聚丙烯在甲苯里溶解温度

生产方法：

①淤浆法。在稀释剂（如己烷）中聚合，是最早工业化、也是迄今生产量最大的方法。

②液相本体法。在70℃和3MPa的条件下，在液体丙烯中聚合。

③气相法。在丙烯呈气态条件下聚合。后两种方法不使用稀释剂，流程短，能耗低。液相本体法现已显示出后来居上的优势。

成型特性：

1.结晶料,吸湿性小,易发生融体破裂,长期与热金属接触易分解.

2.流动性好,但收缩范围及收缩值大,易发生缩孔.凹痕,变形.

3.冷却速度快,浇注系统及冷却系统应缓慢散热,并注意控制成型温度.料温低温高压时容易取向,模具温度低于50度时,塑件不光滑,易产生熔接不良,流痕,90度以上易发生翘曲变形

4.塑料壁厚须均匀,避免缺胶,尖角,以防应力集中.

聚丙烯成型工艺：

注塑模工艺条件：

干燥处理：如果储存适当则不需要干燥处理。

熔化温度：220~275C，注意不要超过275C。

模具温度：40~80C，建议使用50C。结晶程度主要由模具温度决定。注射压力：可大到1800bar。

注射速度：通常，使用高速注塑可以使内部压力减小到最小。如果制品表面出现了缺陷，那么应使用较高温度下的低速注塑。

流道和浇口：对于冷流道，典型的流道直径范围是4~7mm。建议使用通体为圆形的注入口和流道。所有类型的浇口都可以使用。典型的浇口直径范围是1~1.5mm，但也可以使用小到0.7mm的浇口。对于边缘浇口，最小的浇口深度应为壁厚的一半；最小的浇口宽度应至少为壁厚的两倍。PP材料完全可以使用热流道系统。

PP是一种半结晶性材料。它比PE要更坚硬并且有更高的熔点。由于均聚物型的PP温度高于0C以上时非常脆因此许多商业的PP材料是加入1~4%乙烯的无规则共聚物或更高比率乙烯含量的钳段式共聚物。聚物型的PP材料有较低的热扭曲温度（100C）、低透明度、低光泽度、低刚性，但是有有更强的抗冲击强度。PP的强度随着乙烯含量的增加而增大。PP的维卡软化温度为150C。由于结晶度较高，这种材料的表面刚度和抗划痕特性很好。PP不存在环境应力开裂问题。通常，采用加入玻璃纤维、金属添加剂或热塑橡胶的方法对PP进行改性。PP的流动率MFR范围在1~40。低MFR的PP材料抗冲击特性较好但延展强度较低。对于相同MFR的材料，共聚物型的强度比均聚物型的要高。由于结晶，PP的收缩率相当高，一般为1.8~2.5%。并且收缩率的方向均匀性比PE-HD等材料要好得多。加入30%的玻璃添加剂可以使收缩率降到0.7%。均聚物型和共聚物型的PP材料都具有优良的抗吸湿性、抗酸碱腐蚀性、抗溶解性。然而，它对芳香烃（如苯）溶剂、氯化烃（四氯化碳）溶剂等没有抵抗力。PP也不象PE那样在高温下仍具有抗氧化性。[/font]

聚丙烯可以溶于甲苯、十氢萘、DBP和DOP等。

聚丙烯的生产工艺主要经历了溶剂法、溶液法，液相本体法（含液相气相组合式）和气相法几个发展阶段。

世界上用于生产聚丙烯的工艺方法按类别划分主要有以下几大类：溶剂法、溶液法，液相本体法（含液相气相组合式）和气相法。

使用高沸点直链烃作溶剂，在高于聚丙烯熔点的温度下操作，所得聚合物全部溶解在溶剂中呈均相分布。

扩展资料：

针对聚丙烯在低温下的抗冲击性能差、耐候性不佳、表面装饰性差以及在电、磁、光、热、燃烧等方面的功能性与实际需要的差距。

聚丙烯成为当前塑料加工发展最为活跃的，取得成果最为丰盛的领域。聚丙烯交联改性可以使其力学性能、耐热性以及形态稳定性得到改善，成型周期缩短。

聚丙烯交联改性主要方法有化学交联改性、辐射交联改性，它们主要区别在于交联机理不同、活性源不同。

参考资料来源：百度百科-聚丙烯

聚乙烯在室温下不溶于任何溶剂，但在较高的温度下能溶于脂肪烃，芳香烃和卤代烃等。如LDPE能溶于60℃的苯中，HDPE能溶于80~90℃以上的苯中，超过100℃二者均可溶于甲苯，三氯乙烯，四氢萘，十氢萘，石油醚，矿物油和石蜡中。

