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有机化学 如何合成间氯苯胺

微笑的书包
神勇的手机
2023-01-01 06:12:52

有机化学 如何合成间氯苯胺

最佳答案
风趣的柠檬
文静的裙子
2025-07-09 23:31:14

合成路线多样,中心思想,先上间位取代基,可以是硝基或者氯。

1、若是硝基的话,接着上氯,然后硝基还原

2、若是氯的话,硝化,然后硝基还原

注意:硝基还原用铁粉、或锌粉酸性下进行;有些贵金属催化剂会使苯环掉氯,所以尽量不要使用贵金属催化剂,除非有保氯剂存在下

最新回答
还单身的小笼包
冷艳的火车
2025-07-09 23:31:14

1、苯胺与乙酰氯反应,生成乙酰苯胺。

2、乙酰苯胺与浓硫酸反应,生成对乙酰氨基苯磺酸。

3、对乙酰氨基苯磺酸与氯气反应,条件三氯化铁,生成对乙酰氨基间氯苯磺酸。

4、对乙酰氨基间氯苯磺酸在酸性水溶液中水解,得邻氯苯胺。(磺酸基和乙酰基都水解掉了)

炙热的戒指
娇气的鞋垫
2025-07-09 23:31:14
盐酸氯丙嗪的合成,实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应(书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程,这个就不管他啦),所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺,观察发现,甲基变成氨基,首先就应该联想到Hofuman降解。

具体如下:在KMnO4的作用下,将—CH3氧化成-COOH,再在SOCl₂(二氯亚砜)的条件下,将-COOH氧化成酰氯,之后在NH3条件下氨解为酰胺,最后由NaOBr(次溴酸钠)的霍夫曼反应降解为间氯苯胺。至此两大原料到位,在根据书上的反应就可以了。也有可能有更简单的方法,希望帮到你。

坚强的方盒
英俊的牛排
2025-07-09 23:31:14
苯为例,甲苯不好做这个产物

1.浓硝酸硝化

2.铁粉酸催化,还原硝基

3.乙酸酐,酰化

4.浓硫酸,对位磺酸基占位

5.氯气,氯化邻位

6.酸性水解乙酰基和磺酸基

7.调pH,把成盐的氨基释放出来

大意的小鸭子
苗条的心情
2025-07-09 23:31:14
以上是我做的答案。貌似很简单的一道题却有着耐人寻味的过程啊。

让我来解释一下:第一步是对位磺基化,这步的目的是保护对位,让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基,这个过程中有水的存在,所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基,所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。接着第五步将氨基重氮化,第六步用偏磷酸还原。至此得产物。如果还有不清楚的地方可以追问,希望我的粗略解答能对你有所帮助,

小巧的白云
善良的大象
2025-07-09 23:31:14
1、苯+混酸→硝基苯

2、硝基苯+氯气→间硝基氯苯,条件是铁粉,加热。

3、间硝基氯苯+铁粉+浓盐酸→间氯苯胺

4、间氯苯胺+NaNO2+HCl→重氮盐(氯化间氯重氮苯,m-ClC6H4N2+Cl-),条件:温度0-5℃。

5、重氮盐+HCl+CuCl→间二氯苯。

拉长的大米
年轻的钢铁侠
2025-07-09 23:31:14

1.间苯二胺与硫酸;亚硝酸钠经重氮化反应,制成重氮盐,再经氯化而成。

2.间氯苯胺经重氮化;氯化而成。

3.间二硝基苯直接催化氯化法。

制备方法详细介绍:

以氯苯为原料进一步氯化,得到对二氯苯、邻二氯苯还有间二氯苯。一般分离的方法采用混合二氯苯进行连续蒸馏,塔顶馏出对位和间位二氯苯,冷冻结晶析出对二氯苯,母液再进行精馏而得到间二氯苯,塔釜是粗邻二氯苯,再在闪蒸塔进行闪蒸馏出邻二氯苯。时下混合二氯苯采用吸附分离的方法,采用分子筛为吸附剂,以气相混合二氯苯进入吸附塔,可选择性吸附对二氯苯,吸余液为间位和邻位二氯苯,经精馏分别得到间二氯苯和邻二氯苯。吸附温度180~200℃,吸附压力为常压。 间苯二胺重氮法:间苯二胺在亚硝酸钠和硫酸存在下进行重氮化,重氮化温度在0~5℃,重氮液在氯化亚铜存在下水解生成间二氯苯。2.间氯苯胺法:采用间氯苯胺为原料,在亚硝酸钠和盐酸存在下进行重氮化,重氮液在氯化亚铜存在下水解生成间二氯苯。 以上几种制备方法中,最适用于工业化并成本较低的方法是混二氯苯的吸附分离法。国内已有生产装置进行生产。

拼搏的果汁
灵巧的绿草
2025-07-09 23:31:14
间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?

同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。

怎么用对甲基苯胺合成间氯甲苯

对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺,然后和亚硝酸反应得重氮盐,乙醇还原就得到

甲苯上的甲基与乙烷的甲基有什么不同

相同点更多一些,如都能与氯气光照取代。不同主要是甲苯中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,变为羧基;乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

因为乙烷上的甲基和苯环上的甲基所处的位置不同一个连的是苯环,另一个联的是另一个甲基,结构不同,导致性质不同

苯二氯甲烷和二氯甲苯哪个命名正确

看具体物质

如果是C6H5-CHCl2,叫苯基二氯甲烷

如果是氯原子在苯环上,可以叫二氯甲苯,但是还要标明2个氯原子的位置

如2,6-二氯甲苯

4-硝基-2氯甲苯是如何命名得来的

官能团次序规则

-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CONH2 >-COOCO- >-CN >-CHO >-CO- >-OH >-SH >-NH2 >-C三C- >-C=C- >R>-OR >-SR >-F >-Cl >-Br >-I >-NO2 >-NO

即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>烷基>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物

当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基

命名时先列出次优再列出优,这里硝基属于次优氯属于优,甲基与苯选择最优作为母体。

甲苯怎么制一氯甲基苯对一氯

????????????

先取代用三氯化铁做催化剂 在甲基的对位上 后再光照在甲基上取代8

氯甲苯用什么萃取

环上氯代的和甲基上氯代的,都可以萃取。

为什么要用四氯化碳?毒性那么大。用二氯甲烷或是乙酸乙酯更好了,也安全。

不过,反应完毕之后的产物本身不溶于水。不用萃取,直接分层(或加上过滤)就好了。\\\\

请问 如何制备间氯甲苯 甲基和 氯基都是第一类定位基~~

用一氯甲烷先上甲基,加浓硝酸浓硫酸再在对位上硝基,用铁粉,盐酸把硝基还原为氨基,在铁,氯单质的条件下上氯(由于氨基比甲基更活泼所以在氨基的邻位),再加亚硝酸钠,盐酸,生成叠氮盐,加亚磷酸除去甲基对位的叠氮盐的部分即可

唠叨的小熊猫
爱听歌的盼望
2025-07-09 23:31:14
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯

然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.

另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.

丰富的龙猫
干净的乐曲
2025-07-09 23:31:14
学车科目二都学完了,如果不想继续学的话可以退钱。但在退费中会扣除你在科一和科二中所产生的费用。因为交了报名费和学费,学员与驾校已然形成了驾驶培训合同关系,当事双方需要依据《中华人民共和国合同法》有关条款来处理。也就是交钱可以退的,但会扣除一定的手续费,也就是不会全额退费给你。