如何提纯浓硫酸?
你需要一套完整的蒸馏装置,不是简单在火上煮煮就行的。
装置包括:热源(煤气灶)、蒸馏瓶(圆底烧瓶)、蒸馏头、冷凝管、尾接管、接收瓶(另一个烧瓶),其他还有铁架、水管、塞子等。所有接口必须是磨口的,严防硫酸蒸汽泄漏。
如果没有这些东西的话,劝你不要折腾了,没做过蒸馏实验的话很容易出事的。完事了整个装置的洗涤也是一件费力的事。
其实有一个简单的方法,就是电解。两根碳棒(可以从废弃的干电池中提取),一个电源,慢慢电解。电解硫酸溶液就相当于电解水,最终可以得到较浓的溶液。方法比较安全,缺点就是慢。
一般制法
实验室制法
1.可以用FeSO4.7H2O加强热,用冰水混合物+U型管冷凝即可,用NaOH吸收SO2,理论可得29.5%的H2SO4。关键在于尾气吸收。
2.可将二氧化硫气体通入双氧水制取硫酸,此法占率较低。
自然制法
酸雨能产生硫酸,酸雨中的二氧化硫(SO2)与大气中的水反应,生成亚硫酸(H2SO3),亚硫酸又与大气中的氧气反应,生成硫酸(H2SO4),落到地面
[3]
其他硫酸制备工艺
(1)氨酸法增浓低浓度二氧化硫气体生产硫酸方法
(2)采用就地再生的硫酸作为催化剂的一体化工艺
(3)草酸生产中含硫酸废液的回收利用
(4)从芳族化合物混酸硝化得到废硫酸的纯化与浓缩工艺
(5)从氧化钛生产过程中排出的废硫酸溶液的再生方法
(6)从稀硫酸中分离有机磷化合物和其它杂质的方法
(7)从制备2-羟基-4-甲硫基丁酸(MHA)工艺的含硫副产物中回收硫酸的方法
(8)催化氧化回收含有机物废硫酸的方法
(9)电瓶用硫酸生产装置
(10)二氧化硫源向硫酸的液相转化方法
(11)沸腾炉焙烧硫磺制备硫酸的方法
(12)沸腾炉掺烧硫磺生产装置中稀酸的回收利用
(13)高浓二氧化硫气三转三吸硫酸生产方法
(14)高温浓硫酸液下泵耐磨轴套
(15)高效阳极保护管壳式浓硫酸冷却器
(16)节能精炼硫酸炉装置
(17)精苯再生酸焚烧制取硫酸的方法
(18)利用废硫酸再生液的方法和装置
(19)利用含硫化氢的酸性气体与硫磺联合制取高浓度硫酸
(20)利用含硫化氢的酸性气体制取高浓度硫酸[6]
工业制法
通用方法
生产硫酸的原料有硫黄、硫铁矿、有色金属冶炼烟气、石膏、硫化氢、二氧化硫和废硫酸等。硫黄、硫铁矿和冶炼烟气是三种主要原料。
1.制取二氧化硫(沸腾炉)
燃烧硫或高温处理黄铁矿,制取二氧化硫S+O2=点燃=SO2
4FeS2+11O2=高温=8SO2+2Fe2O3
2.接触氧化为三氧化硫(接触室)
2SO2+O2=五氧化二钒催化并加热=2SO3(可逆反应)
3.用98.3%硫酸吸收
SO3+H2SO4=H2S2O7(焦硫酸)
4.加水
H2S2O7+H2O=2H2SO4
5.提纯
可将工业浓硫酸进行蒸馏,便可得到浓度95%-98%的商品硫酸。[6]
二水法磷酸反应后,利用磷石膏,工业循环利用,使用二水法制硫酸。[6]
燃烧硫或高温处理黄铁矿,制取二氧化硫(国内黄铁矿较多,所以常用黄铁矿)
S+O2═点燃═SO2
4FeS2+11O2═高温═8SO2+2Fe2O3
接触氧化为三氧化硫
2SO2+O2═2SO3(用五氧化二钒做催化剂且该反应为可逆反应)
用98.3%硫酸吸收
xSO3+H2SO4═H2SO4
·
x
SO3(硫酸分子结合若干个三氧化硫分子,形成发烟硫酸)
SO3+H2SO4═H2S2O7(焦硫酸)
加水
H2SO4·x
SO3+xH2O═(x+1)H2SO4
H2S2O7+H2O═2H2SO4
提纯工艺
可将工业浓硫酸进行蒸馏,便可得到浓度95%-98%的商品浓硫酸.
