氟咯草酮制备

是这个化工品吗？4913-13-7

29214300.90 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐

29214200.00 二甲基苯胺(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine，C8H11N，CAS no.87-59-2)

29214290 N，N-二甲基苯胺；二甲基氨基苯(N，N-dimethylaniline)(CAS No. 121-69-7)

29214290 N，N-二甲基对亚硝基苯胺；对亚硝基二甲基苯胺(N，N-Dimethyl-p-nitrosoaniline p-Nitrosodimethylaniline)(CAS No. 138-89-6)

29214290 N-甲基苯胺(N-METHYLANILINE(METHYL PHENYLAMINE))(CAS No. 100-61-8)

29214290 4-溴二甲基苯胺(4-溴-N,N-二甲基苯胺)(4-BROMO-N,N-DIMETHYL ANILINE(4-BROMODIMETHYLANILINE))(CAS No. 586-77-6)

29214300 5-氯-2-甲基苯胺；4-氯-2-氨基甲苯(5-Chloro-2-methylaniline；4-Chloro-2-aminotoluene)(CAS No. 95-79-4)

29214300 对硝基邻甲苯胺；4-硝基-2-甲基苯胺(p-Nitro-o-toluidine；4-Nitro-2-toluidine)(CAS No. 99-52-5)

29214300 3-氨基三氟甲苯；3-三氟甲基苯胺(3-Aminobenzotrifluoride；3-(Trifluoromethyl)aniline)(CAS No. 98-16-8)

29214300 3-甲基苯胺；间甲苯胺(3-Toluidine；m-Toluidine)(CAS No. 108-44-1)

29214300 3—氯—2—甲基苯胺

29214300 2-甲基苯胺；邻甲苯胺(2-Toluidineo-Toluidine)(CAS No. 95-53-4)

29214300.00 5-氯-2-甲基苯胺

29214300.00 3－氯－2－甲基苯胺

29214300.00 2，5-二甲基苯胺

29214300.90 3-氯-2-甲基苯胺

29214300.90 间三氟甲基苯胺

29214300.90 3—氯—2—甲基苯胺

29214910 3,5-双(三氟甲基)苯胺(LAPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA, ALPHA-三氟-3,5-二甲基苯胺)(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE(ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA-HEXAFLUORO-3,5-XYLIDINE))(CAS No. 328-74-5)

29214910 2，4—二甲基苯胺；1—氨基—2，4—二甲基苯(2，4-dimethylaniline；2，4-xylidine)(CAS No. 95-68-1)

29214910 2，5—二甲基苯胺；1—氨基—2，5—二甲基苯(2，5-dimethylaniline；2，5-xylidine)(CAS No. 95-78-3)

29214910 2，6—二甲基苯胺；1—氨基—2，6—二甲基苯(2，6-dimethylaniline；2，6-xylidine)(CAS No. 87-62-7)

29214910 2，3—二甲基苯胺；1—氨基—2，3—二甲基苯(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine)(CAS No. 87-59-2)

29214920 二甲基苯胺

29214920 2，3—二甲基苯胺

29214920 2,4二甲基苯胺

29214920.00 2,3-二甲基苯胺

29214920.00 2, 6-二氯-4-三氟甲基苯胺

29214920.00 对三氟甲基苯胺

29214920.00 3-氯-二甲基苯胺

29214920.00 3，5-二甲基苯胺

29214920.00 3,5-二三氟甲基苯胺

29214920.00 3, 5-二三氟甲基苯胺

29214920.01 2,4、2,6-二甲基苯胺

29214920.01 二甲基苯胺(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine，C8H11N，CAS no.87-59-2)

