2→Cl-CH2-C6H5+HCl

甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：

CH3-C6H5+Cl2→Cl-C6H4-CH3+HCl

甲苯

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

该品根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。

作用与用途：甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。

如果取代甲苯苯邻对位的H，需要加铁屑或FeX3

二者条件不同

带支链的苯环不一定被取代邻对位的H

要看是什么定位基，这主要取决于苯环上的取代基的种类：

1.邻对位定位基：（-OH，烷基，-X等）

由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在邻对位。

如：甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应，生成邻氯甲苯和对氯甲苯。

2.间位定位基：（-NO2，-SO3H，-COOH，-CHO等，常含有双键）

由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在间位。

如：苯磺酸在发烟硫酸（SO3.H2SO4）中磺化，生成间苯二磺酸

就是一个苯环连接一个亚甲基（CH2)再连一个氯原子，

卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构

属于取代反应

1）都产生了HCl，

2）都有C与Cl成键。

不同之处在于：

1） 苯环上取代氯化是通过亲电取代反应机理， Cl与取代在苯环的双键上。

2）甲苯的侧链氯化是通过自由基机理进行，Cl取代在饱和碳上。

甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

扩展资料

1、甲苯的化学性质活泼，与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

2、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

吸收在体内的甲苯，80%在NADP的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。

参考资料来源：百度百科-甲苯

甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。

氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。

苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。

扩展资料：

苄基氯广泛应用于染料、农药、合成香料、洗涤剂、助染剂、增塑剂、合成树脂等方面。由于氯化苄可衍生出一系列具有较高经济价值的中间体或精细化学品。

同时氯化苄生产可以平衡氯碱厂的氯,因而氯化苄的生产在各国受到氯碱企业重视。由液相或气相干燥不含铁质的甲苯与氯在光照或在催化剂存在下侧链自由基氯化制得。

反应通常得到含氯化苄、二氯化苄和三氯化苄的混合物，如控制反应条件（反应物之间配比、反应温度等）可得到其中一种作为主要的产品，再经分馏氯化产物，即得氯化苄。

参考资料来源：百度百科-苄基氯

因此更难进行相关反应

而甲苯苯环上连着的那个甲基影响了所连的碳原子以及环上邻对位的碳原子的性质

使它们更为活泼

因此更容易发生反应

c(苯甲醇）和e（苯甲酸）反应显然是酯化反应。你是中学生吧，那条件就写浓硫酸加热就行了吧^

^。f就是苯甲酸苯甲酯了。

甲苯在kmno4下可以氧化生成苯甲酸。反应类型。。。。氧化反应？？？