其他方法
磷酸反应后,利用磷石膏,工业循环利用,使用二水法制硫酸。较为经典的制法还有利用草酸和硫酸亚铁反应FeSO4+H2C2O4=H2SO4+FeC2O4↓(但草酸铁极细比较难以过滤)
1、可以用FeSO4·7H2O加强热,用加冰水混合物的U型管冷凝即可,用NaOH吸收SO2,理论可得29.5%的H2SO4。关键在于尾气吸收。
2、可将二氧化硫气体通入双氧水制取硫酸,此法占率较低。
3、另一种少为人知的方法是,先把12.6摩尔浓度的盐酸加入焦亚硫酸根(S2O52-),接着把所产生的气体打入硝酸,这会释出棕色/红色的气体,当再无气体产生时就代表反应完成。
在海水中,含量最高的元素是氧元素,含量最高的金属元素是钠元素。发现了92种海水化学物质和元素,其中11种(氯、钠、镁、硫、钙、钾、溴、锶、硼、碳、氟)占海水溶解物总数的99.8%,其他含量很少;60多种海水化学成分目前可提取。全世界的海水含盐量大约是35psu(35‰),也就是说,平均每升海水中溶解了35克的盐(大部分是氯化钠)。
超过人类溶质水平(现代生物的体液浓度类似于古代海洋的浓度,约为0.9%),不能直接饮用。海洋生物所需要的微量元素来自于海水中。碳素,钾,硫等元素,含量很高;氮,磷,硅等元素,只能满足生物体所需,又是生物体所需的(营养元素)。通过光合作用,浮游生物吸收养分,放出氧气;废渣分解消耗氧气,释放养分。某些元素,铜、镉在海水中的分布与氮、磷相似,钡、锌、铬与硅的分布相似。沉降时悬浮在海水中的粘土矿物、铁、锰的氧化物、腐殖质等颗粒,大量吸附海水中的各种微量元素,带到海底,进入沉积物中。表层海水中的微量元素含量较高,深层则较低。
例如,海水表层主要来源于大气,浓度最高,在1000米以下海水中,浓度迅速下降;另外还有氚、氡蜕变铅-210等。在海床上,地壳内部的热液,通常通过地壳裂缝注入到深层海洋中,形成含有大量微量元素的海底热泉,引起附近深海海水成分的变化。在红海裂缝区2000米深的海水中,出现了最深处59.2℃的热盐水,微量元素成分变化很大;东太平洋加拉帕戈斯裂缝,有海底热泉喷射,将大量元素注入海水,海水中溶解态锰的总量明显随深度增加。在海洋沉积物间隙水中,钡、锰、铜等比上覆海水含量高;这种微量元素从间隙水上覆水而来。即使在远离海底热泉的深海中,这些元素的浓度也随着深度而增加。最初,科学家们坚信海水是地球的固有部分。他们开始以结构水、结晶水等形式存在于矿物和岩石中。此后,随着地球的继续演化,它们便从矿物、岩石中释放出来,成为海水的来源。
但有些科学家却持不同意见。人们相信,这些“初生水”是从地面渗入的。现代发展起来的天体地质研究表明,在地球的近邻中,无论是距离太阳最近的金星、水星,还是距离太阳稍远的火星,都是水贫乏的,只有地球才能得天独厚,拥有大量的水。这一切,让科学家们感到十分奇怪,他们纷纷去探索地球水的真正来源。事实上,这些观点都还只是推测,离真正揭开地球水资源奥秘的日子还很遥远。伴随着海洋化学的发展,人们对海水的认识不断加深,已发现有80多种元素存在。海水中这些成分的含量差异很大。按其含量的多少,大致可分为三类:常量元素在每升海水中的含量超过100毫克。
硫酸+硫化亚铁=硫化氢
硫酸+氯化钠=氯化氢
硫酸+碳酸钠=二氧化碳
硫酸+亚硫酸钠=二氧化硫
硫酸+溴化钠=溴化氢
硫酸+氯化钠+二氧化锰=氯气
硫酸+乙醇=乙烯(也可以制取乙醚)
硫酸+乙酸+乙醇=乙酸乙酯
还有很多……
一般制取硫酸:
加强热灼烧七水合硫酸亚铁,用冷凝管冷却气体,用氢氧化钠吸收尾气。冷凝管内即可收集到约29.5%的稀硫酸(内含极少的亚硫酸杂质)
或者想办法将二氧化硫氧化,譬如使用氧化性高的双氧水(通入二氧化硫).
