硫酸与乙二醇单丁醚互溶吗

乙二醇和足量醋酸可以发生酯化反应，产物是乙二醇二乙酸酯。如果醋酸量不足，会生成乙二醇单乙酸酯。反应的机理很简单，就是羧酸和醇脱水形成酯。

HOCH2-CH2OH + 2CH3COOH --浓硫酸,△-->CH3COOCH2-CH2OOC-CH3 + 2H2O

HOCH2-CH2OH + CH3COOH --浓硫酸,△-->CH3COOCH2-CH2OH + H2O

不过这个反应仅仅局限在实验室，仅仅用来做演示而已。实际上生产乙二醇二乙酸酯，是不用醋酸的，因为反应效率太低。工业上真正使用的是乙二醇和醋酸酐的反应。

CH3CH2OH+H2SO4——CH3CH2OSO2OH+H2O

CH3CH2OSO2OH+CH3CH2OSO2OH——CH3CH2OSO2OCH2CH3+H2SO4

正丁醇与仲丁醇会被氧化成深的蓝绿色，仲稍慢些，叔丁醇无反应，为黄色。

常见氧化剂：

1、高锰酸钾（KMnO4）

高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。

2、二氧化锰（MnO2）

二氧化锰是较温和的氧化剂，可将芳环侧链的甲基氧化为醛。

3、三氧化铬（CrO3）

三氧化铬的吡啶络合物是比较缓和的氧化剂，可将伯醇氧化为醛，而不破坏碳碳双键和其它基团。

扩展资料：

3.正丙醇

工业上生产正丙醇是用乙烯、一氧化碳和氢在高压及加热下，用钴为催化剂进行反应得到醛，此反应称羰基合成（oxo synthesis），醛进一步在催化剂作用下还原为醇，这是在工业上生产醛和醇的极为重要的方法。

上法也可用于生产高级醛，不过常生成两种异构体，醛可进一步还原为醇。

4.乙二醇

最重要的二元醇是乙二醇，或称1,2-乙二醇，俗名甘醇。

乙二醇的工业生产方法是由环氧乙烷加压水合或酸催化下水合制得。

加压水合要求用加压设备及高温，但后处理方便，因此用得很广泛；而酸催化水合虽然不需要压力设备，反应温度也较低。

但从产品中除去硫酸是相当麻烦的。用上述二法制取乙二醇，总产率均超过90%（按环氧乙烷计），同时都有副产品一缩二乙二醇和二缩三乙二醇，前者可作为溶剂，液压制动设备的工作液体，织物的修饰和染色，后者可作为溶剂及增塑剂。

5.甘油

最重要的三元醇是1,2,3-丙三醇，俗名甘油，是在严格冷却条件下，将甘油滴入浓硝酸与浓硫酸的混合酸中反应形成的。

甘油的工业生产方法是用丙烯在高温下氯化，得3-氯丙烯，然后与次氯酸反应，得1,3二氯-2-丙醇及2,3-二氯-1-丙醇的混合物，在碱性条件下，经环化得3-氯-1,2-环氧丙烷，再水解得甘油。

参考资料来源：百度百科-氧化反应

参考资料来源：百度百科-醇

硫酸在加热条件下发生的肯定是失水反应，但会根据温度的不同生成不同的产物。一般来说，在140摄氏度时发生的是分子间的失水反应而生成醚类化合物。举个例子：乙醇与浓

硫酸在170摄氏度加热时会发生分子内失水反应生成烯，反应方程式如下：而在140摄氏度时却发生分子间的失水反应成醚，反应方程式如下：同理就可以推测一下，乙二醇在140摄氏度下发生分子间失水反应的情形，大概是这样：如果你说产物是环状的，那么较稳定的是六元环，很可能是生成了二缩乙二醇，反应应该如下：以上是我给出的答案，希望对你有所帮助。如果有什么不明白的地方欢迎继续追问。我上一遍打的好辛苦，生成图片之后没有保存，这样你都没有采纳啊。这一遍是重新做的，方程式的部分仍然是图片，因为生成的物质我是用结构式表示的，直观易懂，如果手机看不了我建议你回家上网看。因为显然你上次采纳的那个答案是错误的，这次的其它回答好像也没有正确的，他们都只是基于乙醇失水进行的猜测，如果你想弄懂，就请完整的看我的回答，也算是对自己负责，如果有不懂的地方再问我。以后有其它关于有机的疑问可以问我，我是专业的。

酯化反应：浓硫酸在其中的作用：催化剂、吸水剂、脱水剂，催化剂自然是不用说的，酯化反应是脱水，浓硫酸可以起到这样的作用；酯化反应是可逆反应，可逆的程度较大，浓硫酸吸水，使生成物减少，平衡正移。

而在醇加入浓硫酸共热脱水的反应中，浓硫酸作催化剂、脱水剂，这个反应的可逆程度小，所以不需要吸水作用。