醋酸正丙酯是危险品吗 醋酸正丙酯是危险品

乙酸丁酯可视为乙酸和丁醇作用的产物，因丁醇有四个同分异构体(1-丁醇，2-丁醇，2-甲基-1-丙醇，2-甲基-2-丙醇)而乙酸无异构，故两者作用可得四个同分异构体；丙酸丙酯可视为丙酸和丙醇作用的产物，因丙醇有两个同分异构体(1-丙醇，2-丙醇)而丙酸无异构，故两者作用可得两个同分异构体。

经路标网统计，注册乙酸正丙酯的商标达4件。

注册时怎样选择其他小项类：

1.选择注册（丙二醇甲醚，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达100%

2.选择注册（丙二醇甲醚乙酸酯，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达100%

3.选择注册（化学用甲醛，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达100%

4.选择注册（双三羟甲基丙烷(二-三羟甲基丙烷)，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达100%

5.选择注册（工业用氧化钴，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达100%

6.选择注册（2-甲氧基-1-丙醇，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达75%

7.选择注册（2-甲氧基-1-丙醇乙酸酯，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达75%

8.选择注册（N-甲基吡咯烷酮，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达75%

9.选择注册（三水合乙酸钠，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达75%

10.选择注册（二丙二醇甲醚，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达75%

乙酸丙酯的同分异构体有：酯类、酸类、羟醛类、羟酮类、环二醇等。

丁酸（CH3CH2CH2CH2COOH），2－甲基丁酸（CH3(CH3)CHCH2COOH）

,3－甲基丁酸（CH3CH2(CH3)CHCOOH），丁酸甲酯（CH3CH2CH2C00CH3）

,甲酸丁酯（HCOOCH2CH2CH2CH3）

,

甲酸异丙酯（HCOOCH(CH3)CH3）。

一、实验目的与要求

1.、了解酸催化合成有机酸酯的基本原理和方法。 2、掌握回流分水、洗涤、干燥、蒸馏等基本操作

二、实验原理

利用乙酸与正丙醇反应制备乙酸丙酯，本实验采用了过量的酸，并及时除去水，提高产率。

三、仪器与试剂

主要仪器：蒸馏烧瓶、分水器、球形冷凝管、蒸馏头、直形冷凝器、接引管、分液漏斗、锥形瓶、温度计

主要试剂：正丙醇、冰醋酸、浓硫酸、碳酸钠溶液、无水硫酸镁

四、实验步骤

1、回流分水 向50ml蒸馏烧瓶中加入14.0ml乙酸和10ml正丙醇，振荡下逐滴加入0.5ml浓硫酸，摇匀。加入磁子，装上球形冷凝器，分水器，接通冷凝水，加热蒸馏烧瓶，回流一小时。

2、分液洗涤 回流完毕，冷却。取下球形冷凝器把分水器中分出的酯层和蒸馏瓶中的反应液一起倒入分液漏斗中，用15ml水，5%碳酸钠溶液和食盐水。

3、干燥 酯层倒入干燥的锥形瓶中，加入适量无水硫酸镁，干燥

4、将干燥好的乙酸丙酯转入一个干燥的25ml蒸馏烧瓶中，使用干燥的仪器安装一套蒸馏装置，加入磁子，蒸馏，收集101~103 ℃馏分，得到乙酸丙酯。

如你所说的丙酯是

丙醇

和某酸反应，生成的酯，如

硝酸丙酯

，丙醇和硝酸；

乙酸丙酯

，即丙醇和乙酸等

酯类同分异构体：首先把该酯的碳原子数按一半是醇，一半为羧酸的碳原子划分，然后分别写出这些醇和羧酸的同分异构体，再酯化。

按上述方式把酯类同分异构体找完后，再把酯基德碳氧双键与氧原子分开得到酮醚，

最后检查一下有没有重复