对硝基苯甲醛的制备方法

首先把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。

反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。

只能是在反应后进行分离提纯。 楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。

比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。

扩展资料：

性质与稳定性

1.稳定性 稳定

2.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强碱

3.避免接触的条件 受热

4.聚合危害 不聚合

5.分解产物 氮氧化物

贮存方法

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

产品应用

1.主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。还用作溶剂。

2.用于各种染料合成。

危险性概述

健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。严重中毒者可致死。

参考资料来源：百度百科—领硝基甲苯

试剂：68%硝酸，98%硫酸，甲苯

DNT有一段硝化法和二段硝化法，一段硝化法比较浪费，还要用到发烟硝酸（不易买到）所以一般用二段消化法。在这里我们介绍二段消化法。 将水浴装置中的水加热至 80-----85摄氏度。还是在这段时间中，配置混酸。取20ml硝酸，再取120ml硫酸，缓慢混合，注意搅拌。之后再取10ml一硝基甲苯，混合。然后水浴45分钟，之后将全部产物都倒入冷水中，过滤，再用水洗。最后用碳酸钠（碳酸氢钠）的溶液洗至碱性，最后再用清水冲净，干燥，最后的到二硝基甲苯 。

对硝基甲苯的测定方法是气相色谱法。气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析。根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。适用于易挥发有机化合物的定性、定量分析。对非挥发性的液体和固体物质，可通过高温裂解，气化后进行分析。可与红光及收光谱法或质谱法配合使用，以色谱法做为分离复杂样品的手段，达到较高的准确度。是司法鉴定中检测有机化合物的重要分析手段。

这个简单，我看过文献，直接使用硫氢化钠还原就可以了，硝基会自动氧化的，或者使用保险的方法，先用PCC加热回流，然后使用锌粉+盐酸还原

但是这个我的确是看过文献的，使用硫氢化钠+底物直接反映，没有什么问题，但是条件我倒是忘了，真是对不起，不过使用贝尔斯坦查一查也许就知道了