29214920.02 混合二甲基苯胺

29214920.03 2,5-二甲基苯胺

29214920.04 2,4-二甲基苯胺

29214920.10 2,4-二甲基苯胺

29214920.90 其他二甲基苯胺

29214920.90 NN二甲基苯胺

29214200.00 3,5-二甲基苯胺

29214200.00 2-甲基苯胺

29214200.00 2.5-二甲基苯胺

29214200.00 2.6-二甲基苯胺

29214200.00 2.6—二甲基苯胺

29214200.00 3，5-双三氟甲基苯胺

29214200.00 3-氯-4-甲基苯胺

29214200.00 4-氟-3-三氟甲基苯胺

29214200.00 4-甲基苯胺

29214200.00 4-甲氧基-2-甲基苯胺

29214200.00 5-氯-2-甲基苯胺

29214200.00 N,N-二甲基苯胺

29214200.00 N-（1-乙基丙基）-3,4-二甲基苯胺

29214200.00 N, N-二甲基苯胺

29214200.00 N-甲基苯胺

29214200.00 N-二甲基苯胺

29214200.00 2.4-二甲基苯胺

29214200.00 2.4—二甲基苯胺

29214200.00 对溴-N，N-二甲基苯胺

29214200.00 对三氟甲基苯胺

29214110 4—（三氟甲基）苯胺

29214110.00 4-(三氟甲基)苯胺

29214200 N-苄基-N-甲基苯胺

29214200 N-甲基苯胺

29214200 3-氯-二甲基苯胺

29214200 4—氟—3—三氟甲基苯胺

29214200 乙酰基乙酰2，4—二甲基苯胺

29214200 对甲基苯胺

29214200 5—氯—2—甲基苯胺

29214200 3，5—二甲基苯胺

29214200 N，N—二甲基苯胺

29214200 N—甲基苯胺

29214200.00 2,6-二乙基-4-甲基苯胺

29214200.00 2,4,6-三甲基苯胺

29214200.00 乙酰基乙酰2,4-二甲基苯胺

29214200.00 乙酰基乙酰对甲基苯胺

最近5年来的海关编码 你自己参考一下 应该会有你需要的产品

617532,3-二甲(基)苯胺1-氨基-2,3-二甲基苯1711

617532,4-二甲(基)苯胺1-氨基-2,4-二甲基苯1711

617532,5-二甲(基)苯胺1-氨基-2,5-二甲基苯1711

617532,6-二甲(基)苯胺1-氨基-2,6-二甲基苯1711

617533,4-二甲(基)苯胺1-氨基-3,4-二甲基苯1711

617533,5-二甲(基)苯胺1-氨基-3,5-二甲基苯1711

61753二甲(基)苯胺异构体混合物

617542-乙基苯胺邻乙基苯胺邻氨基乙苯2273

617552-苄基二甲苯胺

61756二级N-取代苯胺类，如：

61756 N-甲基苯胺 2294

61756 N-乙基苯胺 2272

61756 N-正丙基苯胺N-苯基丙胺

61756 N,N-二乙(基)苯胺二乙氨基苯2432

61756 N,N-二丁(基)苯胺

61756 N,N-二乙基邻甲苯胺2-(二乙胺基)甲苯

61756 N,N-二乙基间甲苯胺3-(二乙胺基)甲苯

61756 N,N-二乙基对甲苯胺4-(二乙胺基)甲苯

61757盐酸-N-取代苯胺类，如：N-取代苯胺盐酸

61757 盐酸-N-甲基苯胺N-甲基苯胺盐酸

61757 盐酸-N-乙基苯胺N-乙基苯胺盐酸

61757 盐酸-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基苯胺盐酸

61757 盐酸-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基苯胺盐酸

61758N-苯(基)乙酰胺乙酰苯胺退热冰

