苯与溴反应的问题

对甲基苯酚与溴水反应方程式：

CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。

温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。

甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。

溴是唯一在 室温 下是液态的 非金属元素 ，并且是周期表上在室温或接近室温下为液体的六个元素之一。溴的 熔点 是-7.2 °C，而 沸点 是 58.8 °C。元素单质的形式是 双原子分子 ：Br 2。它是黏稠的，可流动的，红棕色的液体，并在标准温度和压力下容易挥发，形成红色的蒸气(颜色近似于 二氧化氮 )并且有一股与 氯气 相似的恶臭。溴是一种 卤素 ，它的活性小于 氯 但大于 碘 。溴微溶于水，但对 二硫化碳 ， 有机 醇类 (像 甲醇 )与 有机酸 的溶解度佳。

溴水，溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成 氢溴酸 与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和 氧气 。

高锰酸钾化学式为KMnO7，此处锰显 7价，是其最高氧化价态，因而高锰酸钾溶液具有强氧化性。一般在配置高锰酸钾溶液时，会加入少量硫酸，否则溶液在长时间保存过程中其中的氢氧根离子会是锰沉淀。

苯（Benzene, C6H6）在 常温 下为一种无色、有甜味的透明 液体 ，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种 致癌物质 。苯是一种碳氢化合物也是最简单的 芳烃 。它难溶于水， 易溶 于 有机溶剂 ，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫 苯环 ，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫 苯基 ，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。

乙烯，分子式：C 2H 4；结构简式:：CH 2=CH 2；最简式：CH 2。通常情况下，乙烯是一种无色稍有气味的气体，密度为1.25g/L，比空气的密度略小，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。

外观与性状：无色气体，略具烃类特有的臭味。少量乙烯具有淡淡的甜味。

甲苯，外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

熔点(℃)：-94.9

相对密度（水=1）：0.87

沸点(℃)：110.6

溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

化学性质

化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、 磺化 、硝化和 歧化反应 ，以及 侧链 氯化反应。甲苯能被氧化成 苯甲酸 。

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1当然能拉~溶解度差很大！卤素单质一般是很容易溶到有机溶剂中的

2液溴，深红棕色液体，可与苯发生取代反应（铁作催化剂）

溴水是溴单质与水的混合物，溴单质微溶于水，部分溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。

有关溴水的反应

能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色

CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br

CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr

(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2

CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br

(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)

②与苯酚反应生成白色沉淀

③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色

CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr

④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。

⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应，使溴水褪色。

Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)

Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2

⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应，使溴水褪色。

Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)

Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4

3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3

Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)

中学化学中，溴水是一种常用试剂，许多实验中都利用其“橙色褪去”来检验物质。但其褪色原理不完全相同，现总结如下：

一、物理褪色—萃取

与水相比，溴单质易溶于四氯化碳、苯、汽油等有机溶剂，当在溴水中加入难溶于水的有机溶剂时，溴水中的溴进入有机溶剂而使溴水的橙色褪去，有机溶剂层因溶有溴而呈橙红色。

二、化学褪色

溴的化学性质（尤其是氧化性）比较活泼，能与许多物质因反应而褪色。

（1）、遇强碱溶液褪色

如：向溴水中加入NaOH溶液，溴水的橙色褪去。

Br2 + 2NaOH NaBr + NaBrO + H2O

（2）、遇某些盐溶液褪色

如：向溴水中加入Na2CO3或AgNO3溶液可使溴水的橙色褪色

Br2 + H2O HBr + HBrO

2HBr + Na2CO3 2NaBr + H2O + CO2 ↑

HBr + AgNO3 AgBr ↓+ H NO3

（3）、遇某些还原剂褪色

溴水中的溴具有较强的氧化性，遇某些还原剂会因氧化还原反应而使溴水的橙色褪去。如向溴水中通入H2S、SO2，或加入镁粉、锌粉、铁粉等都可使溴水褪色。

Br2 + H2S 2 HBr + S ↓

Br2 + SO 2 + 2H2O 2HBr + HSO4

Br2 + Mg MgBr2

Br2 + Zn ZnBr2

3Br2 + 2Fe 2FeBr3

（4）、与不饱和化合物的加成褪色

CH2 =CH2 + Br2 CH2BrCH2Br

CH2 =CH-COOH + Br2 CH2BrCHBrCOOH

（5）、与有机化合物的取代褪色

另外，溴水还可与酸性高锰酸钾溶液一起检验苯的同系物，即苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。