烃类，乙酸异戊酯，二甲胺基甲酰胺，二甲亚砜，浓硫酸，都可以试试。

适当加热？钢的话加热应该没问题才对嘛~聚丙烯本来就算是很难溶的，何况热塑性的东东一般都要加热才溶。

然后生活经验里还有些奇怪的试剂：红花油、六神花露水、风油精、醋……试试也无妨……

热塑性塑料在溶剂中会发生溶胀，但一般不溶于冷溶剂，在热溶剂中，有些热塑性塑料会发生溶解，如聚乙烯溶于二甲苯中，热固性塑料在溶剂中不溶，一般也不发生溶胀或仅轻微溶胀，弹性体不溶于溶剂，但通常会发生溶胀。

所以要在常温下溶解，满难的。

塑料的溶解性

聚合物 溶剂 非溶剂

聚乙烯 对二甲苯①，三氯苯① 丙酮，乙醚

聚-1-丁烯 癸烷①，十氢化萘① 低级醇

全同立构聚丙烯

无规聚丙烯 烃类，乙酸异戊酯 醋酸乙酯，丙醇

聚异丁烯 己烷，苯，四氧化碳，四氢呋喃 丙酮，甲醇，乙酸甲酯

聚丁二烯 脂肪族和芳香族烃类

聚异戊二烯

聚苯乙烯 苯，甲苯，三氯甲烷，环己酮，乙酸丁酯，二硫化碳 低级醇，乙醚（溶胀）

聚氯乙烯 四氢呋喃，环己酮，甲酮，二甲基甲酰胺 甲醇，丙酮，庚烷

聚氟乙烯 环己酮，二甲胺基甲酰胺 脂肪族烃类，甲醇

聚四氟乙烯 不可溶

聚乙烯异烯酯 苯，三氯甲烷，甲醇，丙酮，乙酸丁酯 乙醚石油醚，丁醇

聚乙烯异丁醚 异丙醇，甲基乙烯酮，三氯甲烷，芳香族烃类 甲醇，丙酮

聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯 三氯四烷，丙酮，乙酸乙酯，四氢呋喃，甲苯 甲醇，乙醚，石油醚

聚丙烯腈 二甲胺基甲酰胺，二甲亚砜，浓硫酸水 醇类，乙醚，水，烃类,

聚丙烯酰胺 水 甲醇，丙酮

聚丙烯酸 水，稀碱类，甲醇，二恶烷，二甲胺基甲酰胺 烃类，甲醇，丙酮，乙醚

聚乙烯醇 水，二甲基甲酰胺①，二甲亚砜 烃类，甲醇，丙酮，乙醚

纤维素 含水氢氧化铜铵，含水氯化锌，含水硫氰酸钙 甲醇，丙酮

三醋酸纤维素 丙酮，三氯甲烷，二恶烷 甲醇，乙醚

甲基纤维素（三甲基） 三氯甲烷，苯 乙醇，乙醚，石油醚

羧甲基纤维素 水 甲醇

脂肪族聚脂类 三氯甲烷，甲酸，苯 甲醇，乙醚，脂肪族烃类

对苯二甲酸乙二醇酯 间甲酚，邻氯酚，硝基苯，三氯乙酸 甲醇，丙酮，脂肪族烃类

聚酰胺 甲酸，浓硫酸，二甲胺基甲酰胺，间甲酚 甲醇，乙醚，烃类

聚氨基甲酸酯类（不交联） 甲酸，γ-丁内脂，二甲胺基甲酰胺，间甲酚 甲醇，乙醚，烃类

聚氧化甲烯 γ-丁内酯①，二甲基甲酰胺①，苯甲醇① 甲醇，乙醚，脂肪族烃类

聚氧化乙烯 水，苯，二甲基甲酰胺 脂肪族烃类，乙醚

聚二甲基硅氧化烷 三氯甲烷，庚烷，苯，乙醚 甲醇，乙醇

对照着表查一下？不好意思表格搞过来就这样了，这是我们课件上的，网上不知道有没有转载，实在看不清楼主再上网找找吧……对不起！

下午好，PP在常温环境中没有良溶剂也几乎不溶于THF和三氯甲烷，稍微加热能较快溶于芳香烃的四氢萘或者十氢萘，在冷的苯和甲苯浸泡一段时间后能溶胀表面。你说的这两种溶剂可以溶解PVC和PS也能缓慢溶解LDPE。

早上好，单独是聚丙烯（PP）的话，它本身不存在单独的良溶剂，可以以二氯甲烷：环己酮=2：3，或者二氯甲烷：甲苯=1：3的混合溶剂在40度的加热状态下缓慢溶解，也溶解于加强热的THF和DMF混合溶剂中。但如果你是指已经混合成了的PP木棉纤维，没有任何办法可以顺利溶解，PP和木棉中的纤维素形成三维物理交联形态（就像混凝土干了一样，水已经不再是良溶剂了）。碱性的例如DMF，DMAC和DMSO的混合溶剂可以溶解天然纤维素，你只能试试看了，聚丙烯木棉纤维属于混合物，理论上没有溶剂能溶解的。