61759苄胺苯甲胺

61760N-苄基-N-乙基苯胺N-乙基-N-苄基苯胺苄乙基苯胺2274

61761N-乙基苄基甲苯胺 2753

617622-氟苯胺邻氟苯胺邻氨基氟(化)苯2941

617623-氟苯胺间氟苯胺间氨基氟(化)苯

617624-氟苯胺对氟苯胺对氨基氟(化)苯2941

617632-三氟甲基苯胺2-氨基三氟甲苯2942

617633-三氟甲基苯胺3-氨基三氟甲苯间三氟甲(基)苯胺2948

61764三氟乙酰苯胺

61765氢氟硅酸苯胺苯胺氢氟硅酸

617662-氯苯胺邻氯苯胺邻氨基氯苯2019

617663-氯苯胺间氯苯胺间氨基氯苯2019

617664-氯苯胺对氯苯胺对氨基氯苯2018

61767盐酸-2-氯苯胺盐酸邻氯苯胺黄色基GC

61767盐酸-3-氯苯胺盐酸间氯苯胺橙色基GC

617682,3-二氯苯胺 1590

617682,4-二氯苯胺 1590

617682,5-二氯苯胺 1590

617682,6-二氯苯胺 1590

617683,4-二氯苯胺

617683,5-二氯苯胺

61768二氯苯胺异构体混合物

617692,4,5-三氯苯胺1-氨基-2,4,5-三氯苯

617692,4,6-三氯苯胺1-氨基-2,4,6-三氯苯

617705-氯-2-甲基苯胺5-氯邻甲苯胺2-氨基-4-氯甲苯2239

61770氯甲苯胺异构体混合物 2239

61771盐酸-4-氯-2-甲苯胺4-氯邻甲苯胺盐酸1579

617722-氯-4-硝基苯胺邻氯对硝基苯胺2237

617724-氯-2-硝基苯胺对氯对硝基苯胺2237

617732-氯乙酰-N-乙酰苯胺邻氯乙酰-N-乙酰苯胺

617742-溴苯胺邻溴苯胺邻氨基溴化苯

617743-溴苯胺间溴苯胺间氨基溴化苯

617744-溴苯胺对溴苯胺对氨基溴化苯

617752,4-二溴苯胺

617752,5-二溴苯胺

617762,4,6-三溴苯胺

617772-硝基苯胺邻硝基苯胺1-氨基-2-硝基苯1661

617773-硝基苯胺间硝基苯胺1-氨基-3-硝基苯1661

617774-硝基苯胺对硝基苯胺1-氨基-4-硝基苯1661

617782,4-二硝基苯胺 1596

617782,6-二硝基苯胺 1596

617783,5-二硝基苯胺 1596

617792-硝基-4-甲苯胺邻硝基对甲苯胺2660

617793-硝基-4-甲苯胺间硝基对甲苯胺2660

617794-硝基-2-甲苯胺对硝基邻甲苯胺2660

617802-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基邻硝基苯胺邻硝基二甲苯胺

617803-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基间硝基苯胺间硝基二甲苯胺

617804-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基对硝基苯胺对硝基二甲苯胺

617812-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基邻硝基苯胺邻硝基二乙基苯胺

617813-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基间硝基苯胺间硝基二乙基苯胺

617814-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基对硝基苯胺对硝基二乙基苯胺

61782硫酸邻乙基间硝基苯胺邻乙基间硝基苯胺硫酸

61783盐酸-4-亚硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺盐酸

617842-甲氧基苯胺邻甲氧基苯胺邻氨基苯甲醚邻茴香胺2431

617843-甲氧基苯胺间甲氧基苯胺间氨基苯甲醚间茴香胺2431