3可以啊，乙醇会溶到碳酸钠溶液里（乙醇与水任意比互溶），而乙酸乙酯会浮在碳酸钠溶液上（因为它是酯啊）——还记得制备乙酸乙酯的试验么，最后就是用碳酸钠溶液收集产物及除去杂质的！

烯烃、炔烃、醛类、苯酚、苯等。

1、烯烃

烯烃结构中含有不饱和C=C双键，Br2在极性溶剂中极化为带正电的溴正离子和带负电的溴负离子

带正电的溴正离子可以进攻乙烯的碳碳双键，生成环状的溴鎓离子，再带负电的溴负离子或带负电的氢氧根离子从反面进攻溴鎓离子，生成1，2—二溴乙烷或  CH2--CH2。

这两种物质都是无色的，所以溴水的颜色褪去了。

2、炔烃

炔烃结构中含有不饱和碳碳三键，Br2在极性溶剂中极化为带正电的溴正离子和带负电的溴负离子 

带正电的溴正离子可以进攻乙烯的碳碳三键，发生加成反应，使溴水褪色。

其C≡C的C是sp杂化，使得Csp-H的σ键的电子云更靠近碳原子，增强了C-H键极性使氢原子容易解离，显示"酸性"。

3、醛类

醛基可以将溴水退色的原因是醛基可以在水存在时，被氧化成羧基。

反应的实质为CH3CHO＋Br2＋H2O＝CH3COOH＋2HBr  。

4、苯酚

酚使溴水褪色是由于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，从而使溴水褪色。

5、苯

苯能够使得溴水褪色，利用的是萃取的原理。由于Br2在苯中的溶解度远远大于在水中的溶解度，所以大部分Br2转移到了苯中。最后由于苯和水不互溶分层，上层是有机层，橙红色。下层是水层，几乎无色。

参考资料来源：

百度百科-溴水

对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：

对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.

无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达2.3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。

溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

谁有有机化学中关于能使溴水褪色的物质

能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色

②与苯酚反应生成白色沉淀

③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色

④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。

⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应，使溴水褪色。

一、溴水

溴，是一个化学元素及一种卤素；元素符号 Br，原子序 35。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体，活性介于氯与碘之间。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

苯与液溴在铁（或三溴化铁）催化下，发生亲电取代，生成溴苯与溴化氢，这个反应比较容易发生。

但如果用溴水，反应难以发生，你能看到的实验现象是苯萃取溴水中的溴。

理由（我猜测的机理）：反应发生的条件是三溴化铁与溴反应生成溴正离子与四溴合铁负离子，然后溴正离子再进一步与苯反应。在水溶液中，三溴化铁会电离，无法与溴生成溴正离子，即使生成溴正离子也会发生水合生成次溴酸，因此反应无法进行。

苯甲醛不能使溴的四氯化碳溶液褪色；

因为醛基本身不会与Br2反应。

苯甲醛在水溶液中和溴反应，并非是Br2与醛基反应， 而是溴在水溶液中生成次溴酸HBrO。

HBrO是一个氧化剂， 可以将苯甲醛氧化为苯甲酸， 视在地发生Br2与苯甲醛的反应：

能跟溴水反应生成白色沉淀的物质是（D、苯酚）

因为苯酚与溴水反应生成白色沉淀。

溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。）

与环丙烷及其衍生物的开环加成：环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应，这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环，因为环丙烷室温下不能与高锰酸钾反应。