一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的最新价格

N,N-二甲基乙醇胺（300～2000t/a）

N,N-二甲基乙醇胺（N,N-Dimethylethanolamine）简称DMEA，系无色或微黄色液体，沸点135℃,广泛用于制造阴离子树脂、涂料助剂、聚氨酯催化剂、医药中间体、石油添加剂、水处理絮凝剂、表面活性剂、化妆品添加剂、建筑材料增强剂等。技术转让

胺分子中至少有一个烃基团和一个氨基团。一般情况下，可以认为烃基团的作用是降低蒸汽压和提高水溶性，氨基团的作用是使水溶液达到必要的酸碱度，促使H2S的吸收。H2S是弱酸性，MDEA是弱碱，反应生成水溶性盐类，由于反应是可逆的，使MDEA得以再生，循环使用。

甲基二乙醇胺的碱性随温度升高而降低，在低温时弱碱性的甲基二乙醇胺能与H2S结合生成胺盐，在高温下胺盐能分解成H2S和甲基二乙醇胺。

在较低温度下（20℃～40℃）下，反应向左进行（吸收），在较高温度下（＞105℃）下，反应向右进行（解吸）。

醇胺脱硫法是一种典型的吸收-再生反应过程，反应机理为：溶于水的H2S 和 CO 2具有微酸性，与胺（弱碱性）发生反应，生成在高温中会分解的盐类。以甲基二乙醇胺（MDEA）为例，其吸收H2S 和 CO 2发生的主要反应如下：2R3NH+ H2S→ （R3NH）2S

（R3NH）2S+H2S → 2R3NH2HS

R2NH+H2O+CO2→ (R3NH)2CO3

(R3NH)2CO3 +H2O+CO2→ 2R3NHHCO3

醇胺和H2S 和 CO 2的主要反应为可逆反应，在吸收塔中上述反应的平衡向右移动，原料气中的酸性气组分被脱除；在再生塔中则平衡向左移动，溶剂释放出酸性气组分。同所有其它吸收-再生反应过程一样，加压和低温利于吸收；减压和高温利于再生，但为了防止溶剂分解，再生温度通常低于127℃。

中文别名： 甲基二乙醇胺MDEA

英文名称： N-Methyldiethanolamine

英文别名： 2,2-(Methylimino)Diethanol2,2-MethyliminodiethanolN-MethylediethanolamineN-Methyl DiethanolamineMethyl Diethanlamine2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylethanaminium

CAS号： 105-59-9

EINECS号： 203-312-7

分子式： C5H13NO2

分子量： 119.16372

InChI： InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3/p+1

分子结构：

熔点： -21℃

沸点： 247°C at 760 mmHg

闪点： 126.7°C

水溶性： miscible

蒸汽压： 0.00431mmHg at 25°C

物化性质：

外观 无色或微黄色粘性液体

沸点 246~248℃

闪点 260℃

凝固点 -21℃

汽化潜热 519.16KJ/Kg

沸点 247℃

水溶性 易溶于水和醇，微溶于醚

产品用途：

是一种性能优良的选择性脱硫、脱碳新型溶剂，具有选择性高、溶剂消耗少、节能效果显著、不易降解等优点。

广泛应用于油田气和煤气的脱硫净化乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。可在活化剂参与下脱除合成氨中的二氧化碳，因此近年来在烟道气中二氧化碳的吸收中被逐步推广。

另外，MDEA还可以作为杀虫剂、乳化剂、织物助剂的半成品、抗肿瘤药物盐酸氮芥的中间体、胺基甲酸酯涂料的催化剂、纤维助剂等，同时，也是油漆的一种促干剂。

危险品标志：Irritant。刺激性

Irritating to eyes. 刺激眼睛。

Avoid contact with skin. 避免皮肤接触。

MDEA是一种叔胺,其氮原子为三耦合的,

在水溶液中不象伯胺和仲胺易与CO2生成稳定

的胺基甲酸盐,而生成不稳定的碳酸氢盐,CO2与MDEA不能直接发生作用,但可按下述过程进行反应:

CO2+H2O[H++HCO3-(1)

H++MDEA[MDEAH+(2)

式(1)受液膜控制,为极慢反应式(2)则系瞬间可逆反应。由于反应速度缓慢,BASF公司通过实验研制出能加快其反应速度的一系列活化剂,如哌嗪、二乙二醇,咪唑等。乌石化第二套合成氨装置均采用哌嗪作为MDEA溶液的活化剂,哌嗪又称环氮已烷,在MDEA溶液中添加少量的哌嗪即成为活性MDEA溶液,活性剂哌嗪的加入,大大加快了化学反应速度。

有腐蚀性，对铜会氧化变黑。O型圈氟胶、硅胶等。

2828：含易燃溶剂的合成树脂、油漆、辅助材料、涂料等制品[闭杯闪点≤60℃]

如果这个物质的闪点不在这个范围内，就不是。

1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，约1h滴完，温度维持在90-98℃，继续回流4h。然后进行减压蒸馏，收集120-130℃（0.53kPa）馏分，即得N-甲基二乙醇胺，收率为85%。

2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下，将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应，通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min，相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃，减压蒸水后，收集119-170℃（4.67kPa）馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额：环氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛与氰乙醇为原料，经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