617844-甲氧基苯胺对甲氧基苯胺对氨基苯甲醚对茴香胺2431

617852-乙氧基苯胺邻氨基苯乙醚邻乙氧基苯胺2311

617853-乙氧基苯胺间乙氧基苯胺间氨基苯乙醚2311

617854-乙氧基苯胺对乙氧基苯胺对氨基苯乙醚2311

617863-甲基-6-甲氧基苯胺邻氨基对甲苯甲醚

617874-硝基-2-甲氧基苯胺5-硝基-2-氨基苯甲醚对硝基邻甲氧基苯胺

617882-氯-4-甲氧基苯胺3-氯-4-氨基苯甲醚间氯对氨基苯甲醚2233

617882-氯-6-甲氧基苯胺3-氯-2-氨基苯甲醚2233

617883-氯-2-甲氧基苯胺6-氯-2-氨基苯甲醚2233

617883-氯-4-甲氧基苯胺2-氯-4-氨基苯甲醚邻氯对氨基苯甲醚2233

617883-氯-5-甲氧基苯胺5-氯-3-氨基苯甲醚2233

617884-氯-2-甲氧基苯胺5-氯-2-氨基苯甲醚2233

617884-氯-3-甲氧基苯胺6-氯-3-氨基苯甲醚2233

617885-氯-2-甲氧基苯胺4-氯-2-氨基苯甲醚2233

617891,2-苯二胺1,2-二氨基苯邻苯二胺1673

617891,3-苯二胺1,3-二氨基苯间苯二胺1673

617891,4-苯二胺1,4-二氨基苯对苯二胺乌尔丝D1673

61790盐酸邻苯二胺盐酸邻二氨基苯......

灌南欣丰化工有限公司是2007-08-16在江苏省连云港市灌南县注册成立的有限责任公司，注册地址位于灌南县堆沟港镇化工产业园区。

灌南欣丰化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是91320724665799101X，企业法人马俊根，目前企业处于开业状态。

灌南欣丰化工有限公司的经营范围是：危险化学品生产（2，2’-二氯二乙醚、盐酸、N-甲基苯胺、N，N-二甲基苯胺、N-乙基苯胺、N，N-二乙基苯胺、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、1，1，2，2-四氯乙烷、六氯乙烷、四氯乙烯、N，N，N，N-四甲基乙二胺、亚硫酸氢钠）；丙酮、二硫化碳、石油醚、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，2-二氯丙烷、苯、甲醇、乙醇【无水】、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙腈、三乙胺、N，N，N，N-四甲基乙二胺、脱漆剂、邻二甲苯、正丁醇、硫磺、萘、过氧化氢[20≤含量≤60]、亚硝酸钠、氯化苄、苯酚、氯乙酸甲酯、硫氰酸乙酯、异氰酸环已酯、二氯甲烷、氯仿、三氯乙烷、1，1，2，2-四氯乙烷、N-甲基苯胺、N-乙基苯胺、五氯乙烷、六氯乙烷、四氯乙烯、六氯-1，3，-丁二烯、2，2-二氯二乙醚、二氯乙酸甲酯、硫氰酸丁酯、苯胺、N，N-二乙基间甲苯胺、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、发烟硫酸、盐酸、氯化亚砜、三氯乙酸、氢氧化钠批发（以上所有品种不得储存）；化学品生产（噻唑烷酮、1，1，1，3-四氯丙烷、3，3，3-三氟丙烯、甲基三氟丙基环三硅氧烷、氟硅橡胶、4，4’-二羟基二苯醚、4，4’-二溴基二苯醚、溴化钠≥40、N-甲基甲磺酰胺、N-甲基甲酰苯胺、二苄基二硫、二氯三乙醚、二乙二醇双（2-氯乙基）醚、聚二氯乙基醚四甲基乙二胺、2-（4-氯芐基）-1H-苯并咪唑、2-（3，4-二氯芐基）-1H-苯并咪唑、亚硫酸钠、防水涂料）；化工生产技术咨信息服务；化工产品销售（不含危化品）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为8944万元，主要资本集中在 100-1000万 和 1000-5000万 规模的企业中，共26家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

