高中化学

这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。

确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位，所以叫做”对甲（基）苯酚“，”基“可以省略掉

如果使用系统命名法的话，羟基是1号位，甲基是4号位，可以命名为4-甲基苯酚

题目中是甲基，也可以是其他取代基，再给你几个例子领会领会。

和羟基挨着叫”邻“，和羟基中间隔一个叫”间“，隔两个叫”对“

或者以羟基位置为1号位，离哪个取代基近就朝那头编号，一样近无所谓

间甲基苯酚同上

对甲基苯酚是对称的 所以你可以遮掉一半来看 苯环上还有2个H 都是不一样的 甲基上的1个 酚羟基上的1个 所以一共是4个

还不懂的话欢迎继续追问 = =能当面讲就好了 打字说不清楚

苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。

苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。

希望我能帮助你解疑释惑。

因为在苯酚分子中，苯环和酚羟基中的氧形成P-派共轭键，使得氢原子活性减小，不能与钠反应。

在酸性上，水>乙醇>苯酚。我们已知乙醇是不跟钠反应的，所以更加不跟酸性比乙醇弱的物质反应了。

第二个，对甲基苯酚为啥可以跟钠发生反应？

因为苯基上的甲基对整个分子起了活化作用，也没有上面的P-派共轭键的保护，所以就可以跟钠发生反应。

你可以参照甲基苯这个例子来说明一下为什么甲基的加入会让苯分子的化学性质更加活泼。

所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的

临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。

简单的说，就是酚羟基的临和对位的苯上的H存在的话，

就能和溴发生取代。反之，有其他取代基的话，就不行

了。主要是活泼性的原因，就象TNT一样。

高中化学的解释就是这样。