睾酮正常但是脱氢表雄酮及硫酸酯高是怎么回事

一、脱氢表雄酮的正常值：

1、男性200～3350ng/ml(放免法)。

2、女性青春前(男性及女性)100～600ng/ml绝经前700～3900ng/ml绝经后110～610ng/ml。

二、硫酸酯的正常值为700～3900ng/ml；

硫酸二乙酯 [diethyl sulfate] [C2H5OSO3]，为无色透明的液体，高浓度蒸气有毒，但比硫酸二甲酯的毒性小。相对密度 1.1803，熔点-26℃，沸点208℃（分解），蒸 压25.3Pa （20℃），闪点104.4℃，粘度 1. 79×10Pa·s （20℃）。

扩展资料：

1、正常值

男性：200-3350ng/ml(放免法)。

女性：青春前(男性及女性)100-600ng/ml绝经前700-3900ng/ml绝经后110-610ng/ml。

2、临床意义

DHEA-S增高：肾上腺肿瘤、多囊卵巢综合征、迟发型21-羟化酶缺乏的腺皮质增生时DHEA-S常正常。

3、注意事项

本文中加3H-DHA 14000dpm/50μl是举例而言，一般可根据实验条件来定。但在一定范围内氚标抗原越加少方法灵敏度就越高。

4、相关症状

血清睾酮浓度明显升高

参考资料：百度百科-脱氢表雄酮

参考资料：百度百科-硫酸酯

目录1 藻酸双酯钠说明书 1.1 药品名称1.2 英文名称1.3 多糖硫酸酯的别名1.4 分类1.5 剂型1.6 藻酸双酯钠的药理作用1.7 藻酸双酯钠的药代动力学1.8 藻酸双酯钠的适应证1.9 藻酸双酯钠的禁忌证1.10 注意事项1.11 藻酸双酯钠的不良反应1.12 藻酸双酯钠的用法用量1.13 多糖硫酸酯与其它药物的相互作用1.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了藻酸双酯钠的内容。为方便阅读，下文中的 藻酸双酯钠 已经自动替换为 多糖硫酸酯 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 多糖硫酸酯说明书1.1 药品名称

多糖硫酸酯

1.2 英文名称

Poly Saccharide Sulphate

1.3 多糖硫酸酯的别名

PSS藻酸以酯钠；藻酸双酯钠；破栓开塞；仙诺；Alginic Sodium Diester；PSS Alginric SodiumDiester；Paskins

1.4 分类

血液系统药物 >抗凝血药

1.5 剂型

1.片剂:50mg；

2.注射剂：50mg （1ml），100mg（2ml）。

1.6 多糖硫酸酯的药理作用

多糖硫酸酯是从天然海藻中提取出的藻酸双酯钠类药物，具有强分散乳化性能，且不易受外界因素影响。因其具有阴离子聚电解质纤维结构的特点，沿链电荷集中，在其电斥力的作用下，能使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力，故能抑制红细胞之间和红细胞与血管壁之间的黏附，从而具有降低血液黏度、促使红细胞解聚的作用。多糖硫酸酯的抗凝血作用相当于肝素的1/3～1/2，能使凝血酶失活，能阻止血小板对胶原蛋白的黏附，抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸凝血酶激活、释放反应等所致的血小板聚集，因而具有抗血栓、降低血黏度、缓解微动静脉痉挛、促进红细胞及血小板解聚等前列腺环素（PGI2）样作用。多糖硫酸酯还有明显的降血脂作用，应用后不仅能使低密度脂蛋白（LDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）等迅速下降，而且还能升高血清高密度脂蛋白（HDL），抑制动脉粥样硬化病变的发生和发展。多糖硫酸酯能明显扩张外周血管，抑制动静脉内血栓的形成，从而有效地改善微循环。多糖硫酸酯还有降血糖和降血压等多种作用。

1.7 多糖硫酸酯的药代动力学

（尚不明确）

1.8 多糖硫酸酯的适应证

1.主要用于防治缺血性心、脑血管疾病，如高血脂、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、脑血栓、脑动脉硬化症、高黏滞综合征和脑卒中等。

2.也可用于治疗播散性血管内凝血（弥散性血管内凝血）、慢性肾小球肾炎。

3.与免疫抑制剂合用治疗流行性出血热。

1.9 多糖硫酸酯的禁忌证

1.出血性疾病（如脑出血、消化道出血、咯血、血友病等）。

2.严重肝、肾功能不全。

1.10 注意事项

1.（1）轻、中度肝肾功能不全；（2）低血压、低血容量者；（3）过敏性体质；（4）血小板减少症；（5）非高粘滞血症；（6）非血小板聚集亢进。

2.多糖硫酸酯禁止静脉注射或肌内注射，且不宜与其他药混合使用。

3.输注速度快时很容易发生不良反应，故滴速应严格控制为每分钟20滴左右。

4.应用多糖硫酸酯注射剂前应明确诊断，严格排除出血性疾病。

5.用药前应检查血液黏度、血小板功能、凝血酶原时原时间等。

1.11 多糖硫酸酯的不良反应

多糖硫酸酯静脉注射时不良反应的发生率为5%～23%，多为静脉滴注速度过快（滴速超过每分钟60滴）时发生，表现为发热、头痛、心悸、烦躁、乏力、嗜睡、过敏反应、子宫或眼结合膜下出血、白细胞及血小板减少、血压降低、肝功能及心电图异常等。