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五氯酚

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对-胺基联苯盐酸盐

2-奈胺

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硫酸镉

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苯胺

邻甲苯胺

1-奈胺

二甲氧基联苯胺

二氯联苯胺

邻-二甲基联苯胺

三氯甲苯

三氧化二砷

氰化钠

氰化钾

氯

丙烯醯胺

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三氯甲烷

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重铬酸钾

重铬酸钠

重铬酸铵

铬酸钡

铬酸钾

铬酸钠

2,4,6-三氯酚

2,4,5-三氯酚

氯甲基甲醚

六氯苯

二溴乙烷

环氧乙烷

四氯乙烯

三氯乙烯

甲醛

1,3-二氯苯

乙二醇乙醚

环氧氯丙烷

邻苯二甲酐

1,2-二氯乙烷

1,1,2,2-四氯乙烷

1,2-二氯乙烯

1,1-二氯乙烯

二氯甲烷

邻苯二甲酸二甲酯

邻苯二甲酸二丁酯

环乙烷

2,4-二硝基酚

二硫化碳

氯苯

二苯骈砆喃

1,4-二氧陆圜

碘甲烷

比啶

二甲基甲醯胺

丙烯醇

乙醛

乙 月青

丙烯酸丁酯

氰胺化钙

间-甲酚

1,3-二氯丙烯

二乙醇胺

二苯胺

乙苯

甲基异丁酮

三乙胺

二溴甲烷

邻-二氯苯

硝苯

三氟化硼

巴豆醛（2-丁烯醛）

硫尿

醋酸乙烯酯

甲基第三丁基醚

2,4-二氯酚

二环戊二烯

联胺

怪吧！！！！！！！！！！！

氟原子和含氟基团深刻地影响着有机和无机分子的结构、反应性和功能。氟原子独特的电子结构，使得它在卤素原子中尤为特殊，它具有最强的电负性和与氢原子一样大小的原子半径，可以更加方便的取代氢原子而进行化合物分子的微调和修饰，另外，含氟化合物良好的脂溶性和疏水性，可以更好的应用在生物体内。在除草化合物结构中引入氟原子通常会使其物理、化学和生物性质得到改善。据统计，现代除草剂品种中含氟化合物与非含氟化合物的比例约为1:1。含氟除草剂已经成为主要的研究对象。本文就已上市的含氟除草剂中的7个品种及其合成方法做简要介绍。

1 含氟除草剂品种

1.1 嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺

嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺属于含有二氟甲基磺酰胺基团的磺胺嘧啶类除草剂(见图1)。

嘧氟磺草胺是由日本组合化学公司发现并开发的一种新型苗前、苗后水稻田除草剂。使用剂量为50~75ga.i./hm2，该化合物对一年生禾本科杂草、莎草、阔叶和抗磺酰脲类杂草具有广谱杂草控制作用，对水稻不造成植物毒性伤害，对鱼类、蚤类等水生生物和环境安全。Takumi等总结了N-(嘧啶-2-基羰基苯基) 磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。嘧氟磺草胺的合成方法见图2，以3-(甲氧基甲基)-2-硝基苯乙腈为原料与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶反应，所得中间体经由氧化、两步还原、取代反应最终得到嘧氟磺草胺。

氟酮磺草胺是拜耳公司发现和开发的一种新型苗前、苗后除草剂，使用剂量为20~50ga.i./hm2。主要的目标杂草是禾本科杂草、莎草和阔叶杂草，在生物体内无潜在积累作用。氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的作用机理相似，都是抑制乙酰乳酸合成酶。

氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和(甲硫基)乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4,6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪)-7-氟吲哚-2-酮。由于二氟甲基磺酰氯在碱性条件下相当不稳定，在N-甲基咪唑作为碱的条件下实现了吲哚酮的二氟甲基磺化。吲哚酮经FeSO4/H2O2氧化后进一步生成相应的酮，最终经甲基化生成氟酮磺草胺。

在氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的合成中都使用了二氟甲基磺酰氯，二氟甲基磺酰氯由氟利昂和苄基硫醇通过2步反应合成(见图4)，是一种已经商业化且易得的中间体。

1.2 三嗪氟草胺和茚嗪氟草胺

三嗪氟草胺（见图5）是日本Idemitsu Kosan公司开发的新型均三嗪类除草剂，主要用于稻田苗前和苗后防除禾本科杂草和阔叶杂草，使用剂量为100~200ga.i./hm2。其2006年上市，三嗪氟草胺可抑制杂草的光合作用、微管形成及纤维素形成，具有全新的除草机制，这个特点有利于延缓杂草抗性的形成。其合成方法见(见图6)，该合成路线的重要原料2-氟异丁酸乙酯由2-羟基异丁酸乙酯与氟化氢反应制得，但该氟化反应易导致消除情况从而使收率变低。

