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苯甲醇能用镍还原成甲苯吗

美好的猎豹
结实的鸵鸟
2023-01-01 05:52:54

苯甲醇能用镍还原成甲苯吗?若不能,用什么?

最佳答案
坚定的大米
和谐的西牛
2025-07-09 09:04:02

不能。醇不能直接被还原为烃、

如果需要将苯甲醇转化为甲苯的话,需要先转化为卤代物:

PhCH2OH →(PX3,无水) PhCH2X

PhCH2OH →(HX,H2O) PhCH2X

然后,卤代烃可以被H2还原为烃:

PhCH2X →(H2/Ni) PhCH3

也可以用其他的还原剂:

PhCH2X →(1、LiAlH4;2、H2O) PhCH3

PhCH2X →(Zn-Hg,浓HCl) PhCH3

PhCH2X →(Na,液氨) PhCH3

PhCH2X →(R3SnH) PhCH3

最新回答
超级的摩托
阔达的百褶裙
2025-07-09 09:04:02

不能.醇不能直接被还原为烃、如果需要将苯甲醇转化为甲苯的话,需要先转化为卤代物:PhCH2OH →(PX3,无水) PhCH2XPhCH2OH →(HX,H2O) PhCH2X然后,卤代烃可以被H2还原为烃:PhCH2X →(H2/Ni) PhCH3也可以用其他的还原...

时尚的电灯胆
英俊的过客
2025-07-09 09:04:02

鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。

1、首先鉴别出苯酚:

利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。

2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。

利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化,使得溶液的紫色褪去,而苯甲醚不具有这种性质,因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。

扩展资料

苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异:

1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

2、苯甲醚易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。

参考资料来源:百度百科-苯甲醚

参考资料来源:百度百科-苯甲醇

参考资料来源:百度百科-苯酚

朴实的康乃馨
虚幻的山水
2025-07-09 09:04:02

外观与性状:无色液体,有芳香味。

熔点(℃):-15.3

相对密度(水=1):1.04(25℃)

沸点(℃):205.7

相对蒸气密度(空气=1):3.72

相对密度(水=1):1.0419

分子式:C7H8O

分子量:108.13

饱和蒸气压(kPa):0.13(58℃)

闪点(℃):100

引燃温度(℃):436

溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。

溶解度:4^17g/100ml(水中)

折光率:1.5396

CAS号:100-51-6 经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。

纯情的小懒猪
留胡子的方盒
2025-07-09 09:04:02

苯甲醇和苯甲酸的制备原理方法如下:

苯甲醇:甲苯氧化法

在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。

苯甲酸:氧化法

普遍采用的工业生产方法为以甲苯为原料的液相催化空气氧化法。将溶有催化剂(奈酸钴、环烷酸钴或醋酸钴)的甲苯和空气分别连续泵入氧化塔(或釜)中,再140-165℃和0.3-0.4MPa的压力下氧化生成苯甲酸,经蒸去未反应的甲苯得粗苯甲酸,再经减压蒸馏,重结晶得成品。

有机物:

有机物是含碳化合物( 碳酸、 碳酸盐、 碳酸氢盐、金属 碳化物、 氰化物、 硫氰化物等氧化物除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。无机化合物通常指不含碳元素的化合物,但少数含碳元素的化合物,如 二氧化碳、 碳酸、 一氧化碳、 碳酸盐等不具有有机物的性质,因此这类物质也属于无机物。

除含碳元素外,绝大多数有机化合物分子中含有氢元素,有些还含 氧、氮、 卤素、硫和磷等元素。已知的有机化合物近8000万种。早期,有机化合物系指由动植物有机体内取得的物质。自1828年 维勒人工合成尿素后,有机物和无机物之间的界线随之消失,但由于历史和习惯的原因,“有机”这个名词仍沿用。

健忘的夕阳
天真的火车
2025-07-09 09:04:02

苯甲醇的结构式:

一、结构式的特征:结构式可以完整地绘出分子内每个原子间的化学键,是用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的化学式。

二、苯甲醇的化学性质:苯甲醇是一种有机化合物,分子式是C7H8O,结构简式是C6H5CH2OH,可以发生氧化或脱氢反应生成苯甲醛。可以发生加氢发应生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。还可以与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。

三、苯甲醇的物理性质:呈无色液体,具有芳香味,熔点为-15.3℃,密度为1.04g/cm3,沸点为205.7℃,微溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。可燃,有毒,具刺激性、麻醉作用,对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。

以上内容参考:百度百科-苯甲醇

痴情的白昼
无辜的玉米
2025-07-09 09:04:02

苯甲醇结构简式为C6H5CH2OH,可看作是苯基取代的甲醇。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。

在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。

苯甲醇的作用与用途

苄醇是极有用的定香剂,是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂;日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化,一部分生成苯甲醛和苄醚,使市售产品常带有杏仁香味,故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。

用于涂料溶剂;照相显影剂;聚氯乙烯稳定剂;医药;合成树脂溶剂;作为香料,主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等,也用作香料的溶剂和定香剂;用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。

以上内容参考:百度百科-苯甲醇

故意的猎豹
犹豫的背包
2025-07-09 09:04:02
在氧化反应中,甲苯能由苯甲醇、苯甲醛而最终被氧化为苯甲酸。甲苯主要能进行自由基取代、亲电取代和自由基加成反应。

甲苯在一般条件下性质稳定,但同酸或氧化剂却能激烈反应。它的化学性质类似于苯酚和苯,反应活性则介于两者之间。甲苯能腐蚀塑料,因而必须被存放在玻璃容器中。亲核反应则较少发生。在受热或光辐射条件下,甲苯可以和某些反应物在甲基上进行自由基取代反应。

积极的金毛
传统的黑裤
2025-07-09 09:04:02
比如说溴苄来说的话,加氢还原,或者是用氢化铝锂还原

碱性水解得到苯甲醇

和氰化钠反应,得到苯乙氰

苯甲醇氧化得到苯甲醛(三氧化铬的吡啶混合物)

苯乙氰水解得到苯乙酸

务实的夏天
无奈的野狼
2025-07-09 09:04:02
苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂alcl3的存在下用苯和ch3cl反应

甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(cro3,吡啶)试剂氧化

乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯

乙烯先家成消去变成缺,然后同理