1.12 多糖硫酸酯的用法用量

1.每次给药1～3mg/kg，最大不超过150mg，溶于5%葡萄糖溶液中，缓慢滴注，每天1次，10～14天为1个疗程。

2.口服给药：用于治疗，每次1～2片，每天3次给药；用于预防，每天1～2次，每次50mg或每晚睡前服50～100mg。

1.13 药物相互作用

1.多糖硫酸酯与多柔比星联用，对多柔比星肾病有显著保护作用，可显著降低肾病尿蛋白排泄，纠正脂质代谢紊乱，保护肾小球电荷屏障，延缓肾病发展。

2.多糖硫酸酯与硝本地平联用可引起牙龈增生或口唇肿胀。

1.14 专家点评

硫酸脱氢表雄酮是主要由肾上腺合成的一种类固醇。在具有硫酸酯酶活性的组织中，DHEA-S可转化为游离的DHEA 类固醇。因此，DHEA 和/或 DHEA-S经部分代谢可生成活性雄激素和。

化纸和硫酸酯区别如下：

1、威化纸强度比较高，透明相对较好、而且不变形，比较耐晒，耐高温，具备一定的抗老化性。

2、硫酸纸广泛适用于手工描绘、走笔、工程静电复印、激光打印、美术印刷等，

1.抑制肿瘤细胞生长，治疗癌症。

褐藻多糖硫酸酯，可以通过激活巨噬细胞，产生细胞毒素，抑制肿瘤细胞增殖而杀死肿瘤细胞；另外也可以通过抑制肿瘤血管生成而抑制肿瘤生长，也可以直接抑制肿瘤细胞生长。研究表明，褐藻多糖硫酸酯可以使癌细胞的基质和同质黏附性下降，细胞分离率增强，细胞穿过基底膜能力减弱。也就是说，褐藻多糖硫酸酯可使细胞的恶性表型发生变化，使其转移能力受到抑制。除此之外，褐藻多糖硫酸酯可以增加癌细胞对化疗药物的敏感性。

2.治疗心脑血管疾病

研究表明，心血管疾病的发生往往与血中血脂及胆固醇含量偏高有关。褐藻多糖硫酸酯能将食糜中的脂肪带出体外，具有良好的降脂、降胆固醇的功效，而且没有降脂药物的副作用。

褐藻多糖硫酸酯能有效降低人体动脉收缩压，能温和、有效地降低高血压病患者的收缩压和舒张压。褐藻多糖硫酸酯可以作为高血压病的辅助降压药物。

3.治疗肾功能衰竭

褐藻多糖硫酸酯，已经被成功的运用到肾功能衰竭的治疗。褐藻多糖硫酸酯能够降低血肌酐，改善尿蛋白含量，对于肾功能衰竭和肾病综合症有极其明显的效果。

发展前景：褐藻多糖硫酸酯在医药方面具有抗凝降脂、重金属解毒和抗HIV的作用，引起科学工作者的高度重视，成为当今重点开发的海洋药物之一。我国于20世纪80年代开始对FPS进行研究。褐藻多糖硫酸酯用于临床治疗肾病综合症和早中期慢性肾衰。对于慢性肾衰有降低尿素氮，血肌酐，改善肾功能，延缓病情进展的作用。

水被硫酸吸收，并非像氯化钙、五氧化二磷这些固体吸水剂般把水变成另一个相

(固相)离开这个系统，实际上水跟浓硫酸反应后是离解了

H2SO4 + H2O --->H3O+ + HSO4-

硫酸是强酸，离解度接近100%，几乎完全是倾向产物的，所以水已经变成水合氢离

子，不再跟乙酸乙酯反应回去乙醇和乙酸。

硫酸和水反应离解后，还在这个系统中，体积不会有很大变化，所以酯的浓度不会

因为浓硫酸把水吸掉(应该是反应掉)而迅间提高。

岩藻聚糖硫酸酯主要有效成份是α-L-岩藻糖-4-硫酸酯

1、可用作治疗肾病的中药原料。

2、可用于保健食品、饮料等。

3、可用于化妆品。

岩藻聚糖硫酸酯是一种优秀的健康食品、药品原料，因天然含有硫酸根，从而具有阴离子高分子化合物的特性。研究表明，岩藻聚糖硫酸酯具有抗凝血、降血脂、抗慢性肾衰、抗肿瘤、抗病毒、促进组织再生、抑制胃溃疡、增强机体免疫机能等多种生理活性。岩藻聚糖硫酸酯是一种对巨噬细胞、T细胞有直接作用的免疫调节剂；具有明显的抗凝血和促纤溶的药理学活性；包含硫酸基的岩藻糖或其降解物能诱导癌细胞凋亡，可用作凋亡诱导剂和抗癌药；能诱发细胞生长因子的生成，从而促进各种细胞生长，修复受损坏或机能减退的器官和组织；由于其具有抗凝血的作用，所以适用于血粘度高的病人，可作为预防血栓形成的药物或保健品；它还具有良好的降血脂、降血糖、降胆固醇的功效，能克服降脂药物的一些副作用；可治疗慢性肾衰，对中早期肾衰效果显著，特别对改善肾功能，提高肾脏对肌酐清除率效果尤为显著；可作为金属离子的结合剂和阻吸剂，如可使人体对铅的吸收减少70%以上。 一般药理研究表明：100mg/Kg、300mg/Kg灌胃给药对麻醉犬血压、心电未有明显作用；400mg/Kg、800mg/Kg灌胃给药对小鼠神经系统未见明显影响。

急性毒性试验表明：小鼠一次静脉注射LD50为515.3±39.8mg/Kg；小鼠灌胃给药LD50>4g/Kg，大鼠灌胃给药LD50>4g/Kg。 长期毒性试验表明：以2.5、0.9、0.3g/Kg/日给大鼠灌胃给药6个月及恢复期一个月对血液学指标中除凝血时间明显延长外，对其它指标无明显影响。脏器系数、病理组织学检查也未发现明显病理变化。比格狗口服给药180天60mg/Kg为安全无毒剂量。