2011年，拜耳公司推出了一种新的活性成分茚嗪氟草胺，这是一种纤维素生物合成(CBI)的高效抑制剂，为苗前、苗后除草剂，可用于控制柑橘、葡萄、果树、坚果树等固定作物的杂草。如工业种植园，多年生甘蔗，草坪以及高尔夫球场、草皮农场、休闲草皮、观赏、非作物区、圣诞树农场及林地，该除草剂对生物体安全。茚嗪氟草胺在防治杂草的施用量和施药谱方面取得了重大突破，但该化合物包含3个手性中心，使得茚嗪氟草胺的合成成为是一个化学难题。

茚嗪氟草胺的中间体(1R,2S)-2,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺由2,6二甲基-2,3-二氢-1-茚酮作为起始原料，通过还原胺化反应得到(见图7)。

手性2-F-丙酸或其酯的合成从天然乳酸酯开始，经OH/F对映选择性取代得到。1993年报道的第1种方法是在N,N-二甲基甲酰胺中用KF对甲磺酸酯进行氟化，因反应过程会生成丙烯酸甲酯需要进行繁琐的纯化，导致收率较低(见图8)。

后来，Cost-efficient开发了几种具有成本效益的路线，可以得到成吨规模的2-F-丙酸酯。其中一种最有效的方法为：使用SO2F2或SOCl2活化OH基团，然后与HF反应，具有极好的原子经济性(见图9)。

在2007年，拜耳还申请了一项关于氟烷基胺试剂的专利，四氟乙基二甲胺(TFEDMA)用于乳酸对映体选择性一步去氧氟化，收率为75%-80%，对映选择性非常高，见图10。

茚嗪氟草胺的合成路线见图11，异丙醇铝作为路易斯酸加入到反应混合物中，在相对温和的反应条件下，促进了双胍的生成，并最终获得了茚嗪氟草胺三酮，收率高，纯度好。

1.3 氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯

氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯均为美国陶氏益农公司开发的芳基吡啶酯类化合物(见图12)，是植物激素类除草剂，通过与植物体内受体激素结合，刺激细胞过度分裂，阻塞传导组织，导致植物营养耗尽死亡。氟氯吡啶酯主要适用于谷物田，包括大麦、小麦、大麦黑麦等，苗后防除多种阔叶杂草以及恶性杂草，使用剂量为10~20ga.i./hm2，对哺乳动物安全，急性、慢性毒性低，对水稻安全性高；氯氟吡啶酯主要适用于水稻田，可有效防治千金子、稗草等阔叶杂草，为苗前、苗后除草剂，使用剂量为33.3~66.7ga.i./hm2，该除草剂对环境友好，对其他生物体安全。

氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到(见图13)。

路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯(见图14)。

氯氟吡啶酯的合成与氟氯吡啶酯类似，以4-氯-2-氟溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联、水解、酯化等反应得目标产物(见图15)。

1.4 三氟草嗪

2014年巴斯夫的除草剂三氟草嗪获得了ISO的批准。三氟草嗪为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂类除草剂，通过干扰叶绿素生物合成，导致杂草死亡为苗前、苗后除草剂，使用剂量为100ga.i./hm2。该产品主要用于谷物、玉米、大豆、花生、柑橘、梨果及其他作物，防除藜、豚草、野生萝卜、黑麦草、猫耳草等禾本科杂草和阔叶杂草，也用于防除一些重要的抗性杂草，如苋属、豚草属等杂草，该除草剂毒性低，对生物体安全性较高。

三氟草嗪的合成路线主要有三条，路线一(见图16)是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料，经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。