或者盐酸与可溶的焦亚硫酸盐反应,产生气体通入硝酸,生成红棕色气体(请及时排出并尾气收集),当排出的气体由红棕色变为无色,代表反应完成,溶液部分即是硫酸(主要含有硝酸杂质)
工业上是塔式法或者接触法制取硫酸的,但都是制取二氧化硫,氧化成三氧化硫,吸收
只不过塔式法是用硝酸氧化吸收,可得较稀的硫酸
而接触法是用氧气氧化(五氧化二钒作为催化剂),用较稀硫酸吸收,制取得98.5%的浓硫酸
(2)铅室法:取硫化铁或硫,置于特制炉中烧灼,导其所生之二氧化硫气体,和以水蒸气、空气及氧化氮而入铅室。氧化氮制自氨之氧化成以硫酸分解智利硝石而得。在铅室中之作用,最初一步为二氧化硫、氧化氮、氧气、水蒸气的结合,生成氮,氮氨基酸(NITROSYLSULPHURIC ACID),因水分的存在,立即分解为硫酸,重新放出氧化氮。二氮化硫所以变为二氧化硫者,乃二氧化硫与氮的各种氧化物作用而来,继即硝基硫酸(nitrosulphurie acid)及氮氧基硫酸。由此法所得的铅室酸须再用铅,铂,瓮,耐酸饯,熔制石英,耐酸砖等材料所制的器具蒸浓之。
(3)接触法制硫酸的反应原理:燃烧硫或金属硫化物等原料来制取二氧化硫。使二氧化硫在适当的温度后催化剂的作用下氧化成三氧化硫,在使三氧化硫跟水化合生成硫酸。二氧化硫跟氧气在催化剂的表面上接生产过程:以硫铁矿为原料时步骤如下
(a)二氧化硫的制取和净化:硫铁 矿粉碎成细小矿粒在沸腾炉充分燃烧4FeS2+11O2 ===== 2Fe2O3+8SO2 从沸腾炉里出来的气体叫炉气,其中含二氧化硫、氧气、氮气、水以及一些杂质,如砷、硒等化合物矿尘等,杂质和矿尘都会使催化剂作用减弱或失去作用。这种现象叫催化剂幅。水蒸气对设备和生产也有不良影响。为此在进行氧化反应前,炉气必须通过除尘洗涤(除去硒、砷等化合物)干燥等净化设备应除去有害杂质,净化后的混合气体主要含二氧化硫,氧气和氮气。
(b)二氧化硫氧化成三氧化硫,二层催化剂中装有一个热交换器,用来把硫酸的工业制法
(c)三氧化硫的吸收和硫酸的生成:为了更可能把三氧化硫吸收干净并在吸收过程中不形成酸雾,工业上是用98.3%的硫酸来吸收三氧化硫,在吸收塔里一氧化硫从塔下部通入98.3%的硫酸从塔顶喷下,成品硫酸从塔底放出98.3%的硫酸。吸收三氧化硫后浓度增大,然后把它用水稀释成稀硫酸,配制成各浓度的硫酸。
(d)尾气中的二氧化硫回收:从吸收塔上部导出的没有起反应的氧气和少量二氧化硫以及不起反应的氮气等气体工业上称尾气,用尾气中含少量二氧化硫放空气中会造成大气污染,尾气中二氧化硫回收常采用氨吸收法
SO2+2NH3+H2O =====(NH4)2SO3
(NH4)2SO3+SO2+H2O ===== 2NH4HSO3 当吸收液中亚硫酸氢铵达一定浓度后再跟93%的硫酸反应放出二氧化硫气体。放出的二氧化硫可用于制液体二氧化硫,硫酸铵可制成肥料。
你一定要试看的话,可以用电解的方法,把里面的主要杂质铅离子,沉淀出来,再把多余的水蒸干,就OK了
提纯工艺,可将工业浓硫酸进行蒸馏,便可得到浓度95%-98%的商品浓硫酸。
其他方法:磷酸反应后,利用磷石膏,工业循环利用,使用二水法制硫酸。较为经典的制法还有利用草酸和硫酸亚铁反应。
FeSO₄+H₂C₂O₄=H₂SO₄+FeC₂O₄↓
制取二氧化硫,燃烧硫或高温处理黄铁矿,制取二氧化硫(国内黄铁矿较多,所以常用黄铁矿)
S+O₂═点燃═SO₂,4FeS₂+11O₂═高温═8SO₂+2Fe₂O₃
接触氧化为三氧化硫,2SO₂+O2₂=SO₃(用五氧化二钒做催化剂且该反应为可逆反应)
用98.3%硫酸吸收,xSO₃+H₂SO₄═H₂SO₄· x SO₃(硫酸分子结合若干个三氧化硫分子,形成发烟硫酸),SO₃+HS₂O₄═H₂S₂O₇(焦硫酸)
加水,H₂SO·₄x SO₃+xH₂O═(x+1)H₂SO₄;HS₂O₇+H2O═2H₂SO₄。
扩展资料
浓硫酸的鉴别方法:
称重法,浓硫酸比稀硫酸密度大(98%的浓硫酸密度为1.84g/mL),故在相同的体积下,重的是浓硫酸。
粘度法,浓硫酸是粘稠的液体,而稀硫酸则接近于水的粘度,所以将试剂瓶拿起摇动几下,就可看出哪个是浓硫酸,液体较满时可取少许于试管中振荡。但是在没有对照时不推荐使用。
沸点法,硫酸是高沸点的酸,98%的浓硫酸沸点为338℃,故可取少许于试管中加热,先沸腾且有大量水蒸气产生的为稀硫酸,注意不要吸入蒸汽,因为会有少量酸液随水蒸出。难以沸腾的是浓硫酸。
稀释法,将浓硫酸沿着器壁慢慢注入水里,并不断搅拌。(切不可将水注入浓硫酸,这样会液滴四溅。解释:水的密度小,水会浮在浓硫酸上面,溶解时放出的热使水沸腾,造成硫酸液滴飞溅,非常危险)稀释时放出大量热的是浓硫酸
参考资料:百度百科-浓硫酸