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如何用苯或甲苯制备1,2-二苯乙烷

善良的芹菜
追寻的蜻蜓
2023-01-01 05:51:48

如何用苯或甲苯制备1,2-二苯乙烷

最佳答案
默默的夕阳
等待的狗
2025-07-09 06:42:11

C6H6+CH3Cl(三氯化铝做催化剂)=C6H5CH3

C6H5CH3+Cl2(光照或加热)=C6H5CH2Cl

2C6H5CH2Cl+2Na(乙醚做溶剂)=C6H5CH2CH2C6H5

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欢呼的纸鹤
畅快的鞋垫
2025-07-09 06:42:11

一、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸,苯甲酸缩合成苯甲酸酐,与苯付克反应成二苯甲酮,还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。

甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3

对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH

1、苯溴代,然后硝化

2、苯先傅氏酰基化,后氯代

二、原因:

1、-Cl、-Br是致钝的邻对位定位基;-NO2、-COCH3是致钝的间定位基。

2、傅氏酰基化只能在活化的苯环。

扩展资料:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂(主要使用其钠盐),也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。

参考资料来源:百度百科-甲苯

沉静的月亮
健忘的抽屉
2025-07-09 06:42:11
这种物质叫对硝基苯乙烯。 1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下,加热,发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应,生成乙基苯:C6H6+Cl-CH2CH3--------C6H5-CH2CH3+HCl 2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合,加热,在乙基的对位上引入硝基,生成对硝基乙苯:CH3CH2-C6H5+HNO3(H2SO4)-----CH3CH2-C6H4-NO2+H2O 3、将对硝基乙苯与氯气(少量)混合,经过光照,乙基上一个氢原子被氯原子取代,生成1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷: CH3CH2-C6H4-NO2+Cl2-----CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2或者CH3CH(Cl)-C6H4-NO2 4、用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷,即得到产物——对硝基苯乙烯 CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O CH3CH(Cl)-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O

瘦瘦的鞋垫
苗条的刺猬
2025-07-09 06:42:11

苯甲醛和苯甲酸的制备试验中,乙醚萃取后的水溶液,用浓盐酸酸化至中性不恰当,因为酸化的目的是要使苯甲酸盐全部转化成苯甲酸并析出完全。

苯甲醛广泛存在于植物中,特别是在蔷薇科植物中,主要以苷的形式存在于植物的茎皮,叶或种子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。

苯甲醛的工业生产方法主要有两大类:分别以甲苯和苯为原料。实验室制备还可采用催化(钯/硫酸钡)还原苯甲酰氯的方法。

扩展资料:

苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似,但也有不同。苯甲醛不能还原斐林试剂;用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时,除主要产物苯甲醇外,还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下,两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。

苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应,主要生成间位取代产物,例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。空气中极易被氧化,生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应,生产医药中间体。

细腻的蜻蜓
结实的荔枝
2025-07-09 06:42:11
原理:苯甲醛和氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和苯甲醇利用苯甲酸钠和苯甲醇在甲苯中沸点相差较大,且甲苯和苯甲醇的沸点也相差较大的原因,利用甲苯将苯甲醇萃取出来 用直形冷凝管蒸馏讲甲苯蒸出来(甲苯沸点111C,而直形冷凝管回流温度在140C以下) 再用空气冷凝管将苯甲醇蒸出来,(空气冷凝管适用于沸点在140C以上的蒸馏,苯甲醇沸点为206C左右),注意控制温度在204-206之间,太高会有副产物(如苯甲酸)

年轻的背包
积极的太阳
2025-07-09 06:42:11
苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应

甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化

乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯

乙烯先家成消去变成缺,然后同理

冷艳的水杯
尊敬的向日葵
2025-07-09 06:42:11

利用傅-克烷基化反应,在AlCl3的催化下与卤代烃作用。

C6H6 + CH3Cl ——(催化剂)AlCl3——>C6H5CH3 + HCl

傅-克烷基化反应:

芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。

卤代烃反应的活泼性顺序为:RF >RCl >RBr >RI 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。

甲苯:

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。