路线二(见图17)以5-氟-2-硝基苯酚为起始原料，经过还原、酰胺化、醚化、硝化、取代、还原、制备氰酸酯、合环八步反应制得目标物。

合成路线三(见图18)是在路线一的基础上对最后一步三嗪环合成反应进行优化，以6-氨基-2,2,7-三氟-4-丙-2-炔基-4H-苯并[1,4] 恶嗪-3-酮为中间体，一步合环制备目标物。

1、四氧化锇

四氧化锇，化学式OsO₄，白色或淡黄色结晶，有类似氯的气味。微溶于水，溶于氨水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳等有机溶剂。稳定；剧毒品；主要用于催化剂、氧化剂、化学试剂，还用于医药和制造白热气灯的纱罩等,挥发性极高。

剧毒。蒸气对眼睛有强刺激作用，即使在低浓度时也会引起流泪和结膜炎。较长时间接触可发生角膜损伤，甚至双目失明。也可引起消化系统功能障碍以及损伤肾和肺。皮肤接触可使皮肤发绿或变黑，引起皮炎和形成溃疡。

2、砷化物

砷化物是指金属与砷生成的化合物。自然界中存在砷铜矿Cu3As、斜方砷铁矿FeAs2、砷钴矿CoAS2 等砷化物。碱金属和碱土金属的砷化物及砷化锌Zn3As2 等是离子型化合物，易被水或酸分解而产生砷化氢。

三价砷与五价砷或无机砷与有机砷在体内的相互转换和代谢决定着砷的毒性作用，三价砷与无机砷的毒性较大，五价砷和有机砷相对毒性较低。

三价砷是最主要的毒性形式，其中三氧化二砷，即砒霜，中毒剂量10～50mg，致死量60mg。急性砷中毒人体可出现发热、食欲减退、肝肿大、黑色素沉着，心率不齐、直至死亡。

3、 五氧化二钒

五氧化二钒广泛用于冶金、化工等行业，主要用于冶炼钒铁。用作合金添加剂，占五氧化二钒总消耗量的80%以上，其次是用作有机化工的催化剂，即触媒，约占总量的10%，另处用作无机化学品、化学试剂、搪瓷和磁性材料等约占总量的10%。

长期接触可引起慢性支气管炎、肾损害、视力障碍等。

4、 二氧化氮

二氧化氮是指高温下棕红色有毒气体。在常温下(0~21.5℃)二氧化氮与四氧化二氮混合而共存。有毒、有刺激性。溶于浓硝酸中而生成发烟硝酸。能叠合成四氧化二氮。与水作用生成硝酸和一氧化氮。与碱作用生成硝酸盐。能与许多有机化合物起激烈反应。

氮氧化物主要损害呼吸道。吸入初期仅有轻微的眼及上呼吸道刺激症状，如咽部不适、干咳等。常数小时至十几小时或更长时间潜伏期后发生迟发性肺水肿、成人呼吸窘迫综合征，出现胸闷、呼吸窘迫、咳嗽、咯泡沫痰、紫绀等。

可并发气胸及纵隔气肿。肺水肿消退后两周左右可出现迟发性阻塞性细支气管炎。

5、三氟化硼

三氟化硼英文名称为Boron trifluoride。又称之为氟化硼。CAS号7637-07-2，分子量67.81。为无机化合物，无色气体，有窒息性，在空气中遇湿气立即水解。分解时生成剧毒的氟化物烟雾。氟硼酸根离子是非配位阴离子，且实验室中常以液态的三氟化硼乙醚合物作为三氟化硼的来源。

急性中毒：主要症状有干咳、气急、胸闷、胸部紧迫感；部分患者出现恶心、食欲减退、流涎；吸入量多时，有震颤及抽搐，亦可引起肺炎。皮肤接触可致灼伤。

参考资料来源：百度百科-四氧化锇

参考资料来源：百度百科-砷化物

参考资料来源：百度百科-五氧化二钒

参考资料来源：百度百科-二氧化氮

参考资料来源：百度百科-三氟化硼